英文名称: | E.coli HCP ELISA Kit | ||
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产品应用: | 大肠杆菌HCP检测 | ||
中国俗称: | 大肠杆菌HCP检测试剂盒 | 中国简称: | 大肠杆菌HCP elisa试剂盒 |
注册品牌: | Cygnus | 生产厂家: | Cygnus公司 |
订购货号: | F410 | ||
规格型号: | 96T/盒 | ||
保存温度: | 2~8℃ | ||
产品种类: | elisa试剂盒 | ||
到货时间: | 上海仓库有现货,1~3天到货 | ||
产品编码: | YS000287 | ||
市场价格: | ¥9444元 | ||
本店售价: | ¥7870元 | ||
注册用户: | ¥7870元 | ||
金牌用户: | ¥7791元 | ||
促销价: | ¥5800元 |
产品英文名称:Cygnus F410 E.coli HCP ELISA Kit产品中文名称:Cygnus F410 大肠杆菌宿主细胞ELISA检测试剂盒
Cygnus F410 E.coli HCP 大肠杆菌宿主细胞ELISA检测试剂盒 产品介绍:Cygnus F410 E.coli HCP 大肠杆菌宿主细胞ELISA检测试剂盒主要设计用于检测产物重组表达过程中大肠杆菌宿主细胞污染,试剂盒使用的多克隆抗体对数百种HCPs具有反应性。 Cygnus F410 E.coli HCP 大肠杆菌宿主细胞ELISA检测试剂盒检测最低浓度可达到 0.2ng/mL。ELISA检测相比Western Blot:Western Blots检测过程复杂并需借助程序分析结果。而且,Western Blot本质上是定性分析,不能得到定量结果,检测灵敏性也受到样本体积的限制。Western Blot在下游纯化过程中检测产物HCPs缺乏灵敏度和特异性。而微量滴定板ELISA检测可以克服上述限制。ELISA具备高度灵敏性,可获得半定量结 果,是纯化工艺,过程控制,常规质量检测的最佳选择。
产品使用时一定要做好保护措施:0.5M硫磺酸有强腐蚀性,要避免接触眼睛、皮肤和衣物。检测前所有试剂都要平衡到室温。
§Cygnus F410 E.coli HCP ELISA Kit 检测原理: 大肠杆菌E. coli检测是一个双位点酶联免疫检测。样本中包含的E. coli HCPs蛋白与标记有抗-E. coli 抗体的辣根过氧化物酶同时反应,反应发生在之前涂有一层吸附性抗-E. coli 蛋白抗体的微量滴定板中进行。免疫反应构成为夹层式结构:固相抗休-HCP-酶标记抗体。反应结束后清洗微量滴定板去除未结合反应物。添加TMB作用底物 反应。微量滴定板读数器上测定水解物浓度,水解物浓度与E. coli HCPs蛋白浓度成比例。用提供的标准液绘制标准曲线,根据读数可以计算出E. coli HCPs蛋白含量。
§Cygnus F410 大肠杆菌宿主细胞ELISA检测试剂盒检测过程: 取出所有试剂平衡到室温→分别移取25µl Cygnus F410 大肠杆菌宿主细胞ELISA检测试剂盒标准液,对照物和样品至待测孔→移取100µl anti-E. coli:HRP(#F411)至每孔→密封滴定板,摇床室温温育90分钟,180rpm→清空小孔,用纸吸干残留液,350µl清洗缓冲液清洗4次→加 100µl TMB 作用物(#F005)→室温静置30分钟,不需摇床→加100µl反应终止液(#F006)→分光光度计450/650nm读数
§Cygnus F410 E.coli HCP ELISA Kit 检测结果分析:Cygnus F410 E.coli HCP ELISA Kit 标准液(0, 1, 3, 12, 40, 100ng/mL)可用于制作标准曲线,标准液浓度相当于免疫反应HCP总浓度。根据测定的小孔中标准液吸光值绘制标准曲线。Cygnus F410 E.coli HCP ELISA Kit 检测结果数据分析可以使用计算机选配曲线,例如点到点,三次样本函数,或四参数逻辑曲线。不要使用线性回归分析修改样品吸光值,这样会出现显著误差。也可以手工绘图,Y轴标注吸光值,X轴标注浓度。然后根据样品吸光值计算出样品中HCP浓度。(操作时每一浓度标准液都要滴定到两个小孔中,以便计算平均分光光度值,样品也需计算平均吸光值)。
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Parafilm PM-996 Parafilm? M Laboratory Film 封口膜 12卷/箱
1 生物工艺污染物检测产品
货号 | 货名< | 应用 | 分析方法 |
F070 | 定量检测哺乳动物来源的纯化后的产品中残留低至<250pg/mL 的Bovine IgG | TMB显色; 酶标仪读数 | |
F290 | Bovine Plasma Proteins ELISA kit | 定量检测转基因样品残留的的牛血浆蛋白,不包括白蛋白与IgG。LOD 低于0.3ng/mL | |
F120 | Bovine Transferrin ELISA kit | 定量检测哺乳动物产品中残留的牛转运蛋白,可检测含量低于200pg/mL. | |
F030 | BSA ELISA kit | 检测哺乳动物来源的经过纯化后产品中残留的BSA,可检测含量低于250pg/mL | |
