本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆
大鼠乳酸脱氢酶(LDH) ELISA检测试剂盒试验原理：
LDH 试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知LDH 浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将LDH 和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中LDH 的浓度呈比例关系。
大鼠乳酸脱氢酶(LDH) ELISA检测试剂盒内容及其配制
| 试剂盒成份（2-8℃保存） | 96孔配置 | 48孔配置 | 配制 |
| 96/48人份酶标板 | 1块板（96T） | 半块板（48T） | 即用型 |
| 塑料膜板盖 | 1块 | 半块 | 即用型 |
| 标准品：800IU/L | 1瓶（0.6ml） | 1瓶（0.3ml） | 按说明书进行稀稀 |
| 空白对照 | 1瓶（1.0ml） | 1瓶（0.5ml） | 即用型 |
| 标准品稀释缓冲液 | 1瓶（5ml） | 1瓶（2.5ml） | 即用型 |
| 生物素标记的抗LDH 抗体 | 1瓶（6ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 亲和链酶素-HRP | 1瓶（10ml） | 1瓶（5.0ml） | 即用型 |
| 洗涤缓冲液 | 1瓶（20ml） | 1瓶（10ml） | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 底物B | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 终止液 | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 标本稀释液 | 1瓶（12ml） | 1瓶（6.0ml） | 即用型 |
自备材料
1． 蒸馏水。
2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3． 振荡器及磁力搅拌器等。
安全性
1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
大鼠乳酸脱氢酶(LDH) ELISA检测试剂盒操作注意事项
1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
大鼠乳酸脱氢酶(LDH) ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法
1、 血清－－－－-操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆－－－－-EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液－－-1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆－－－－-将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5、 保存－－－－－－如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
试剂的准备
1． 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：
| 800 IU/L | （6号标准品） | 原倍浓度不用稀释直接加入50ul。 |
| 400 IU/L | （5号标准品） | 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 200 IU/L | （4号标准品） | 100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 100 IU/L | （3号标准品） | 100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 50 IU/L | （2号标准品） | 100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 25 IU/L | （1号标准品） | 100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 0 IU/L | （空白对照） | 原始浓度不用稀释直接加入50ul。 |
2． 洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。
大鼠乳酸脱氢酶(LDH) ELISA检测试剂盒操作步骤
1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5． 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。
建议使用的实验方案
|
| 标准品浓度（IU/L） |
| ||||||||||
| A | 800 | 800 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 |
| B | 400 | 400 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 |
| C | 200 | 200 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 |
| D | 100 | 100 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 |
| E | 50 | 50 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 |
| F | 25 | 25 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 |
| G | 0 | 0 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 |
| H | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 | 样品 |
局限
6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。
大鼠乳酸脱氢酶(LDH) ELISA检测试剂盒性能
1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。
结 果 判 断 与 分 析
1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的LDH 标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的LDH 含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
