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elisa检测酶联免疫试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中蛋白的含量。试剂盒组 1.说明书2.封板膜 2张 3.酶标包被板12孔×8条 4.标准 1600 IU/ml 0.6ml×1 瓶 5.标准品稀释液 2ml×1 瓶6.生物素标记的抗GSH-PX抗体1.5ml×1瓶7.显色剂A液 6ml×1瓶 8.显色剂B液 6ml×1瓶9.终止液 6ml×1瓶10.酶标试剂 6ml×1瓶 11.30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶
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英文名称:
产品用编号:DG033
elisa试剂盒名称:马17羟孕酮(17-OHP)ELISA检测试剂
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玉米赤霉烯酮 ELISA 快速检测试剂盒 ,科研用ELISA试剂盒,只能用于科学研究,不能用于医学诊断。
种属:人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
吊白块(甲醛次硫酸钠与甲醛次硫酸氢钠混合物的俗称)是一工业使用的漂白剂,食品加工添加吊白块是利用其分解产生的甲醛具有增加食品弹性、分解产生的亚硫酸具有漂白食品的作用。吊白块具有多种慢性毒性和致癌性,是一种强致癌物。违法添加于食品中的吊白块能与本试剂反应生成紫色的产物,紫色的深浅与样品中吊白块的残留量成正比。因此,米面豆制品等的样品液加入本试剂,反应后若呈现明显的紫色,表明此样品可能添加了吊白块,建议用乙酰丙酮等方法做进一步定量实验。蛋白质、脂肪、氨基酸、糖类、乙醛、丙醛、甲醇、乙醇、硫酸盐、亚硫酸(氢)盐及二氧化硫等食品中成分或结构类似物对本测定方法无干扰。
二、 适用样品范围 :
广泛用于检测食品中的吊白块如: 米、面等各种粮食制品及腐竹、豆腐皮、粉丝等各种豆制品。
三、吊白块试剂盒组成:(规格可根据客户要求包装)
1.检测液(A、B、C) 2.标准工作液(按要求提供)
3.多孔比色管 ; 4.样品杯; 5.0.25ml吸管; 6.采样刀具; 7.使用说明书;8.色卡;
四、保存期 :4℃避光密封冷藏可保存12个月
炭疽抗体快速检测试剂(胶体金法)-北京康农兴牧张经理壹叁柒壹柒柒柒壹柒柒陆同微信
通用名:炭疽抗体快速检测试剂(胶体金法)英文名:Rapid Diagnosis Kit for Bacillus anthracis (Colloidal Gold)
产品特点:
人或哺乳动物感染炭疽后血清中会出现抗炭疽杆菌荚膜抗体,而免疫接种所用的炭疽菌苗不带有荚膜,因此检测血清中抗炭疽杆菌荚膜抗体可用于 炭疽的感染 诊断。
本试剂将炭疽杆菌荚膜 抗原 包被在硝酸纤维膜上,用于捕捉标本中炭疽杆菌荚膜抗体,用标记了 SPA (金黄色葡萄球菌蛋白 A )的免疫胶体金探针进行检测,可用于人或动物炭疽杆菌感染检测。有明显接触病死牲畜史、或有加工皮毛职业史、或有使用新添置的皮毛制品史并疑是炭疽的患者,可用本试剂检测。疑是炭疽杆菌感染的哺乳动物,也可用本试剂检测。
试验方法:
制备样品检测液 纯培养细菌:挑取疑似炭疽杆菌单个菌落,于小试管中制成0.5ml生理盐水菌悬液作为样品检测液。临床标本:取疑似炭疽患者或病畜皮肤溃疡病灶分泌物、血、脑脊髓液、痰、呕吐物或粪便标本,加1ml生理盐水充分振荡混匀,自然沉降后取上清0.5ml作为样品检测液。环境中污染物:取疑似炭疽杆菌污染的土壤、灰尘或物体表面、动物皮毛的擦拭子,浸于少量生理盐水中,充分振荡,自然沉降后或挤干擦拭子,取上清0.5ml作为样品检测液,或取疑似污染水0.5ml作为样品检测液。 检测方法取试剂一个,撕开外包装,吸取样品检测液,滴加3-4滴(约150μl)于试剂园孔中,2分钟后开始观察结果,15分钟终止观察。
1. 阳性结果:试剂窗口“C”和“T”(对照和检测)处出现2条红色沉淀线为阳性,即有炭疽菌感染。阴性结果:试剂窗口“C”(对照)处出现1条红色沉淀线为阴性,即无炭疽菌感染试剂失效:试剂窗口“C”和“T”(对照和检测)均无红色沉淀线,即试剂失效。
2. 【包装、规格】10人份/袋【贮藏】4-25℃避光保存,不得冻存。【有效期】自检定合格之日起24个月
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本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定植物组织,细胞及其它相关样本中植物血凝素(PHA )含量。
实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物血凝素(PHA )水平。用纯化的植物血凝素(PHA )抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入植物血凝素(PHA ),再与HRP标记的血凝素(PHA )抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物血凝素(PHA )呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中植物血凝素(PHA )浓度。
标本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
植物血凝素(PHA)ELISA检测试剂盒操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在、第二孔中分别加标准品100μl,然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为9pg/ml,6 pg/ml ,3 pg/ml,1.5 pg/ml,0.75 pg/ml)。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
植物血凝素(PHA)ELISA检测试剂盒注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请*后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
计算:
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,
在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD
值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释
倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值
代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释
倍数,即为样品的实际浓度。
试剂盒性能:
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。
2.批内与批见应分别小于9%和15%
检测范围:
0.3pg/ml -10 pg/ml
保存条件及有效期:
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6个月