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miRNA 荧光定量检测试剂盒25 次图片

miRNA 荧光定量检测试剂盒25 次图片公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品

1、RNA纯化系列产品

2、DNA纯化系列产品

3、电泳及回收系列产品

4、探针标记及检测系列产品

5、核酸扩增系列产品

6、克隆表达系列产品

7、基因组研究系列产品

8、蛋白质研究系列产品

9、细胞生物学研究系列产品

10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等

miRNA 荧光定量检测试剂盒25 次图片服务流程：

1）客户提供材料

2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。

客户提供：

新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）

4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）

详细的背景资料：来源、特点、类型等

我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告

质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日miRNA 荧光定量检测试剂盒25 次图片详细介绍：

miRNA 荧光定量检测试剂盒25 次图片技术优势

1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如：真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。

2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。

3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物

4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。

5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。

miRNA 荧光定量检测试剂盒25 次图片注意事项

1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。

2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。

3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。

4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。

5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。

6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。

miRNA 荧光定量检测试剂盒25 次图片实验步骤

(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)

(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀

(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次

(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)

(7)10,000rpm,4℃离心20min

(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀

(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)

(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上

(11)12,000rpm,4℃离心20 min

(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥

(13)加200ul的DEPC处理水溶解

(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量

(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)

100756检查用100756-200401西替利嗪杂质（1-[（4-氯苯）苯甲基]哌嗪50mg

100757含量测定100757-200501盐酸尼莫司汀100mg

100758100758-L-那格列奈30mg

100759100759-顺式那格列奈30mg

100760含量测定100760-200501奥美拉唑钠100mg

100762检查用100762-200501异环磷酰胺化合物Ⅲ 50mg

100763含量测定100763-200501盐酸地匹福林50mg

100764检查用100764-200501盐酸地匹福林前体50mg

100765含量测定100765-200901替尼泊苷100mg

100766检查用100766-200801替尼泊苷前体50mg

100767含量测定1000767-200601盐酸伊立替康100mg

100768含量测定100768-200501盐酸贝那普利100mg

Z00475′-腺苷一磷酸/5′-腺苷酸/腺苷-5′-单磷酸/腺苷-5′-磷酸/5′-磷酸腺苷/5＇-腺嘌呤核苷酸/5＇-腺嘌呤核甙酸；5-单磷酸腺苷/5′-AMP61-19-82～8℃高纯，95%1克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，

5克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，

25克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，

100克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，

中文名称： 5′-腺苷一磷酸

其他中文名称： 5′-腺苷酸；腺苷-5′-单磷酸；腺苷-5′-磷酸；5′-磷酸腺苷；5＇-腺嘌呤核苷酸；5＇-腺嘌呤核甙酸；5-单磷酸腺苷

英文名称： 5′-AMP

其他英文名称： Adenosine-5′-Monpohosphate；5＇-Adenylic acid；Adenosine-5＇-monophosphoric acid

产品规格：高纯，95%

包　　装： 1克/5克/25克/100克

CAS号：61-19-8

C10H14N5O7P=347.22

级别：High purity grade

含量：≥95.0%(HPLC)

干燥失重：≤6.0%

miRNA 荧光定量检测试剂盒25 次图片重金属：≤20ppm

性状：结晶粉末，易吸湿。对光敏感。易溶于沸水,微溶于乙醇。比旋光度 [α]20D-47.5°(c=2,2%氢氧化钠溶液中)、-26.0°(c=2,10%盐酸中)。pH 7时最大吸收波长 259nm(ε15400)，最小吸收波长230nm

用途：生化研究。腺苷酸是构成动物细胞核糖核酸的四种主要单核苷酸之一，是体内的能量传递物质，比ATP稳定。

保存：2～8℃

该公司产品分类：其它类培养基药典培养基即用型平板培养基系列大肠杆菌种培养基显色培养基颗粒培养基培养基其它生化试剂其它化学试剂植物激素及核酸类维生素类碳水化合物类色素类培养基类酶类抗生素类缓冲剂类分离材料及耗材类蛋白质类表面活性剂类

