JMR-1075 通用检测试剂盒
产品介绍
在化学领域成品试剂是最近几年才开始缓慢发展,目前市场上已经有一些成品试剂销售,这些成品试剂一般有两个特点:一个是成品试剂都是与某一特定的仪器相配套的。只能与生产这种仪器的产家购买试剂。另一个,由于试剂是与仪器相配套,使得产家对试剂的销售处于垄断地位,没有其它产家竞争,导致了成品试剂的价格一般都很高。特别是一些进口仪器配套的成品试剂,往往测一个水样高的能达到十几块钱的成本。
您只需要拥有一个光度计,使用JMR-1075 通用检测试剂盒。即可轻松实现水质检测,方便快捷,成本低廉。再无须花大量人力物力去配制试剂,也不用为试剂变质而烦恼了。
JMR-1075 通用检测试剂盒的技术参数
| 序号 | JMR-1075 | 方法原理 | 检测范围 (mg/l) | 纯度级别 | 规格 |
| P01 | 硝酸盐氮试剂 | 麝香草酚光度法 | 0.5~10 (以N计) | AR | 50次/套 |
| P02 | 氨氮试剂 | 纳氏试剂光度法 | 0.02~2 (以N计) | AR | 50次/套 |
| P03 | 亚硝酸盐氮试剂 | 重氮耦合光度法 | 0.001~0.2 (以N计) | AR | 50次/套 |
| P04 | 总磷试剂 | 过硫酸钾消解-钼酸铵分光光度法 | 0.03~2 (以P计) | AR | 50次/套 |
| P05 | 磷酸盐试剂 | 钼酸铵光度法 | 0.03~2 (以P计) | AR | 50次/套 |
| P06 | 硅酸盐试剂 | 硅钼蓝光度法 | 0.1~10 (以Cl计) | AR | 50次/套 |
| P07 | 氯化物试剂 | 硫qing酸汞-高铁光度法 | 0.1~25 (以Cl计) | AR | 50次/套 |
| P08 | 硫化物试剂 | N,N-二乙基对苯二胺分光光度法 | 0.02~0.2 (以S计) | AR | 50次/套 |
| P09 | 氟化物试剂 | SPADNS光度法 | 0.1~1.4 (以F计) | AR | 50次/套 |
| P10 | qing化物试剂 | 异烟酸-巴比妥酸光度法 | 0.002~0.45 (以CN-计) | AR | 50次/套 |
| P11 | 溶解氧试剂 | 碘量光度法 | 0.2~20 (以O2计) | AR | 50次/套 |
| P12 | 六价铬试剂 | 二苯碳酰二肼二肼光度法 | 0.004~0.2 (以Cr计) | AR | 50次/套 |
| P13 | CODmn 试剂 | 酸性高锰酸钾光度法 | 0.2~5 (以O2计) | AR | 50次/套 |
| P14 | CODcr试剂(高量程) | 重铬酸钾光度法 | 50~1000 (以O2计) | AR | 50次/套 |
| P15 | CODcr试剂(低量程) | 重铬酸钾光度法 | 2~60 (以O2计) | AR | 50 次/套 |
| P16 | 锰试剂 | 甲醛肟光度法 | 0.03~4 (以MN计) | AR | 50次/套 |
| P17 | 铁试剂 | 二氮杂菲光度法 | 0.05~2 (以Fe计) | AR | 50次/套 |
| P18 | 铝试剂 | 铬天青S法 | 0.008~0.2 (以Al计) | AR | 50次/套 |
JMR-1075 通用检测试剂盒的功能特点
1. 适用于普通可见光及紫外可见光分光光度计,打破了传统上仪器垄断试剂的局面;
2. 即开即用,方便快捷,使您不再为前期准备工作花费大量人力;
3. 定量分装,保质期长,使您不再为试剂变质而浪费成本.
