检测试剂专场,检测试剂商家多、资料全面第27组

氯霉素检测试剂盒

1．概述

REAGEN 氯霉素酶联免疫反应测试盒利用竞争性酶联免疫反应原理，对饲料、鱼、鸡蛋、蜂蜜、肉类（如牛肉、鸡肉和猪肉）、牛奶、奶粉、血清和尿等中氯霉素的残留进行定量检测。检测肉样时此试剂盒提取方法也可选择与AOZ、AMOZ、SEM、AHD的五合一前处理方法统一处理一个样品，而同时检测几个项目。该试剂盒有以下特点：

Ø 高回收率（75-105%以上），快速（10-40分钟之内完成提取过程）低成本提取。

Ø 高灵敏度（0.05ppb）；低检测下限（虾/鱼/肉类0.025ppb）。

Ø 检测过程只需要不到2小时。

Ø 高重复性。

Ø 五合一处理方法更省时、经济、环保。

2．试剂盒原理

REAGEN 氯霉素酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理，含有氯霉素（CAP）的抗体已经包被于微孔板上。药物分析时，样品同CAP-HRP共同被添加到板孔中。如果样品中含有CAP，会竞争CAP抗体，抑制CAP-HRP与板上包被的抗体结合。加入底物后，产物的颜色强弱与样品中CAP的浓度成反比。

3.检测下限

检测物质	检测下限（ng/g）
饲料	0.25
鱼/虾/肉	0.025
鸡蛋	0.05
蜂蜜	0.05
牛奶	0.25
奶粉	0.1
血清	0.04
血清	0.5（快速提取法）
尿样	0.04
尿样	0.05（快速提取）

该公司产品分类：生物毒素类检测试剂盒快检试纸条兽药残留检测试剂盒霉菌毒素检测试剂盒激素类残留检测试剂盒

WAK水质简易测定器WAK-COD测试包，化学需氧量检测试剂0-100/0-250高低浓度测试日本共立

快速检测COD COD测试包污水测试包 COD废水测试包日本共立

我公司供应日本共立理化学研究所-污水分析剂，水测试剂，水分析包，水测试包，快速检测COD

测试方法：日本KYORITSU水质离子测试包共有41种不同类别，经由简易的操作，即可测出低浓度的水质分析.简易水质离子测试包是利用一支长度约为7公分外径1公分的PE塑胶制封闭性试管，内部装填了一次测定所需要用量的调制试药。使用时先将试管前端的预埋线拉出，再吸入欲测定的液体样本，待水溶液与试药反应发色后，于指定时间内比对标准色卡，判读其浓度值。

日本KYORITSU水质离子测试包使用安全、简单且广泛的使用在废水管理、环境污染等调查研究。透过测试包表面所显示的颜色，便能量度出污水中金属或化学品的浓度，可广泛地使用在污水测试、饮用水测试、研究环境污染等多方面，使用方法非常简单而且非常安全，快速准确任何人都会使用。特长：无需PH校正 …………… PH5~PH9之间都可以使用不用任何器具…………… 只要将预埋线拉出快速得出结果…………… 大部分项目约5分钟轻巧方便 …………… 每只试管重量约1公克不会损坏 …………… 外层以聚乙烯制成可测试范围:-COD(H) COD高浓度 0 30 60 120 200 250以上-COD COD 0 5 10 13 20 50 100-COD(D) COD 低浓度 0 2 4 6 8以上反应时间：3分钟 50支 /盒。