兔甲状腺球蛋白(TG)检测试剂盒

兔甲状腺球蛋白(TG)检测试剂盒上海一基公司更专业!我们拥有专业生化试剂实验和销售经验，为专业的您提供专业的服务。种类丰富，标准品对照品类、酶类、维生素类、缓冲剂类、色素类、植物激素及核酸类、碳水化合物类、抗生素类均有销售。质量保障，包括生化试剂，抗体，细胞株，elisa试剂盒等兔甲状腺球蛋白(TG)检测试剂盒兔基质金属蛋白酶10(MMP-10)检测试剂盒，规格： 96T/48T兔基质金属蛋白酶1(MMP-1)检测试剂盒，兔主要组织相容性复合体Ⅱ类(RLAⅡ)ELISA检测试剂盒规格： 96T/48T兔肌球蛋白(Myosin)检测试剂盒，规格： 96T/48T兔肌红蛋白(MYO)检测试剂盒，规格： 96T/48T兔肌钙蛋白-T(Tn-T)检测试剂盒，规格： 96T/48T兔肌钙蛋白-I(Tn-I)检测试剂盒，规格： 96T/48T兔活化素A(Activin A)检测试剂盒，规格： 96T/48T兔活化蛋白C检测试剂盒，规格： 96T/48T兔环-磷酸腺苷(cAMP)检测试剂盒，规格： 96T/48T兔环-磷鸟苷(cGMP)检测试剂盒，规格： 96T/48T兔环胞霉素A(CSA)检测试剂盒，规格： 96T/48T兔甲状腺球蛋白(TG)检测试剂盒本公司的产品更多信息；咨询及订购方法：1.可来电向我们直接咨询及订购。2.可点击本页上方“QQ交谈”向我司在线人员咨询及订购。 3.可在本页下方留言栏内留言，我们会在半个小时内联系您。4.可通过邮件咨询及订购。

该公司产品分类：热销产品2 推荐热销产品 PCR-荧光探针法恒温荧光法核酸测试盒教学试剂盒标准溶液抗体大鼠标准品通用试剂人elisa试剂盒 ELISA试剂盒测试盒类培养基其他化学试剂缓冲剂类表面活性剂分离材料及耗材

(Rat) E大鼠 (Rat) E-选择素(E-selectin) ELISA 检测试剂盒

用途：

大鼠E-selectin ELISA试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、缓冲液中细胞上清液及各种体液中的E-selectin 。本试剂盒可以检测天然和重组的E-selectin 。本试剂盒专用于科研、而非用于临床诊断。

试验原理：

大鼠E-selectin 试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知E-selectin 浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将E-selectin 和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中E-selectin 的浓度呈比例关系。

试剂盒内容及其配制

试剂盒成份（2-8℃保存）	96孔配置	48孔配置	配制
96/48人份酶标板	1块板（96T）	半块板（48T）	即用型
塑料膜板盖	1块	半块	即用型
标准品：400ng/ml	1瓶（0.6ml）	1瓶（0.3ml）	按说明书进行稀稀
空白对照	1瓶（1.0ml）	1瓶（0.5ml）	即用型
标准品稀释缓冲液	1瓶（5ml）	1瓶（2.5ml）	即用型
生物素标记的抗E-selectin抗体	1瓶（6ml）	1瓶（3.0ml）	即用型
亲和链酶素-HRP	1瓶（10ml）	1瓶（5.0ml）	即用型
洗涤缓冲液	1瓶（60ml）	1瓶（30ml）	按说明书进行稀释
底物A	1瓶（6.0ml）	1瓶（3.0ml）	即用型
底物B	1瓶（6.0ml）	1瓶（3.0ml）	即用型
终止液	1瓶（6.0ml）	1瓶（3.0ml）	即用型

自备材料

1．蒸馏水。

2．加样器：5ul、10 ul、50 ul、100 ul、200、500 u、1000lul。

3．振荡器及磁力搅拌器等。

安全性

1．此试剂盒的人血制品中的HbsAg、和抗HIV为阴性，但没有实验室可完全保证此血制品不会传染肝炎、AIDS或其它传染病，依据当地的安全条例处理本试剂盒里的成份及血清和血浆等样品。

2．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。

3．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。

4．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

操作注意事项

1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

样品收集、处理及保存方法

1、血清－－－－-操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2、血浆－－－－-EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3、细胞上清液－－-1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4、保存－－－－－－如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

试剂的准备

1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：

400 ng/ml	（6号标准品）	原倍浓度不用稀释直接加入50ul。
200 ng/ml	（5号标准品）	100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液
100 ng/ml	（4号标准品）	100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液
50 ng/ml	（3号标准品）	100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液
25 ng/ml	（2号标准品）	100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液
12.5 ng/ml	（1号标准品）	100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液
0 ng/ml	（空白对照）	原始浓度不用稀释直接加入50ul。

2．洗涤缓冲液（20×）的稀释：蒸馏水20倍稀释。

操作步骤

1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。

2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。

3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。

4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作四次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。

5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。

6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作四次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。

7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育15分钟。避免光照。

8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。

9．在450nm波长处测定各孔的OD值。

建议使用的实验方案

标准品浓度（ng/ml）

A

400

样品

B

200

样品

C

100

样品

D

50

样品

E

25

样品

F

12.5

样品

G

0

样品

H

样品

结果分析

以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的E-selectin 标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的E-selectin 含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。