F210 | Goat IgG ELISA kit | 定量检测转基因产品的微量的羊IgG(H+L), LOD 低于0.3ng/ml | |
F165 | Human IgA ELISA kit | 即使在有其他免疫球蛋白存在条件下,也可以检测哺乳动物来源产品中残留的低至150pg/mL人IgA。 | |
F160 | Human IgG, Total, ELISA kit | 检测总的人免疫球蛋白,可检测含量低于0.1ng/mL. | |
F170 | Human IgM ELISA kit | 即使在有其他免疫球蛋白存在条件下,也可以检测哺乳动物来源样品残留的低177pg/mL.的人IgM。 | |
F055 | Human Serum Albumin ELISA kit | 即使在其他高浓度蛋白存在的条件下,也可以检测哺乳动物来源样品中残留的低至0.15ng/mL的人血清蛋白 | |
F035N | Human Transferrin ELISA kit | 定量检测哺乳动物来源产品中残留的人转运铁蛋白,可检测到50pg/mL |
货号 | 货名 | 应用 | 分析方法 |
F230 | A549 HCP ELISA kit | 人的肠腺癌上皮细胞系(A549)广泛作为治疗药物的研发系统,该试剂盒能够检测A549宿主细胞蛋白低至0.5ng/mL | TMB显色;酶标仪读数 |
F510 | BHK HCP ELISA kit | 幼仓鼠肾细胞系应用于病毒疫苗的表达系统。该试剂盒用于检测疫苗所有纯化过程中可能污染疫苗的宿主细胞蛋白。LOD低于0.4ng/mL | |
F550 | CHO HCP ELISA kit, 3G | CHO作为表达转基因蛋白系统中,检测CHO细胞蛋白含量 | |
F410 | E.coli HCP ELISA kit | 检测重组表达系统中,E.coli宿主细胞蛋白,LOD可以低至0.2ng/mL | |
F650 | HEK 293 HCP ELISA kit | 检测人的肾上皮细胞(HEK293宿主细胞蛋白 | |
F490 | L.lactis HCP ELISA kit | 检测Lactococcus lactis表达的重组产品中含有的Lactococcus lactis宿主细胞蛋白,LOD可以低至0.125ng/mL. | |
F300 | MRC5 HCP ELISA kit | 人胚肺细胞(MRC5)可以用于疫苗的生产以及支持各种病毒的生长。该试剂盒的LOD可以低至1.8ng/mL。 | |
F220 | NS/0 HCP ELISA kit | 将生产抗体的细胞与NS/0细胞杂交,是生产人源或小鼠源单克隆抗体的常用方法,该试剂盒可以用于多种治疗性的人单克隆抗体的质量控制检测,其NS/0宿主细胞蛋白可检测的LOD低至300pg/mL | |
F140 | Pichia pastoris HCP ELISA kit | Pichia pastoris系统表达重组蛋白时,用于检测残留在目的蛋白中宿主细胞蛋白,其LOD低至0.3ng/mL | |
F180 | SP2/0 HCP ELISA kit | 用杂交瘤细胞系SP2/0 来表达治疗人疾病的单克隆抗体是简单经济的平台。该试剂盒可以检测残留的SP2/0宿主细胞,其LOD低至0.1ng/mL |
上海基剑生物科技有限公司
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产品简介:改产品可方便快速测量食物中百分比。整个测试过程只需10分钟左右,有0.5-90%的敏感性范围。
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猪白介素12 Elisa检测试剂盒 | 猪白介素12(IL-12/P40)ELISA Kit |
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猪白介素17 Elisa检测试剂盒 | 猪白介素17(IL-17)ELISA Kit |
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猪白介素1受体拮抗剂 Elisa检测试剂盒 | 猪白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA Kit |
猪白介素2 Elisa检测试剂盒 | 猪白介素2(IL-2)ELISA Kit |
猪白介素3 Elisa检测试剂盒 | 猪白介素3(IL-3)ELISA Kit |
猪白介素4 Elisa检测试剂盒 | 猪白介素4(IL-4)ELISA Kit |
猪白介素-5 Elisa检测试剂盒 | 猪白介素-5(IL-5)ELISA Kit |
猪白介素6 Elisa检测试剂盒 | 猪白介素6(IL-6)ELISA Kit |
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规格:96T产地:奥地利BIOMEDICA
预期用途用于定量测定人血清或血浆中骨膜蛋白的水平. 背景知识 骨组织中骨膜蛋白主要在骨膜中表达,刺激成骨细胞分化、增殖和黏附,在甲状旁腺素的骨合成代谢、机械应力调节骨重建、骨折修复、骨的生长发育及骨强度维持方面起重要作用.此外,血清骨膜蛋白有望成为一种新的骨代谢生化指标.