试剂即开即用,性状稳定,方便快捷,保存时间长。更为重要的是,在国内研发的成品试剂并不是针对任何一款特定的仪器所研发的,而是可任意使用于任何一台包含340nm-800nm的普通可见光光度计及紫外可见光光度计,即为“开放性成品试剂盒”,它打破成品试剂盒必须使用于专一配套的仪器这种局面。
JMR-1075 通用检测试剂盒的应用范围
JMR-1075 通用检测试剂盒适用于7230可见光光度计,722可见光光度计等,DR890,DR2800,DR5000等DR系列光度计,UV-1800等UV系列紫外可见光光度计,包含340nm-800nm波长范围的各种国产、进口实验室普通光度计。
试剂盒描述
1.金刚烷胺酶联免疫法测试盒利用竞争性酶联允疫反应原理,对组织(牛肉 、鸡肉和猪肉)和其他样品中金刚烷胺的残留进行定量检测。金刚烷胺曾被美国食品药品监督管理局批准用作抗病毒药物和抗震颤麻痹药使用。它是1-金刚胺或1-氨基金刚烷的有机化合物,意味着它的结构组成是一个金刚烷主链和四个次甲基位置中有一个取代氨基。根据美因疾病预防控制中心,金刚烷胺在美国不再被推荐用作治疗流感,此外,它作为帕金森病药物的有效性是不确定的,2003的Cochrane。系统评价得出结论对它的疗效和安全性的支持与反对证据不足。2005年,报道称中国家禽农户已经使用金刚烷胺来保护禽类抗禽流惑,那时起,中因政府监管机构已经禁且它作为普药使用。
2.金刚烷胺酶联免疫法反应测试盒为养殖者和政府监督管理部门提供了更准确快速检测金刚烷胺残留的方法,该试剂盒有以下特点:
3.高回收率(80%以上), 快速(1小时之内完成提取过程)低成本提取。
4.高灵敏皮(0.5ppb);低检测下(肉类0.25ppb) 。
5.检测过程只需妥不到2小时。
6.高重复性
2.试剂盒原理
金刚烷胺酶联免疫法反应测试盒基于竞争比色酶联反应原理,含有金刚烷胺的抗体已经包被于在微孔板上,药物分析时,样品同金刚烷胺-HRP共同被添加到板孔中。如果样品中含有金刚烷胺),会竞争结合板上包被的抗体,抑制金刚烷胺-HRP与包被抗体结合。加入底物后, 产物的颜色强弱与样品中金刚烷胺的浓反成反比。
3.试剂盒组成部分和储存
(1)试剂盒包括
已包被抗体的酶标板 …………………………………12 × 8孔
标准液(0,0.5,1.5,4.5,13.5,27PPb)…………6 × 1.8ML
回收用100ppb(可选)…………………………… 1 × 1.8ml
金刚烷胺酶标抗原……………………………………1.8ml
10乘以样品提取液……………………………………1 × 1.8ml
金刚烷胺纯化试剂……………………………………1 × 1.8ml
20乘以浓缩洗液………………………………………1 × 1.8ml
终止液…………………………………………………1 × 1.8ml
TMB底物………………………………………………1 × 1.8ml
(2)试剂盒的保存
本试剂盒应当在2-8℃的温度下保存,有效期为一年。如果超过两周以上不使用试剂盒,请将金刚烷胺-HRP和金刚烷胺标准品放置-20℃冷冻保存。
(3)检测下限
| 检测物质 | 检测下限(ng/g) |
| 组织/肉 | 0.25 |
(4)交叉反应
| 交叉反应物质 | 交叉反应率(%) |
| 金刚烷胺 | 100 |
| 阿莫西林 | <0.1 |
| 绿唑西林 | <0.1 |
| 苯唑西林 | <0.1 |
| 头孢噻呋 | <0.1 |
4.其他需要而本试剂盒未提供的设备或材料
酶标仪
恒温培养箱
移液器
漩涡振荡器
多道移液器
乙腈
二、检测方法
1试剂的准备
所有的试剂在使用之前应将其回温至室温,并在使用试剂前摇动几下,以保证合理的浓度。
(1)1×工作洗液
按1:19的比例配置浓缩洗液和蒸馏水。举例:取10ml的20×浓缩先液加入到190ml双蒸馏水中,配置成200ml的1×工作洗液,按需要,可同比例放大或缩小。
(2)1×样品提取液
按1:9的比例配置样品提取液浓缩洗液和蒸馏水。举例:取1ml的10×样品提取液加入到9ml双蒸馏水中,配置成10ml的1×工作洗液,按需要,可同比例放大或缩小。
2样品的准备
2.1肉样/组织
(1)取适量样品用匀浆器匀浆
(2)称取3g的匀质样品加6ml乙腈和1g的金刚烷胺纯化试剂,以最大转速涡旋震荡3分钟。
(3)室温(22.5±2.5)℃离心4000g离心10分钟
(4)移取2ml乙腈上清液倒干净离心管中,在60-70℃下减压蒸馏或者60-700℃水浴氨气吹干。
(5)加入0.5ml的1×金刚烷胺样品提取液到干燥后样品中,以最大转速涡旋震荡2分钟。