局限

6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。

试剂盒性能

1．灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。

2．特异性：不与人其它细胞因子反应。

3．重复性：板内、板间变异系数均小于10%。

该公司产品分类： ABI 2720PCR Qubit® 3.0 荧光计美国thermofisher 美国hausser scientific细胞记数板细胞计数板前列腺上皮细胞人上皮细胞人内皮细胞大鼠细胞系 ATCC小鼠细胞系美国宝特biotek酶标仪酶标仪赛默飞世尔可调加样器/移液器样品处理人ELISA. 试剂盒伯乐bio-rad96 孔 PCR 反应板 PCR反应板 millipore纯化柱 millipore纯水机纯水机 millipore过滤器

型号:KDY02-SZ库号：M386860水质大肠菌群检测试剂盒型号:KDY02-SZ库号：M386860

水质大肠菌群检测试剂盒型号:KDY02-SZ

库号：M386860

加样方法：特别强调向试剂盒内加样的方法（它是写起来很麻烦，做起来很简单）每个包装箱内都备有一个金属三角支架（如下图1），将支架扣在桌面上，把试剂盒底部靠在或贴在支架一条直角边面上，使试剂盒倾斜约45°角。向大管内加样时，将大管一边靠近实验操作人员，将试剂盒底部靠在或贴在支架一条直角边面上，这样，试剂盒大管在下面倾斜约45°角，操作人员视觉正好看到试剂盒内部的结构（如图2）用无菌吸管吸取样品，对着气门出口位置加样，向哪个大管加样，对准哪个大管的气门出口位置，大管的样品加完后，平放试剂盒，看大管的气窗中是否有气泡，依照这样的操作方法，基本上可以气窗内没有气泡。加完样品后将试剂盒放置一会儿等培养基扩散开些再观察气泡更易看出。另：1）、如果依照上述操作方法加样完成后，哪个管内有气泡，可以将试剂盒向前倾斜60~70°角轻轻用力在桌面敲击数下，以排出产气窗中的气泡，或用无菌吸管将有气泡的管内的液体吸出依照上面的加样方法再加入样品使试剂盒气窗内无气泡。2）、金属支架起到支撑试剂盒倾斜45°角、便于加样的作用，试剂盒使用熟练后，可以不用金属支架的辅助，一手持试剂盒使其倾斜45°角，另一手持吸管对准气门出口位置加样。3）、还可以用这样的方法加样使气窗内无气泡：平放试剂盒，向试剂盒每个管内加入无菌生理盐水，大管内加入约1ml, 加完后，将试剂盒向前倾斜60~70°角，将气窗内气泡排出，然后，平放试剂盒将检测样品加入试剂盒相应的管内。4）、因塑料本身的性质，有时在试剂盒内侧壁、气门顶端附着个别小气泡不影响观察实验结果。观察结果：将接种好样品的试剂盒，盖上盒盖儿，置36±1℃恒温培养箱培养18~24小时取出，平拿平放。观察试剂盒中每一管液体颜色及气窗有无气泡：管内液体颜色为蓝紫色，气窗内无气泡，则报告为大肠菌群阴性；管内液体颜色变黄，气窗内有气泡，则报告为大肠菌群阳性。若做为大肠菌群检测初筛，可记录阳性管数，查MPN检索表报告之。另：因液体的扩散速度，有时管内液体有一定的分层不影响观察实验结果。若进行分离，证实试验，可将阳性管转种在伊红美蓝琼脂平板上，置36±1℃恒温培养箱培养18~24小时，调取典型菌落进行革兰氏染色、镜检，若为革兰氏阴性无芽孢杆菌，挑取单个菌落放入10ml无菌生理盐水中混匀或用无菌吸管吹吸几次使其均匀制成菌悬液，用前面所述的加样方法加入新打开包装的试剂盒对应的管中，原来来自大管的菌落制成的菌悬液加在现在新打开包装的试剂盒相应的大管位置，加10ml；原来来自小管的菌落制成的菌悬液加在对应的试剂盒相应的小管位置，加1ml。样品加好后，盖上盒盖儿，平拿平放置36±1℃恒温培养箱培养18~24小时观察：管内液体颜色为蓝紫色，气窗内无气泡，则报告为大肠菌群阴性；管内液体颜色变黄，气窗内有气泡，则报告为大肠菌群阳性。根据证实为大肠菌群阳性管数，查MPN检索表报告之。

该公司产品分类：分析仪

48T/96T马主要组织相容性复合体（MHC/ELA）ELISA检测试剂盒

elisa试剂盒可以提供免费代测服务，收到样本后七个工作日即可提供客户所需原始数据

名称：马主要组织相容性复合体（MHC/ELA）ELISA检测试剂盒

规格：96T/48T 中英文双版说明书提供免费代测

包装：试剂盒

类别：ELISA试剂盒/马

保存：2-8℃

有效期：6个月

运货方式：专门快递免费送货

价格：电议

索取说明书或有技术问题请联系我们的在线销售人员！【凡在公司购买ELISA试剂盒的客户，可享受我司提供的免费代测服务、全程技术指导及中英文双版说明书；公司还提供完整售后服务，如有问题可联系我司销售人员，我们会以最快的速度为您解决问题！】