Periostin在多种肿瘤组织中特异性表达,与肿瘤的进展及预后相关,通过抑制肿瘤细胞的凋亡,促进肿瘤生长.近年的研究表明,其诱导血管形成的机制是通过αvβ3-FAK和Flk-1/KDR等多种信号转导途径来实现.且其参与上皮-间质转变过程进而促进肿瘤侵袭和转移.Periostin有可能作为一种潜在的治疗靶点用于临床.
Periostin是一种经典的分泌性蛋白,在上皮间质转化和肿瘤转移中起重要的作用。美国华盛顿大学总院Mikheev AM等在2014年8月《Neuro Oncol》在线发表对Periostin高表达预测胶质瘤治疗预后的研究结果。该项研究首先分析各类胶质瘤的Periostin表达水平,发现Periostin与肿瘤级别、复发以及患者的预后均相关。然而,间质成分内Periostin表达仅仅存在于IV级胶质瘤中(图1)。在体外细胞实验中,发现分泌性Periostin可以促进胶质瘤的侵袭和粘附功能;在小鼠肿瘤模型体内敲除Periostin可以抑制胶质瘤生长。进一步对periostin的作用机制研究证实,periostin和整合素avb3/avb5相互作用介导胶质瘤的粘附和迁移。此外,periostin还可以消除avb3/avb5抑制剂cilengitide的细胞毒性。periostin与病人的预后关系密切,periostin相关的基因表达水平与肿瘤的恶性程度相关。因此,作者认为periostin是胶质瘤恶性程度和肿瘤复发的标记物,抑制periostin可消除胶质瘤干细胞的致瘤性;periostin的靶向治疗可能是一种新的治疗策略。
适用于: 骨组织学, 组织修复, 心血管疾病, 肿瘤, 呼吸道疾病
试剂盒特征
方法学: 三明治夹心法(酶联免疫法)HRP/TMB样本类型:血清,血浆(EDTA,肝素, 枸橼酸盐)样本量: 150 μl /每个样本标准品范围: 0-4000 pmol/l(7个标准品)标准品浓度: 0/125/250/500/1000/2000/4000 pmol/l灵敏度: LOD: 20 pmol/l (0 pmol/l + 3 SD); LLOQ: 62.5 pmol/l孵育时间: 2小时/2小时/1小时/30 分钟(室温)转换公式:1 pg/ml = 0.011 pmol/l (MW: 91 kDa)本公司供应的双染细胞凋亡检测试剂盒,适用于分子生物学,可进行点突变和等位基因分析,基因表达定量分析,DNA甲基化检测,传染性疾病定量分析等。
产品名称:双染细胞凋亡检测试剂盒
产品编号:81025-25
产品规格:25次
现货供应,质量保证。欢迎来电咨询。
双染细胞凋亡检测试剂盒 其他的推荐产品有:
101203-100 DNA级Tris HCl,1M,pH 6.5 100 mL 101204-100 DNA级Tris HCl,1M,pH 7.0 100 mL 101205-100 DNA级Tris HCl,1M,pH 7.5 100 mL 101206-100 DNA级Tris HCl,1M,pH 8.0 100 mL 101207-100 DNA级Tris HCl,1M,pH 8.5 100 mL 101208-100 DNA级Tris HCl,1M,pH 9.0 100 mL 01209-100 DNA级CTAB(十六烷基三甲基溴化铵) 100 g 101210-10 DNA级DTT(二硫代苏糖醇) 10 g 101211-100 DNA级EDTA 2Na(乙二胺四乙酸二钠) 100 g 101212-100 DNA级Guanidium HCl(盐酸胍) 100 g 101213-100 DNA级GuSCN(异硫氰酸胍) 100 g 50 mL 101215-100 DNA级PVP K30(聚乙烯基吡咯烷酮K30) 100 g 101216-100 DNA级Sarkosyl(十二烷基肌氨酸钠) 100 g 101217-100 DNA级SDS(十二烷基硫酸钠) 100 g 101218-100 DNA级Tris Base(三羟甲基氨基甲烷) 100 g 60904-10 一站式RNA电泳套装 10次 90317-30 一站式DNA尿素-PAGE电泳套装 30次 70606-30 一站式miRNA尿素-PAGE电泳套装 30次 100205-30 一站式DNA 非变性PAGE电泳套装 30次 51210-20 超快核酸电泳液(干粉) 20 L 51210-50 超快核酸电泳液(干粉) 50 L 100211-250 TAE电泳液,50× 250 mL 100211-2500 TAE电泳液,50× 2500 mL 90313-250 TBE电泳液,10× 250 mL
