elisa试剂盒测定技术的发展临床测定技术的发展主要在于方法学的发展，而方法学的发展依托于试剂生产技术不断进步更新和型标记物的应用。目前，分子生物学正在并最终肯定会让我们对整个生命科学有一个全面而彻底的认识，其对免疫测定技术发展的影响也是直接而又有效的。
试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。
ELISA试剂盒清洗操作注意事项 ：
自备材料
1.蒸馏水。
2.加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3.振荡器及磁力搅拌器等。用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
4 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
5 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免
7加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
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