马主要组织相容性复合体（MHC/ELA）ELISA检测试剂盒

仅供科研使用，不得用于临床，使用前仔细阅读说明书。

ELISA试剂盒的标本有血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水等。

ELISA试剂盒进口分装特点：重复性好，板内、板间变异系数均<9 %。试剂的组份都多给20%的富余量，确保完成48/96孔的检测，避免分次检测可能造成试剂量不足的情况。检测抗体及酶结合物的稀释度合适（均为1:30）, 方便试验操作者准确地做稀释工作，保证实验结果的重复性。

马主要组织相容性复合体（MHC/ELA）ELISA检测试剂盒

操作注意事项　　

1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

　　2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

　　3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

　　4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

　　5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

　　6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

　　7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

　　8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

　　9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

马主要组织相容性复合体（MHC/ELA）ELISA检测试剂盒人

结果判定：

试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.1

临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15

阴性判定：样品OD值< 临界值（CUT OFF）者为免疫缺陷病（FIV）阴性

阳性判定：样品OD值≥ 临界值（CUT OFF）者为免疫缺陷病（FIV）阳性

全国咨询热线：13366469818 15311645696 QQ：1261299569

该公司产品分类： Corning耗材 Axygen耗材细胞系中药对照品对照品中药对照品化学试剂 Axygen试剂盒耗材美国SANCHEZ ELISA 试剂盒检测试剂盒 ELISA检测试剂盒试剂盒鱼ELISA试剂盒猪ELISA试剂盒豚鼠ELISA试剂盒 Axygen Corning 国产其他试剂

绵羊SYCP3ELISA检测试剂盒

上海江莱生物科技有限公司专业供应【绵羊SYCP3ELISA检测试剂盒】，ELISA试剂盒现货代测，量大从优，部分ELISA试剂盒特价销售。

英文名称：SheepSYCP3ELISAKit

Elisa试剂盒操作方法：双抗体夹心法/间接法，比较常用的是双抗体夹心法。

在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括:1.固相载体的选择；2.包被抗体（或抗原）的选择；3.酶标记抗体工作浓度的选择；4.酶的底物及供氢体的选择.

用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断.

特点：灵敏性高、特异性强、重复性好.

绵羊SYCP3ELISA检测试剂盒本公司多年专业酶免服务，为国内最专业的ELISA试剂盒供应商之一，质量保证，价格低，是国家重点实验室及国内各大院校长期指定供应商，本公司实验室可免费提供代测服务，期待您的来电！

欢迎来电咨询【绵羊SYCP3ELISA检测试剂盒】，更多产品：

CAS:114977-28-5,多烯紫杉醇Docetaxel

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大鼠骨特异性碱性磷酸酶B（ALP-B）ELISA试剂盒

大鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α（PDGFsR-α）ELISA试剂盒

人凝溶胶蛋白（Gelsolin）ELISA试剂盒

猴子血管内皮细胞生长因子受体-3（VEGFR-3）ELISA试剂盒

大鼠维生素D2（VD2）ELISA试剂盒

纤维二糖酶（cellobiase）ELISA试剂盒

人白介素1β （IL-1β）ELISA试剂盒

人维生素D（VD）ELISA试剂盒

人血管内皮细胞生长因子受体2（VEGFR-2）ELISA试剂盒

大鼠S100蛋白（S-100）ELISA试剂盒

我们的目标是向所有的科研用户提供优质、高效、实用的【绵羊SYCP3ELISA检测试剂盒】；只为了能够更好、更全面和更满意地服务于科研机构。江莱生物，值得您信赖的选择！

该公司产品分类：生物试剂 Elisa试剂盒|厂家直销 Elisa试剂盒|品牌现货 Elisa试剂盒

糖化血红蛋白检测试剂

糖化血红蛋白检测试剂包括四个项目：

1、挪威小旋风糖化血红蛋白分析仪C-反映蛋白经典项目定量检测临床适应症：♦在医学临床上用于感染创伤、心梗、类风湿性关节炎等疾病的辅助诊断♦区分细菌性感染和病毒性感染♦检测疾病动态过程♦观察抗生素药物治疗效果2、挪威小旋风糖化血红蛋白分析仪HbA1c一滴血样检测糖化临床应用：♦反映糖尿病患者2-3个月左右的糖代谢情况♦监测糖尿病并发在微细血管病变临床适应症：♦辅助鉴别诊断糖尿病♦糖尿病患者用药疗效检测♦预测糖尿病患者并发症的危险程度操作时间：5分钟3、挪威小旋风糖化血红蛋白分析仪D－Dimer灵敏特异性强临床适应症：♦静脉血栓，肺栓塞和动脉血栓塞的诊断♦弥漫性血管内凝血（DIC）的诊断♦纤溶作用机制的早期检测—血栓前危♦各种肿瘤及妊娠高症患者的病情监测指标操作时间：3分钟 4、挪威小旋风糖化血红蛋白分析仪U-Albumin观察入微，快速检测临床适应症：♦检测病人尿液中的低浓度的微量蛋白的体外快速诊断♦高血压性肾病♦糖尿病性肾病♦用药疗效检测操作时间：3分钟