饮料中糖精钠含量快速检测试剂盒适用于饮料中糖精钠的快速检测【产 品 简 介】 糖精钠是有机化工合成产品,由于其甜度高,不少企业为降低成本,过量使用糖精钠代替白糖,当使用过多的糖精钠时,会影响肠胃消化酶的正常分泌,降低小肠的吸收能力,使食欲减退,国家标准中规定了碳酸饮料、果汁饮料以及配制酒类中糖精钠的含量≤ 150mg/kg。本速测盒适用于饮料中糖精钠的快速检测。
试剂盒采用双抗体夹心法,使用了两种高特异性的抗体测定靶蛋白,以TMB作为显色剂,显色的强度与样本中靶蛋白的量成正比。 二、试剂盒组成1 酶标包被板 12孔×8条 7 底物夜A 6mL2 标准品:200ng/ml 0.6mL 8 底物夜B 6mL3 20倍浓缩洗涤液 20mL 9 终止液 6mL4 标准品稀释液 6mL 10 说明书 1份5 样本稀释液 6mL 11 封板膜 1张6 酶标试剂 6mL 12 密封袋 1个备注:标准品用标准品稀释液依次稀释为:200、100、50、25、12.5、6.25ng/ml 三、性能1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11% 四、检测范围和保存条件及有效期 1.试剂盒保存:2-8℃2.有效期:6个月五、科研专用猴弓形虫elisa抗体检测试剂盒(TOX Ab)ELISA试剂盒稳定性好操作步骤1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍);空白对照孔不加。4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。6、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。7、温育:重复4的操作。8、洗板:重复5的操作。9、显色:每孔先加入显色剂A 液50μL,再加入显色剂B液 50μL,37℃避光显色15min。10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。11、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。12、计算:根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。最终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。 六、样本处理在收集标本前需有一个完整的计划,需要清楚要检测的成份是否足够稳定。ELISA检测提倡新鲜标本尽早检测,对收集后当天就进行检测的标本,及时储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,请取材后,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。因冰室与室温存在一定温差,蛋白极易降解,直接影响实验质量,所以避免反复冻融。 七、科研专用猴弓形虫elisa抗体检测试剂盒(TOX Ab)ELISA试剂盒稳定性好操作中的洗涤a)洗液不要溢出孔外,以免污染相邻的孔,特别是每次洗板的前两遍,若高浓度的孔污染了低浓度的孔或空白孔,其造成的交叉污染的孔是洗不掉的,背景肯定会增高。 b)特别注意:设计实验的时候要考虑实验孔的位置,保证甩掉洗液时,空白孔、低浓度孔或阴性对照组在上面或一侧或分开最好。同时注意甩掉洗液的动作翻转(从正上方旋转120-150度)要迅速、干脆。甩板不要手腕左右摇摆、旋转来甩液体!甩出后以直线方式补2-3次甩出液体。 c)用干净的滤纸,不要用卫生纸,因为细小粉尘或者碎屑容易吸附到孔底,导致洗板不干净,结果偏高或偏低,重复孔的数值也会相差很大。 d)每次拍板不要重复在一个地方拍,特别是洗去酶的步骤;拍板不宜过轻,否则拍不干净,拍板很用力不会对蛋白有什么影响。但注意不要太重,以至把板条给拍断。每次洗板后轻叩几下,最后一次一定要扣干净。 e)不能减少洗液体积、洗板时间和次数。洗板时间太短,洗板效果不佳。延长洗板时间和增加洗板次数可以使背景更干净。 八、关于操作过程中的提示:⑴ 严格按照试剂说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30~60min。⑵ 加样后及时放人孵箱。标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。(3)封板温育时,各孔一定要封严,防止阳性标本的液体蒸发,产生周边现象从而导致“花板”的出现。