96孔酶标板的类型与操作使用注意事项!

　　通常使用96孔微孔板。尽管不同制造商生产的微孔板相似，但在某些小细节(例如某些结构)上会有所不同，这主要是由于不同的酶标仪的合作。

96孔酶标板的类型：

　　它分为可分离和不可分离。对于不可拆卸，即将整个板上的板条连接在一起，则可拆卸的是将板上的板条分开，并且分开的板条有12个孔和8个孔。常用的是可拆卸的微孔板。如果您以购买过这些板，则可以购买一些微板。尽管不同制造商生产的微孔板总体上看起来相似，但某些小细节也会有所不同，例如结构。这主要是由于使用了不同的酶标仪。因此，在选择购买微孔板时，还应考虑微孔板阅读器的外观。但是，它们通常是经过修改的，只有个别的会有所不同。因为酶板的材料通常是(PS)，并且(PS)的化学稳定性很差，所以它可以被多种有机溶剂(例如芳烃，卤代烃等)溶解，并且会被腐蚀通过强酸和强碱。它不耐油脂，并且在紫外线照射后很容易变色，因此在使用过程中必须注意这些。

96孔酶标板的操作使用注意事项:

　　1.添加样品：将样品稀释液添加到涂层板上，用PBS或生理盐水按1:20的比例稀释待测血清，然后向微孔板的反应孔中添加10ul。

　　2.添加对照：添加3孔阴性对照，1孔阳性对照和100ul对照血清。

　　3.孵育：摇动反应板以使样品充分混合，然后将其置于37°C的培养箱或水浴中20分钟。

　　4.洗涤板：用蒸馏水将15ml洗涤溶液稀释至300ml。用手洗涤时，应倒出反应板孔中的内容物，并用洗涤液充满孔中的位置，然后静置30以使其剧烈摇动。重复此操作5次，然后拍干。机洗需要执行5次。可以将200ul洗涤溶液注入每个孔中或将其充满，然后放置30钟并吸干。

　　5.添加酶标记的工作溶液：向每个孔中添加100ul酶标记的工作溶液，放置在37°C的培养箱中，反应20分钟后洗板5次。洗涤板的操作与上述步骤4相同。

　　6.这是反应的后一步，是显色和反应终止：将50ul底物添加到反应孔中，并在37°C的黑暗中显色10分钟。停止每个孔的溶液并混合以终止反应。

　　微孔板的使用应在无菌条件下进行。在使用微孔板之和之后，请仔细对其进行消毒和清洁，但是应注意，某些微孔板在灭菌之需要仔细阅读说明，以查看它们是否可以在高温下进行灭菌。

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