该公司产品分类：试剂耗材便携式B超尿液分析仪血液分析仪

玉米赤霉烯酮检测试剂盒

德国拜发R-Biopharm公司——专业生产食品安全检验试剂盒的公司，产品包括食品中的激素、药物、霉菌毒素、过敏原残留、转基因产品的检测试剂盒，以及微生物、维生素等的检测产品；产品还包含有原德国宝灵曼的有关化学物质的生物及酶法分析试剂盒。拜法检测产品广泛应用于各级检测实验室及食品生产企业。

Products Name	订货号	用于检测	规格
黄曲霉毒素快速检测卡及电化学分析仪Kobra Cell
AFLACARD B1	P27	黄曲霉毒素B1 快速检测卡检测限可调整为2,5,10,15,20ppb	20次检测
AFLACARD TOTAL	P38	总黄曲霉毒素（B1,B2,G1,G2）快速检测卡检测限可调整为4,5,10,15,20,30ppb	20次检测
Kobra Cell	K01	电化学方法检测黄曲霉毒素B1,G1分析仪, 4秒钟得到结果与HPLC/荧光检测器结合使用	1台
Kobra Cell Membrane	K02	电化学膜	1个
各种免疫亲和柱
AFLASCAN	P02	黄曲霉毒素（B1,B2,G1,G2）, 单克隆抗体免疫亲和柱, 半定量目测,检测限1ppb	25根柱子
Aflatoxin column	R5001	免疫亲和层析柱，用于黄曲霉毒素的样品纯化, 单克隆抗体	10 根层析柱
Aflatoxin column	R5002	免疫亲和层析柱，用于黄曲霉毒素的样品纯化, 单克隆抗体	50 根层析柱
EASI-EXTRACT AFLATOXIN	RP70N	单克隆抗体免疫亲和柱，用于检测黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的样品纯化。窄范围0-200ppb,检测限小于0.5ppb	50根柱子
AFLAPREP		单克隆抗体免疫亲和柱，用于检测黄曲霉毒素的样品纯化,
AFLAPREP M		单克隆抗体免疫亲和柱，用于检测乳品中黄曲霉毒素M1的样品纯化,检测限小于5ppt
FUMONIPREP		伏马菌毒素单克隆抗体免疫亲和柱，用于检测伏马菌毒素的样品纯化,范围100ppb-15000ppb
EASI-EXTRACT ZEARALENONE		玉米赤霉烯酮免疫亲和柱，用于检测玉米赤霉烯酮样品纯化
OCHRAPREP		单克隆抗体免疫亲和柱，用于检测赭曲霉毒素 A 的样品纯化, 检测范围1-1000ppb, 检测限小于1ppb
OCHRASCAN	P15	免疫亲和柱, 半定量目测,检测限2ppb	25根柱子
Ochratoxin A column	R1303	免疫亲和层析柱，用于赭曲霉毒素 A 的样品纯化,单克隆抗体	10 根层析柱
ELISA检测试剂盒
AFLAPLATE	P06	黄曲霉毒素 B1检测, 单克隆抗体,检测范围1.5-50ppb	48次检测
FAST Aflatoxin	R5202	黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2快速检测（15分钟）	48 次检测
Aflatoxin Express	R5203	黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2 特快速检测（5分钟）半定量分析	32 次检测
Aflatoxin Total	R4701	黄曲霉毒素总量（ B1,B2,G1,G2,M1,M2）	96 次检测
Aflatoxin B1	R1201	黄曲霉毒素 B1 （高灵敏度0.625ppb）	96 次检测
Aflatoxin M1	R1101	乳制品中的黄曲霉毒素 M1 （高灵敏度）	96 次检测
FAST Aflatoxin M1	R5802	乳制品中的黄曲霉毒素 M1 快速检测（15分钟）	48 次检测
T - 2 Toxin	R3801	T - 2 毒素（高灵敏度）单克隆抗体	96 次检测
FAST T – 2 Toxin	R5302	T－2 毒素的快速检测（15分钟）单克隆抗体	48 次检测
Fumonisin	R3401	串珠镰孢菌毒素（高灵敏度）	96 次检测
FAST Fumonisin	R5602	快速串珠镰孢菌毒素（15分钟）	48 次检测
FUMONIPLATE		伏马菌毒素, ELISA方法, 单克隆抗体（0. 3-10ppm）	48 次检测
Ochratoxin	R1301	赭曲霉毒素 A （高灵敏度）	96 次检测
FAST Ochratoxin A	R5402	快速赭曲霉毒素 A （15分钟）单克隆抗体	48 次检测
Zearalenon	R1401	玉米赤霉烯酮（高灵敏度）	96 次检测
Zearalenon	R1402	玉米赤霉烯酮（高灵敏度）	48 次检测
FAST Zearalenon	R5502	玉米赤霉烯酮的快速检测（15分钟）单克隆抗体	48 次检测
DON	R5906	脱氧雪腐镰刀菌烯醇（高灵敏度）单克隆抗体	96 次检测
FAST DON	R5901	脱氧雪腐镰刀菌烯醇快速检测（15分钟）	96 次检测
FAST DON	R5902	脱氧雪腐镰刀菌烯醇快速检测（15分钟）	48 次检测
DON Express	R5903	脱氧雪腐镰刀菌烯醇特快速检测（5分钟）半定量分析	32 次检测
FAST Citrinin:	R6302	红曲霉染色剂中的桔霉毒素快速检测（15分钟）	48 次检测

