ELISA是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存、操作简便、结果判断较客观等因素，以及既适宜于大规模筛查试验又可以用于少量标本的检测，既可以做定性试验也可以做定量分析等优点，已广泛应用于微生物学、寄生虫学、肿瘤学和细胞因子等领域。elisa试剂盒精密度：ELISA试剂一般指其批内CV，其值应小于15%；定量试剂应同时考察线性范围
Elisa试剂盒板内CV值高的原因看以下分解：洗涤/吸液时破坏包被层
洗板或加标准品和样本的时候，注意不要刮到微孔板内部。
样本不均一
加样前混匀样本，确保你用的样品是均一的。
边缘效应
避免把板放在温度变化的条件下孵育（如通风口或窗口），尽可能把ELISA板密封放在400rpm摇床上孵育。
孵育的时候不要将板叠在一起。
移液器不准
确保移液器校准了。
不正确洗涤
洗涤不充分或漏洗都有会导致CV值增高。
不要减少洗液体积或洗涤步骤，让洗液在微孔板里停留15-30s。
上海劲马生物根据检测目的和操作步骤不同有三种基本方法。
双抗体（原）夹心法 检测抗原（体）的常见方法，应用针对抗原两个不同决定族的两种单抗分别作为固相载体和酶标抗体检测溶液中的抗原（适用于二价以上抗原,不能测 小分子半抗原）。
间接法 检测抗体的方法，利用酶标记的抗抗体（第二抗体）检测已与固相抗原结合的抗体。
竞争法 检测抗原或小分子半抗原、抗体，以测抗原为例，使待测抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合，结果如待测抗原含量越多，与固相抗体结合的酶标抗原就越少，显色越浅，二者呈负相关。
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