(6)每孔取100μl上清液,进行样品测试。
稀释倍数:0.5
3酶联免疫法反应测试步骤
以下为计算分量的表格,用户可根据自己需要来确定需要配置多少试剂
| 试剂 | 每个反应需要的体积 | 24次反应的体积 |
| 金刚烷胺-HRP | 50μl | 1.2ml |
| 工作洗液 | 1ml | 24ml |
| 终止液 | 100μl | 2.4ml |
| 底物 | 100μl | 2.4ml |
(1)加入100μl的标准品或样品于所设定的孔中
(2)在每孔中加入50ul金刚烷胺-HRP酶标抗原,轻敲微孔板边缘混匀1分钟;
(3)室温(22.5±2.5)℃避光孵育30分钟
(4)洗板3次,每次应加入250X洗液,最后一次使板尽量甩干并在吸水纸上吸干;
(5)加入100μl的底物;
(6)在室温室温(22.5±2.5)℃避光孵育15分钟,加入100μl的终止液终止反应,在450nm下读OD值
3计算结果
(1)分别计算标准、质控和样品的平均吸光度值和相对吸光度值。
相对吸光度值(%)=(标准或样品吸光度值/零标准吸光度值)X100
(2)以相对吸光度值为纵坐标,标准浓度为横坐标建立标准曲线。
(3)从标准曲线上读取质控和样品的浓度。
产品别名:猴弓形虫检测试剂盒,猴弓形虫酶联免疫分析试剂盒
英文缩写:TOX Ab Elisa Kit
规格96T/48T
存储条件:2-8℃ 避光储存
有效期:6个月(可接受预定)
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床
猴弓形虫elisa抗体检测试剂盒(TOX Ab)elisa试剂盒等ELISA试剂盒操作技术相关的注意事项:
⑴ 严格按照猴弓形虫elisa抗体检测试剂盒(TOX Ab)elisa试剂盒说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30~60min。
⑵ 加样后及时放人孵箱。标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。
(3)封板温育时,各孔一定要封严,防止阳性标本的液体蒸发,产生周边现象从而导致“花板”的出现。
(4)用洗板机洗板时,保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后最好在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干:还要防止针口有纤维蛋白或异物,这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。
(5)合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长。
(6)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
(7)显色剂尽量在临用前配制,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。
(8)加样时保持显色剂不外流;A、B液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。
(9)应保证C清洁,整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至最低限度。从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。
猴弓形虫elisa抗体检测试剂盒(TOX Ab)elisa试剂盒实验数据处理方法:
如果是新的数据,你只要双击图表,把它输入到图表的数据中,就可以拟和曲线。根据曲线方程式,计算出浓度。
方法:
1、拟和曲线:
输入第一行: 浓度值, 如0 10 50 100 400
输入第二行:该浓度下的调整后的od值,如0 0.586 1.397 1.997 3.42
选择这些输入的数据,用插入里的图表按钮,进入图表向导,在“标准类型”中选择“xy散点图”;在“子图表类型”中选择“折线散点图”,按“下一步”;选择“系列产生在行”,按“下一步”;数据标志,可以填写:如数据y轴,OD值;数据x轴,浓度;按下一步,点击完成。可得曲线图。
单击曲线,按右键,选择“添加趋势线”,在类型中,选择多项式;在选项中,选择显示公式,选择显示R平方值。
得到公式和R平方值。
也可以用上面说的方法: 双击图表,把它输入到图表的数据中,就可以拟和曲线。
2、计算浓度:
第一次实验:
标准曲线为:
y = -4E-05x2 + 0.026x
R2 = 0.9745
为例,已知OD值,计算浓度。
由于y = -4E-05x2 + 0.026x,所以可以得到:
4E-05x2 -0.026x +y=0
ax2 +bx +y=0
a=4E-05;b= -0.026;
x=(-b-(b*b-4ay)(平方根)) /(2*a)
代入a,b,和y值,得
x=(0.026-(0.026*0.026-0.00016*y)(平方根))/(2*0.00004)
在excel里可以用以下公式表示:
x=(0.026-EXP(LN(0.026*0.026-0.00016*y)/2))/(2*0.00004)
猴弓形虫elisa抗体检测试剂盒(TOX Ab)elisa试剂盒数据计算通用公式为:
x=(-b-EXP(LN(b*b-4ay)/2))/(2*a)
您可以应用excel的公式拷贝功能,计算所有浓度
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PN 52255B
1.概述韩生13828743512 企鹅号1050278014
本检测采用酶联免疫法定量检测麻痹性贝类毒素的存在。神经性贝毒是一种毒素,石房蛤毒素是麻痹性贝类毒素的一种。本检测可用于水产样本对贝类毒素的定性和定量检测,例如甲壳类动物的样本。对于甲壳类动物的需要提前制备样本。如果条件允许,阳性样本可以做HPLC,GC/MS或其他方法确认。
2.安全性说明
标准品溶液含有少量的石房蛤毒素。底物溶液含有四甲基联苯胺,终止液还有稀硫酸。避免皮肤与粘膜与终止液接触。若终止液与皮肤接触,可用水洗去。
3.贮藏与稳定性
试剂盒贮存在4-8°C。使用前试剂盒中溶液要恢复到室温(20—25度)。在保质期内试剂盒都可以正常使用。
4.检测原理
本实验采用直接竞争ELISA方法,用特异性抗体识别石房蛤毒素。样本中的石房蛤毒素可与石房蛤毒素-酶结合物竞争,同包被在微孔板上的兔抗-石房蛤毒素抗体结合。石房蛤毒素抗体与包被在微孔底部的二抗结合。洗板后加入底物溶液,显蓝色。蓝色的深度与石房蛤毒素在样本中的浓度成反比。颜色反应在规定时间内终止,颜色用酶标仪读值。每孔的样本浓度值可以通过标准曲线来读取。
5.试剂盒局限性和可能的干扰
样本中经常存在的大量的无机物和有机物经检测,并未为发现影响试剂盒的检测结果。然而,由于样本中发现有易变质的混合物,由它们引起的基质反应不可避免地会影响检测结果。操作失误也可能造成实验错误。如:贮存的问题。加样次序错误,加入溶液的体积错误,孵育的时间过长或者过短,影响免疫反应或者底物反应,实验过程中温度过低或者过高(低于10℃,大于30℃)。本试剂盒提供筛查神经性贝毒的筛查结果。阳性样本可采取其他的分析方法(GC,HPLC,其他方法)证明。
一、检测原理
本试剂盒是利用竞争ELISA方法,在酶标板微孔上预包被抗 林可霉素抗原。检测时,加入标准品或样品溶液,林可霉素抗体及酶标记物,包被抗原和加入样本中的林可霉素竞争性地与林可霉素抗体结合后,再与酶标记物形成抗原抗体复合物,用TMB底物显色;加入反应终止液,在450nm波长酶标仪下进行检测,样品中的林可霉素浓度与吸收光强度成反比。
二、检测范围
本试剂盒是应用ELISA技术研发的药物残留检测产品,与仪器分析技术比较,能经济、快速地检测出蜂蜜、鸡肉,牛奶等中的林可霉素。
三、交叉反应率
与类似物的交叉反应率:
林可霉素……………………………………………………100%
链霉素…………………………………………………1%
卡拉霉素……………………………………………………6.3%
庆大霉素……………………………………………………2.5%
泰乐菌素……………………………………………………0.1%
替米卡星……………………………………………………0.1%
其它抗生素药物交叉反应率均小于0.1%
四、试剂盒组成
酶标板1块,96孔/板
标准液6瓶(1ml/瓶):
0 ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb
抗体工作液 ………………………7ml
酶标浓缩液…………………………1ml
底物液A …………………………7ml
底物液B …………………………7ml
终止液 …………………………7ml
20X浓缩洗涤液 ………………40 ml
复溶工作液 ……………………50 ml
说明书 ……………………………1份
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