IgE试剂盒猪免疫球蛋白E(IgE)检测试剂盒

猪免疫球蛋白E(IgE)检测试剂盒

(酶联免疫吸附试验法)

适用生物：猪

使用说明书

仅供体外研究使用，不用于临床诊断!

[检测范围]

0.156-10ng/mL

[灵敏度：最小可测]

0.066ng/mL

[预期应用]

本试剂盒运用双抗体夹心 ELISA 法定量检测猪血清、血浆、组织匀浆或其它相关生物液体中免疫球蛋白E(IgE)含量。

[猪免疫球蛋白E(IgE)检测试剂盒内容]

Reagent	Quantity
酶标包被板	12well×8strips
标准品	1×0.5ml
标准品稀释液	1×1.5ml
酶标试剂	1×6ml
样品稀释液	1×6ml
显色剂A液	1×6ml
显色剂B液	1×6ml
终止液	1×6ml
30倍浓缩洗涤液	1×20ml×30flod
说明书	1
封板膜	2
密封袋	1

[需自备的设备及试剂]

1、450±10nm 滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)

2、单道或多道微量加液器及吸头

3、稀释样品的 EP 管

4、蒸馏水或去离子水

5、吸水纸

6、盛放洗液的容器

[试剂盒的储存及有效期]

1、未开封的试剂盒：所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意，收到试剂盒后请尽快将标准品、检测溶液 A、检测溶液 B 以及 96 孔板保存于-20oC。

2、使用后的试剂盒：剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存，开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20oC，避免潮湿。

注意：

试剂盒内酶标条可拆卸，按实验需求可分多次使用；使用后的剩余试剂盒建议在首次实验后 1 个月内使用完毕。产品过期时间以盒子上的标签为准，保质期内所有组分都确保是稳定的。

[猪免疫球蛋白E(IgE)检测试剂盒标本的采集与保存]

1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置 2 小时或 4oC 过夜，然后 1000×g 离心 20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

2、血浆：用 EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的 30 分钟内于 2-8oC 1000×g 离心 15 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

3、组织匀浆：

1）取适量组织块，于预冷 PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；

2）可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入 5-10mL 预冷 PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复 2 次）。

3）将制备好的匀浆液于 5000×g 离心 5 分钟，留取上清即可检测。

4、其它生物标本：请 1000×g 离心 20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

注意：

1、以上标本均需密封保存，4oC 保存应小于 1 周，-20oC 不应超过 1 个月，-80oC 不应超过 2 个月。

2、标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

3、标本使用前应缓慢均衡至室温，不应加热使之融解。

[试剂准备]

1、使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在 37oC 溶解。

2、标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液 1mL，盖好后室温静置大约 10 分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为10ng/mL。准备 7 个稀释标准品的 EP 管，每个 EP 管中加入 500μL 的标准品稀释液，比如图所示依次倍比稀释成10ng/mL-5ng/mL-2.5ng/mL-1.25ng/mL-0.625ng/mL-0.3125ng/mL，标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

比如	Tube	0	1	2	3	4	5
如稀释成	ng/mL	10	5	2.5	1.25	0.625	0.3125

3、检测溶液 A 及检测溶液 B：Detection A 及 Detection B 在使用前请手甩几下或少时离心处理，以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。临用前分别以检测稀释液 A 或 B1:100 稀释(如：10μL 检测溶液 A/990μL 检测稀释液 A)，充分混匀，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100μL/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2mL。

