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细胞复苏失败的原因及解决方法

提供者:智立中特(武汉)生物科技有限公司   发布时间:2022/8/17 9:31:43  阅读次数:128次  进入该公司店铺

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收到细胞后,传代、冻存后复苏过几次都没什么问题,近因实验室孵箱污染,清洁消毒细胞室后,重新复苏,结果连续复苏6支,细胞均未贴壁,晚复苏6小时后观察有一瓶相对贴壁细胞数较之复苏失败瓶多,但贴壁细胞状态不好,形态不佳,透光度亦不好!到底是哪里出了问题呢?

先,复苏过程没有问题,是否是从液氮拿出直接放入温水,还有培养箱,二氧化碳浓度,培养基、PH值等环节。要么加高浓度FBS15-20%,看看能否帮助贴壁,当然也需要考虑血清问题,还有确信拿来的细胞没问题。

其次,应该怀疑冻存,实际上复苏出问题的可能非常小,因为操作简单,而且死板,下面这些原因需要逐个排查:

1、冻存的时候是不是消化的时间过长,这是一般人所注意不到的,即使书上也不讲这个问题,但我因为这个问题就两种肺癌细胞和一种肝癌细胞门做过试验,这个绝对是绝大部分人细胞复不活的一个原因。太长的消化时间会让细胞复苏时失去贴壁能力,表现为先贴后死,原因是在你复苏的时候细胞已进入凋亡程序,不可逆转的死亡。

2、冻存液好不好,是什么,甘油还是DMSO,质量非常重要,否则也会死亡。

3、冻存液的量加的是不是太多,ATCC推荐是不超过7%,大于5%,太多也不好。

4、在冻存的时候是不是把DMSO混均匀,这个有一些影响,但不算太大。

5、冻存是否按部就班,就是所温度梯度是不是把握严格,很多人容易忘却这个事情,因为这个东西流程长。

6、如果细胞污染,是否能很快看到。从这个角度讲建议去除离心这步。

7、细胞在冻存是否过密。

还有,不赞成孵箱污染这个概念的,所有在一个孵箱里的细胞都污染一个细菌的话,这个细菌是源于孵箱的,但这不代表孵箱污染,因为孵箱无论你如何处理都有大量的细菌,问题在操作。细胞房不换拖鞋,非常脏,别人的细胞都污染,很多细胞都污染到绝种,但只污染一次(两年内只有两瓶),哪次是因为别人动了,每次细胞摆放顺序都是记住的。如果怀疑孵箱污染,那说明在养细胞这方面很差。

每次污染的原因都要尽可能的找,以后就不犯同样的问题,这个很重要,不能靠猜,否则就有可能细胞养绝,后换课题。
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