3、检测值范围：0-800IU/L
4、敏感度： 1.0 IU/L
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(1)、高效、灵敏、特异的抗体；
(2)、稳定的重复性和可靠性；
(3)、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
(4)、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
(5)、节省实验经费。
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
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一、检测原理
本试剂盒利用安普霉素抗体与安普霉素可产生特异性结合的性质，先在酶标板上预包被抗原，再加入标准品（样本）和安普霉素抗体工作液，样本或标准品中的安普霉素药物与包被抗原竞争安普霉素抗体，最后加入底物催化显色。此时显色深度与标准品（样本）中安普霉素药物的含量成反比。
二、检测范围
本试剂盒是应用ELISA技术研发的药物残留检测产品,与仪器分析技术比较，能经济、快速地检测出组织、肝脏、蜂蜜等样品中安普霉素的含量。
三、注意事项
1、室温低于20 ℃或试剂及样本没有回到室温（20~
25 ℃）会导致所有标准的OD值偏低。
2、在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会出
现标准曲线不成线性，重复性不好的现象，所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。
3、反应终止液为2M硫酸，避免接触皮肤；若不慎滴漏到皮肤上，请尽快用水冲洗。
4、不要使用过了有效日期的试剂盒；也不要使用过了有效期的试剂盒中的任何试剂，掺杂使用过了有效期的试剂盒会引起灵敏度的降低；不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。
5、保存试剂盒于2~8 ℃，不要冷冻，将不用的微孔板放进自封袋重新密封；标准物质和无色的发色剂对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下。
6、显色试剂有任何颜色表明发色剂变质，应当弃之；0标准的吸光度（450 nm）值小于0.5（A450nm< 0.5）时，表示试剂可能变质。
7、在加入底物液后，一般显色10 min即可。若颜色较浅，可延长反应时间到15 min（或更长），但不得超过30 min；反之，则减短反应时间。
8、该试剂盒最佳反应温度为25 ℃，温度过高或过低将导致检测吸光度值和灵敏度发生变化。
四、贮藏条件及保存期
贮藏条件：在2~8 ℃保存试剂盒。
保存期：本试剂盒有效期为12个月。
进口 人分泌成分（SC）elisa试剂盒,人SC Elisa检测试剂盒
人分泌成分ELISA试剂盒
英文名称：Human secretory component,SC ELISA KIT
主要作用：研究使用
人分泌成分ELISA试剂盒 操作注意事项： 1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
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产品介绍
本试剂盒系由预包被猪流行性腹泻病毒（PEDV）抗原的微孔板和酶标记抗原及其他配套试剂组成，应用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）原理检测猪血清、血浆及相关液体样本中流行性腹泻病毒抗体。实验时，在包被板中加入对照血清和待检样本，经温育后，若样品中含有猪流行性腹泻病毒抗体，则将与包被板上抗原结合，经洗涤除去未结合的其他成分后；再加入酶标抗原，与包被板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶结合物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有猪流行性腹泻病毒抗体。猪流行性腹泻病毒抗体检测试剂盒【储存及有效期】于2～8℃避光保存，有效期为6个月。包被板开封后请于2～8℃避光保存，使用期限为1个月。【试剂盒组成】 1. 预包被微孔板条 96T×12. 酶标记物 （红盖） 6ml×13. 样品稀释液 （蓝盖） 6ml×14. 30X浓缩洗涤液 （透明盖） 20ml×15. 底物液A （白盖） 6ml×16. 底物液B （黑盖） 6ml×17. 终止液 （黄盖） 6ml×18. 阳性对照 （红盖，已灭活） 0.5 ml×19. 阴性对照 （绿盖，已灭活） 0.5 ml×110. 盖板膜 2张11. 自封袋 1个12. 说明书 1份【样品制备】1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。2.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。【洗涤液配制】浓缩洗涤液使用前应恢复至室温（25℃左右），并摇动使沉淀的盐溶解，然后用蒸馏水或去离子水作30倍稀释。【试验操作方法】1.使用前将试剂盒置室温30分钟，恢复至室温。2.取所需用量包被微孔板条，设空白对照1孔、阴阳性对照各2孔及所需的样品孔并编好号；未用的板条尽快密封，2～8℃保存。3.阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照50μl；样品孔每孔加入样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl；空白对照孔不加。4.混匀，置37℃反应30分钟。5.扣去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，拍干。6.每孔加酶标记物50μl（空白孔除外）。置37℃反应30分钟。7.洗涤，同步骤5。8.每孔依次加显色剂A、显色剂B各50μl，混匀，37℃避光反应10分钟。9.每孔加终止液50μl，混匀，用空白孔调零，于450nm（630nm作参比波长）测定各孔吸光值（A450）。测定应在终止后15分钟内进行。【结果判定】1.阴性对照：正常情况下，阴性对照孔平均A值≤0.1；2.阳性对照：正常情况下，阳性对照孔平均A值≥1.0；3.临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均A值+0.15；4.结果判定：样品A450值大于临界值，判为阳性；样品A450值小于临界值，判为阴性。【试验方法的局限性】 该试验仅作为定性检测猪流行性腹泻病毒抗体。
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样品类型 血清、血浆、细胞培养上清等样品类型 检测方法 酶联免疫法