4、浓洗涤液：用 580mL 蒸馏水或去离子水将 20mL 浓洗涤液稀释至 600mL，进行 30 倍稀释。

5、底物溶液：请用灭菌的移液器吸头吸取所需体积的 TMB 至另一干净容器中使用，容器中剩余的底物应予丢弃，不要倒回 TMB 瓶中。

猪免疫球蛋白E(IgE)检测试剂盒注意：

1、标准品的稀释不能直接在板中进行。

2、标准品请于临用前 15 分钟内配制。该标准品只能使用一次。

3、标准品、检测溶液 A 工作液、检测溶液 B 工作液请使用相应的稀释液配制，不能混淆。混匀时要轻轻充分混匀，避免起泡。为保证实验结果的准确请使用微量吸管，并校准微量加液器。请依据所需的量精确配制，尽量不要微量配制(如吸取检测溶液 A 时，一次不要小于 10μL)，以避免造成浓度误差。

4、请勿重复使用已经稀释过的标准品、检测溶液 A 工作液和检测溶液 B 工作液。

5、浓洗涤液中如有结晶析出，请先温育至室温，轻轻混匀，至到结晶完全溶解再进行配制。

6、试剂盒中部分试剂为储存液，客户需配置成工作液后使用，在配置过程中如因纯净水质量差或水质污染，以及实验中所用耗材洁净度差，可能造成实验结果不准确，甚至完全错误，请使用双蒸水。

[标本处理]

1、本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。

2、实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本0.01mol/L 的 PBS 稀释(PH=7.0-7.2)。

3、若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。

4、使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致 ELISA 实验结果偏差。

5、若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。

6、某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。

7、建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。

[猪免疫球蛋白E(IgE)检测试剂盒操作步骤]

1、加样：分别设标准孔、待测样品孔、空白孔。设标准孔 7 孔，依次加入 100μL 不同浓度的标准品(见试剂准备 2)。空白孔加 100μL(见试剂准备第二步最后一管)，余孔加待测样品 100μL，酶标板加上覆膜，37oC 温育 2 小时。

2、弃去液体，甩干，不用洗涤。

3、每孔加检测溶液 A 工作液 100μL(临用前配制)，酶标板加上覆膜，37oC 温育 1 小时。

4、弃去孔内液体，每孔用 350μL 的洗涤液洗涤，浸泡 1-2 分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次(也可轻拍将孔内液体拍干)，重复洗板 3 次。最后一次洗涤后，要把孔内的洗涤液完全甩干。自动洗板机亦可。

5、每孔加检测溶液 B 工作液(临用前配制)100μL，加上覆膜，37oC 温育 30 分钟。

6、弃去孔内液体，甩干，洗板 5 次，方法同步骤 4。

7、每孔加底物溶液 90μL，酶标板加上覆膜，37oC 避光显色(反应时间控制在 15-25 分钟，不要超过 30 分钟。当标准孔的前 3-4 孔有明显的梯度蓝色，后 3-4 孔梯度不明显时，即可终止)。

8、每孔加终止溶液 50μL，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。如出现颜色不匀一，请轻轻晃动酶标板以使溶液混合均匀。

9、在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度(O.D.值)。

注意：

1、试剂准备：准备一次实验所需要的酶标条，其它的可从微孔板上拆下，密封，按照说明书要求保存，以备下次使用。

2、加样：实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。加样时注意不要有气泡，将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。加样或加试剂时，第一个孔与最后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的“预温育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。因此，一次加样时间(包括标准品及所有样品)最好控制在 10 分钟内。推荐设置复孔进行实验。

3、温育：为防止样品蒸发，实验时请将加上盖或覆膜的酶标板置于湿盒内，以避免液体蒸发，洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态，同时应严格遵守给定的温育时间和温度。

4、洗涤：充分的洗涤非常重要，在每次洗涤过程中，都要将洗涤液完全甩干。洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响最后的酶标仪读数。如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

5、反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如，每隔 10 分钟观察一次)，如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。

6、底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。

7、如果实验室内湿度低于 60%，推荐使用加湿器提高湿度水平。

[实验原理]

将免疫球蛋白E(IgE)抗体包被于 96 孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的免疫球蛋白E(IgE)与连接于固相载体上的抗体结合，然后加入生物素化的免疫球蛋白E(IgE)抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入 HRP 标记的亲和素，再次彻底洗涤后加入 TMB 底物显色。TMB 在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白E(IgE)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(O.D.值)，计算样品浓度。

[猪免疫球蛋白E(IgE)检测试剂盒计算]

各标准品及样本 O.D.值扣除空白孔 O.D.值后作图(七点图)，如设置复孔，则应取其平均值计算。以标准品的浓度为纵坐标(或对数坐标)，O.D.值为横坐标(或对数坐标），绘出标准曲线(最佳方程式应依回归方程计算的 R2值来定，以 R2值越趋近于 1 为好)。推荐使用专业制作曲线软件进行分析，如 curve expert 1.30，根据样品 O.D.值，由标准曲线查出相应的浓度，乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 O.D.值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的O.D.值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