(4)用洗板机洗板时,保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后最好在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干:还要防止针口有纤维蛋白或异物,这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。(5)合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长。(6)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。(7)显色剂尽量在临用前配制,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。(8)加样时保持显色剂不外流;A、B液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。(9)应保证C清洁,整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至最低限度。从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。 九、计算 以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。十、科研专用猴弓形虫elisa抗体检测试剂盒(TOX Ab)ELISA试剂盒稳定性好实验要点洗涤:洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外,手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种,过程如下: (1)浸泡式 a.吸干或甩干孔内反应液;b.用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去);c.浸泡,即将洗涤液注满板孔,放置1-2分钟,间歇摇动,浸泡时间不可随意缩短;d.吸干孔内液体。吸干应彻底,可用水泵或真空泵抽吸,也可甩去液体后在清洁毛巾或吸水纸上拍干;e.重复操作c和d,洗涤3-4次(或按说明规定)。在间接法中如本底较高,可增加洗涤次数或延长浸泡时间。 微量滴定板多采用浸泡式洗涤法。洗涤液多为含非离子型洗涤剂的中性缓冲液。聚苯乙烯载体与蛋白质的结合是疏水性的,非离子型洗涤剂既含疏水基团,也含亲水基团,其疏水基团与蛋白质的疏水基团借疏水键结合,从而削弱蛋白质与固相载体的结合,并借助于亲水基团和水分子的结合作用,使蛋白质回复到水溶液状态,从而脱离固相载体。洗涤液中的非离子型洗涤剂一般是吐温20,其浓度可在0.05%-0.2%之间,高于0.2%时,可使包被在固相上的抗原或抗体解吸附而减低试验的灵敏度。(2)流水冲洗式 流水冲洗法最初用于小珠载体的洗涤,洗涤液仅为蒸馏水甚至可用自来水。洗涤时附接一特殊装置,使小珠在流水冲击下不断地滚动淋洗,持续冲洗2分钟后,吸干液体,再用蒸馏水浸泡2分钟,吸干即可。浸泡式犹如盆浴,流水冲洗式则好比淋浴,其洗涤效果更为彻底,且也简便、快速。已有实验表明,流水冲洗式同样也适用于微量滴定板的洗涤。洗涤时设法加大水流量或加大水压,让水流冲击板孔表面,洗涤效果更佳。十一、科研专用猴弓形虫elisa抗体检测试剂盒(TOX Ab)ELISA试剂盒稳定性好常见问题与答案问:试验的标准曲线和测定的重复性差,这是什么原因造成的?答:试验的标准曲线和测定的重复性差,这是典型的由测定操作引起的问题,常见原因如下: a)可能原因:加样本及试剂量不准;孔间不一致;解决方法:校正移液器,吸嘴要配套,装吸嘴时要紧密。重复某一样品时,加样时间尽可能与第一次接近;重复测定标本,操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致,以排除这些因素造成的不一致的可能性;样品稀释前应充分混匀。b)可能原因:加样过快,孔间发生污染;解决方法:重复测定标本,操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致,以排除这些因素造成的不一致的可能性;加样不要过快。 十二、关于我们公司拥有高水平的博士技术研发团队,多名技术骨干具有国外学习经历或跨国生物公司工作背景,公司同时聘请南京大学、东南大学、中国药科大学、南京中医药大学等高校重点实验室学科带头人担任公司技术顾问,为广大客户提供免费代测服务。并且我们有这专业的客服团队随时准备为您解决一切问题。欢迎联系我们咨询关于科研专用猴弓形虫elisa抗体检测试剂盒(TOX Ab)ELISA试剂盒稳定性好更多优惠信息十三、相册