特 异 性 公司ELISA试剂盒具有较高的灵敏度和出色的特异性交叉反应 由于当前的酶联免疫科学技术和知识有限，现有技术不可能完成药物检测的靶抗原之间和所有其他物种的类似物。因此，交叉反应可能仍然存在 样 本 量 50-100 μL 实验时间 1–4.5h 储存条件 2-8°C 储存方法 可以存储在2 - 8°C长达1个月（专家建议：4°C恒温保存，酶免试剂盒实验效果更佳）。对于长期存储,在-20°C的存储。尽量保持试验板在密封铝箔袋，避免潮湿 有 效 期 6 months 工作原理人角化细胞内分泌因子(KAF)elisa试剂盒的原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。产品选型人角化细胞内分泌因子(KAF)ELISA试剂盒的类型 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有三个必要的试剂：（1）固相的抗菌素原或抗体，即"免疫吸附剂"（immunosorbent）；（2）酶标记的抗原或抗体，称为"结合物"（conjugate）；（3）酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件，可设计出各种不同类型的检测方法。用于临床检验的ELISA主要有以下几种类型：双抗体夹心法测抗原操作流程双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法，操作步骤如下：（1） 将特异性抗体与固相载体联结，形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。（2） 加受检标本，保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合，形成固相抗原抗体复合物。洗涤除去其他未结合物质。（3） 加酶标抗体，保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。（4） 加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色，测知标本中抗原的量。在临床检验中，此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原，例如HBsAg、HBeAg、AFP、hCG等。只要获得针对受检抗原的异性抗体，就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法。如抗体的来源为抗血清，包被和酶标用的抗体最好分别取自不同种属的动物。如应用单克隆抗体，一般选择两个针对抗原上不同决定簇的单抗，分别用于包被固相载体和制备酶结合物。这种双位点夹心法具有很高的特异性，而且可以将受检标本和酶标抗体一起保温反应，作一步检测。 在一步法测定中，当标本中受检抗原的含量很高时，过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合，而不再形成"夹心复合物"。类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象，此时反应后显色的吸光值（位于抗原过剩带上）与标准曲线（位于抗体过剩带上）某一抗原浓度的吸光值相同（参见1.3.2，图1-4），如按常法测读，所得结果将低于实际的含量，这种现象被称为钩状效应（hook effect），因为标准曲线到达高峰后呈钩状弯落。钩状效应严重时，反应甚至可不显色而出现假阴性结果。因此在使用一步法试剂测定标本中含量可异常增高的物质（例如血清中HBsAg、AFP和尿液hCG等）时，应注意可测范围的最高值。用高亲和力的单克隆抗体制备此类试剂可削弱钩状效应。 假使在被测分子的不同位点上含有多个相同的决定簇，例如HBsAg的a决定簇，也可用针对此决定的同一单抗分别包被固相和制备酶结合物。但在HBsAg的检测中应注意亚型问题，HBsAg有adr、adw、ayr、ayw4个亚型，虽然每种亚型均有相同的a决定簇的反应性，这也是用单抗作夹心法应注意的问题。 双抗体夹心法测抗原的另一注意点是类风湿因子（RF）的干扰。RF是一种自身抗体，多为IgM型，能和多种动物IgG的Fc段结合。用作双抗体夹心法检测的血清标本中如含有RF，它可充当抗原成份，同时与固相抗体和酶标抗体结合，表现出假阳性反应。采用F（ab＇）或Fab片段作酶结合物的试剂，由于去除了Fc段，从而消除RF的干扰。双抗体夹心法ELISA试剂是否受RF的影响，已被列为这类试剂的一项考核指标。 双抗体夹心法适用于测定二价或二价以上的大分子抗原，但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原，因其不能形成两位点夹心。应用领域人角化细胞内分泌因子(KAF)ELISA试剂盒的试剂准备按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。 ELISA 中用的蒸馏水或去离子水，包括用于洗涤的，应为新鲜的和高质量的。自配的缓冲液应用pH 计测量较正。从冰箱中取出的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存。试剂的准备之加样在 ELISA 中一般有3 次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。加样时应将所加物加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，不可产生气泡。加标本一般用微量加样器，按规定的量加入板孔中。每次加标本应更换吸嘴，以免发生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加样。有此测定(如间接法 ELISA)需用稀释的血清，可在试管中按规定的稀释度稀释后再加样。也可在板孔中加入稀释液，再在其中加入血清标本，然后在微型震荡器上震荡 1 分钟以保证混和。加酶结合物应用液和底物应用液时可用定量多道加液器，使加液过程迅速完成。
硝基呋喃类药物因有非常好的抗菌作用和药动力学的特性，曾经被广泛应用，作为禽类、水产和猪促生长的添加剂。但在长时间的实验研究过程中发现，硝基呋喃类药物和代谢物均可以使实验动物发生癌变和基因突变，正因为如此才导致此类药物禁止在治疗和饲料中使用。呋喃它酮在1995年被禁用。
用来检测呋喃它酮代谢物的最常用方法是LC-UV，LC-MS和LC-MS/MS。酶联免疫方法结合了色谱技术，采用AMOZ衍生物的特异性抗体，具有很高的精确度和灵敏度，较低的操作技术要求和短暂的检测时间，检测样品量大等特点在检测中很好的表现出来。
本试剂盒是应用ELISA技术研发而成的检测产品，能最大限度地减少操作误差和工作强度。
试验原理
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被呋喃它酮代谢物抗原，样品残留的呋喃它酮代谢物和微孔条上预包被的抗原竞争抗呋喃它酮代谢物抗体，加入酶标二抗后，经TMB底物显色，样品吸光度值与其残留物呋喃它酮代谢物呈负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中呋喃它酮代谢物的含量。
关键参数
试剂盒灵敏度：0.1ppb
样品最低检测限： 0.2ppb
回收率： 85±10%
精密度：试剂盒的变异系数均小于10%。
交叉反应率：
药物名称
交叉反应率
呋喃唑酮代谢物
100％
呋喃它酮代谢物
<0.1%
呋喃西林代谢物
<0.1%
呋喃妥因代谢物
<0.1%
温馨提示：不可用于临床治疗。详细请咨询：15370217635