[典型数据]

为了便于计算，尽管浓度为自变量而 O.D.值为因变量，我们绘图时仍采用标准品的 O.D.值作为横坐标(X 轴)，标准品的浓度为纵坐标(Y 轴)。同时为了试验结果的直观性，图中提供的是原始数据而非对数值。推荐使用对数值建立标准曲线图。由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和温度条件等），标准曲线的O.D.值会有所差异。所提供的标准曲线仅供参考，实验者需要根据自已的实验建立标准曲线。此值为 20 个空白样品(即标准品稀释液)测定的平均值加二倍标准差所对应的浓度。

[特异性]

本试剂盒用于检测免疫球蛋白E(IgE)，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。

由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。

[回收率]

分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的免疫球蛋白E(IgE)（加标样品），重复测定并计算其均值，回收率为测定值与理论值的比率。

样本	回收率范围	平均回收率(%)
血清（n=5)	86-98	93
EDTA血浆（n=5）	91-103	96
肝素血浆（n=5）	84-96	90

[线性]

在定值血清及血浆样本内加入适量的免疫球蛋白E(IgE)，并倍比稀释成 1:2，1:4，1:8，1:16 的待测样本，线性范围即为稀释后样本中免疫球蛋白E(IgE)含量的测定值与理论值的比率。

样本	1：2	1：4	1：8	1：16
血清（n=5)	83-95%	85-97%	93-107%	85-99%
EDTA血浆（n=5）	95-105%	91-102%	89-99%	93-104%
肝素血浆（n=5）	87-101%	84-98%	91-103%	88-96%

[精密度]

精密度用样品测定值的变异系数 CV 表示。CV(%) = SD/mean×100批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定 20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及 SD 值。

批间差：选取 3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定 8 次，分别计算不同浓度样本的平均值及 SD 值。

批内差： CV<10%

批间差： CV<12%

[稳定性]

经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于 5%。为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少猪为误差。

[实验流程]

1、实验前标准品、试剂及样本的准备；

2、加样（标准品及样本）100μL，37oC孵育2小时；

3、吸弃，加检测溶液A100μL，37oC孵育1小时；

4、洗板3次；

5、加检测溶液B100μL，37oC孵育30分钟；

6、洗板5次；

7、加TMB底物90μL，37oC孵育15－25分钟；

8、加终止液50μL，立即450nm读数。

[猪免疫球蛋白E(IgE)检测试剂盒说明]

1、由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。

2、最终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。

3、不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。

4、只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到最佳的检测结果。

5、在储存及温育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。

6、刚开启的酶联板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。请勿提前将酶标板从包装袋里拿出。

7、由于操作者不熟练、操作失误或读数仪程序选用错误等有可能会导致错误结果的产生。请使用者使用该产品前仔细阅读说明书，调试好酶标仪，请使用配备有 450±10nm 滤光片的酶标仪，且该酶标仪测量范围在0.001-3.000 O.D.或以上。

8、同一使用者在使用同一产品时，如不同时间订购，也可能会因不同批次的少量差异产生不同结果，因此建议使用者在每次使用前均进行预实验。

9、试剂盒在出厂前均经过严格检测，但由于运输条件及各实验室条件差异，可能会造成实验结果与出厂结果不一致或不同批次试剂盒批间差大的情况，对于这种情况会酌情处理。

10、本试剂盒未与其他厂家同类试剂盒或不同方法检测同一目的蛋白的产品做对比，平行检测可能会存在检测结果不一致的情况。

11、本操作说明同样适用于 48T 试剂盒，但 48T 试剂盒所有试剂减半。

[警告]

本试剂盒中使用了稀硫酸作为终止液，其具有轻微腐蚀性，使用时应避免接触衣物或眼、手等皮肤暴露部位。

该公司产品分类：免疫组化试剂盒细胞免疫组化试剂盒其它细胞株大鼠细胞株小鼠细胞株人细胞株免疫学试剂细胞生化试剂盒生化试剂盒 PCR试剂盒其它原代细胞重组蛋白细胞专用培养基细胞专用培养基细胞培养基牛Elisa试剂盒马Elisa试剂盒猴Elisa试剂盒

四环素类（TCs）ELISA检测试剂盒优惠价，四环素类ELISA检测试技术指导

四环素类（TCs）ELISA检测试剂盒详细资料:

四环素类（TCs）ELISA检测试剂盒实验目的：用于蜂蜜、牛奶、组织（含水产）中四环素、土霉素、金霉素、强力霉素等四环素类药物的残留检测。以此监测生产出的产品是否超出农药标准

实验原理：应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。2.　在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括:（1）固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。（2）包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃ 18～24小时。蛋白质包被的最适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg/ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值最大而蛋白量最少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg/ml。（3）酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。（4）酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入。（五）试剂盒的清洗试验原理：试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。自备材料 1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。

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