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大鼠5羟色胺(5HT)ELISA检测试剂盒 相关小常识:
用于检测未知抗原的双抗体夹心法: 1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。 2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。 3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小时,洗涤。 4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。 5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。 6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测O·D值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔O·D值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
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应用领域: 仅供科研使用,不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。
豚鼠Elisa-γ干扰素试剂盒,(IFN-γ)试剂盒 相关Elisa试剂盒及其他产品信息:
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1.概述
REAGEN 氯霉素酶联免疫反应测试盒利用竞争性酶联免疫反应原理,对饲料、鱼、鸡蛋、蜂蜜、肉类(如牛肉、鸡肉和猪肉)、牛奶、奶粉、血清和尿等中氯霉素的残留进行定量检测。检测肉样时此试剂盒提取方法也可选择与AOZ、AMOZ、SEM、AHD的五合一前处理方法统一处理一个样品,而同时检测几个项目。该试剂盒有以下特点:
Ø 高回收率(75-105%以上),快速(10-40分钟之内完成提取过程)低成本提取。
Ø 高灵敏度(0.05ppb);低检测下限(虾/鱼/肉类0.025ppb)。
Ø 检测过程只需要不到2小时。
Ø 高重复性。
Ø 五合一处理方法更省时、经济、环保。
2.试剂盒原理
REAGEN 氯霉素酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理,含有氯霉素(CAP)的抗体已经包被于微孔板上。药物分析时,样品同CAP-HRP共同被添加到板孔中。如果样品中含有CAP,会竞争CAP抗体,抑制CAP-HRP与板上包被的抗体结合。加入底物后,产物的颜色强弱与样品中CAP的浓度成反比。
3.检测下限
检测物质 | 检测下限(ng/g) |
饲料 | 0.25 |
鱼/虾/肉 | 0.025 |
鸡蛋 | 0.05 |
蜂蜜 | 0.05 |
牛奶 | 0.25 |
奶粉 | 0.1 |
血清 | 0.04 |
0.5(快速提取法) | |
尿样 | 0.04 |
0.05(快速提取) |
我公司供应日本共立理化学研究所-污水分析剂,水测试剂,水分析包,水测试包,快速检测COD
测试方法:日本KYORITSU水质离子测试包共有41种不同类别,经由简易的操作,即可测出低浓度的水质分析.简易水质离子测试包是利用一支长度约为7公分外径1公分的PE塑胶制封闭性试管,内部装填了一次测定所需要用量的调制试药。使用时先将试管前端的预埋线拉出,再吸入欲测定的液体样本,待水溶液与试药反应发色后,于指定时间内比对标准色卡,判读其浓度值。
日本KYORITSU水质离子测试包使用安全、简单且广泛的使用在废水管理、环境污染等调查研究。透过测试包表面所显示的颜色,便能量度出污水中金属或化学品的浓度,可广泛地使用在污水测试、饮用水测试、研究环境污染等多方面,使用方法非常简单而且非常安全,快速准确任何人都会使用。特长:无需PH校正 …………… PH5~PH9之间都可以使用 不用任何器具…………… 只要将预埋线拉出 快速得出结果…………… 大部分项目约5分钟 轻巧方便 …………… 每只试管重量约1公克 不会损坏 …………… 外层以聚乙烯制成可测试范围:-COD(H) COD高浓度 0 30 60 120 200 250以上-COD COD 0 5 10 13 20 50 100-COD(D) COD 低浓度 0 2 4 6 8以上反应时间:3分钟 50支 /盒。
玉米赤霉烯酮(Zearaleaone)ELISA检测试剂盒
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大鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)ELISA检测试剂盒 检测原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被大鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)捕获抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。 样品收集、处理及保存方法 1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。 3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。 4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。 5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 自备物品 1. 酶标仪(450nm) 2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3. 37℃恒温箱 操作注意事项 1. 试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。 2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。 3. 预处理后的样本无需稀释,直接取10μL加样即可。 4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。 5. 所有液体组分使用前充分摇匀。 试剂盒组成 名称 96孔配置 48孔配置 备注 微孔酶标板 12孔×8条 12孔×4条 无 标准品(100 ng/ml) 0.5mL 0.5mL 按说明书进行稀释 标准品稀释液 6mL 3mL 按说明书进行稀释 样本稀释液 6mL 3mL 按说明书进行稀释 检测抗体-HRP 6mL 3mL 无 20×洗涤缓冲液 20mL 20mL 按说明书进行稀释 底物A 6mL 3mL 无 底物B 6mL 3mL 无 终止液 6mL 3mL 无 封板膜 2张 2张 无 说明书 1份 1份 无 自封袋 1个 1个 无 注:标准品用标准品稀释液依次稀释为:100、50、25、12.5、6.25、0ng/ml. 试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。 洗板方法 1. 手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。 2. 自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。 操作步骤 1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。 2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔,空白孔什么都不加;标准品孔各加不同浓度的标准品50μL; 3. 待测样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL; 4. 随后标准品孔和样本孔中(空白孔不加)加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体50μL,,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。 5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。 6. 所有孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。 7. 所有孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。 结果判断 绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。 试剂盒性能 1. 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。 2. 灵敏度:最低检测浓度小于1.0 ng/ml。 3. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。 4. 重复性:板内、板间变异系数均小于15%。 5. 贮藏:2-8℃,避光防潮保存。 6. 有效期:6个月 7. 检测范围:3.12 ng/ml -100ng/ml 免责声明 1. 试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或大鼠体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。 2. 严格按照说明书操作,不同批号不可交换使用,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。