该公司产品分类：低温保存箱系列折射仪系列水质分析系列

48/96T玉米赤霉烯酮ELISA检测试剂盒

玉米赤霉烯酮（Zearaleaone）ELISA检测试剂盒

产品名称：玉米赤霉烯酮ELISA检测试剂盒

产品概述：玉米赤霉烯酮（Zearaleaone）又称F-2毒素，是玉米赤霉菌的代谢产物，具有雌激素样作用，具有较强的生殖毒性和致畸作用，可引起动物发生雌激素亢进症，导致动物不孕或流产，对家禽、猪、牛和羊的影响较大，给畜牧业带来很大的经济损失。适用范围：玉米赤霉烯酮ELISA检测试剂盒可定性、定量检测玉米、大米、麦类、啤酒等样本中的玉米赤霉烯酮残留量。检测限：0.2 ppb试验原理：玉米赤霉烯酮ELISA检测试剂盒采用竞争ELISA，在微孔板上预包被玉米赤霉烯酮抗原，加入样本（或玉米赤霉烯酮标准品溶液）及辣根过氧化物酶标记的玉米赤霉烯酮抗体。样本或标准品溶液中的玉米赤霉烯酮与预包被在板孔上的玉米赤霉烯酮抗原竞争结合辣根过氧化物酶标记的玉米赤霉烯酮抗体。与样本或标准品溶液中的玉米赤霉烯酮结合的酶标抗体在洗涤时被除去。再加入TMB显色，读取吸光值。样本的吸光值与其所含残留物玉米赤霉烯酮抗原的含量成负相关。对照标准曲线，即可得出相应残留物玉米赤霉烯酮的含量。试剂配制：1、样品稀释液：用去离子水将浓缩样品稀释液按1:9体积比进行稀释（1份浓缩样品稀释液+9份去离子水）。2、洗涤工作液：用去离子水将浓缩洗涤液按1:9体积比进行稀释（1份浓缩洗涤液+9份去离子水）。3、 50％甲醇水：取无水甲醇，用去离子水以1:1体积比例稀释（1份无水甲醇＋1份水）。4、40％甲醇水：取无水甲醇，用去离子水以1:1体积比例稀释（4份无水甲醇＋6份水）操作步骤：1、将所需试剂从冷藏环境中取出，置于室温（20～25℃）平衡30min以上，注意每种液体试剂使用前均须摇匀。2、取出需要数量的微孔板，将不用的微孔板放进原锡箔袋中并且与提供的干燥剂一起重新密封，保存于2～8℃。不要冷冻。3、洗涤工作液在使用前也需回温。4、将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。5、加标准品/样本50ml到对应的微孔中，加入酶标物50ml/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置室温避光环境中反应15min。6、小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，用洗涤工作液300ml/孔，充分洗涤5次，每次间隔30s，用吸水纸拍干。7、加入显色液100ml/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置室温避光环境反应15min。8、加入终止液50ml/孔，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于450nm处测定每孔OD值。注意事项：1、室温低于20℃或试剂及样本没有回到室温（20～25℃）会导致所有标准的OD值偏低。2、在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。3、每加一种试剂前需将其摇匀。4、反应终止液为2M硫酸，避免接触皮肤。5、不要使用过了有效日期的试剂盒；也不要使用过了有效期的试剂盒中的任何试剂，掺杂使用过了有效期的试剂盒会引起灵敏度的降低；不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。6、储存条件保存玉米赤霉烯酮ELISA检测试剂盒于2～8℃，不要冷冻，将不用的酶标板微孔板放进自封袋重新密封。标准物质和无色的发色剂对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下。7、试剂变质的迹象发色试剂有任何颜色表明发色剂变质，应当弃之。0标准的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm<0.5）时，表示试剂可能变质。8、在加入底物液A液和底物液B液后，一般显色时间为20～30min即可。若颜色较浅，可延长反应时间到35min（或更长），但不得超过40min。反之，则减短反应时间。9、玉米赤霉烯酮ELISA检测试剂盒最佳反应温度为25℃，温度过高或过低将导致检测吸光度值和灵敏度发生变化。试剂盒组成：1、96孔酶标板×1块 2、标准液×6瓶：（1ml/瓶） 0ppb, 0.1ppb, 0.3ppb, 0.9ppb, 2.7ppb, 8.1ppb3、酶标物 1瓶 …………………………………………… 6ml4、显色液1瓶 ……………………………………… 12ml 5、终止液 ………………………………………6ml6、浓缩洗涤液（10×） ………………………………… 40ml7、浓缩样品稀释液（10×） ……………………………… 40ml贮藏条件及保存期：贮藏条件：保存试剂盒于2～8℃。保存期：玉米赤霉烯酮ELISA检测试剂盒有效期为12个月。

如果您有技术上的问题也可以打电话咨询我们，我们有自己独立的先进的实验室，届时将竭诚为您服务。

该公司产品分类：多功能净化柱试剂盒仪器仪器设备试剂标物免疫亲和柱试剂耗材备件仪器设备耗材配件试剂标准品试剂耗材配件

三价铁检测试剂水质检测试剂

取水样5ml加1滴A试剂再加一滴B试剂摇匀，放置5分钟，然后再加1ml C试剂，1ml D试剂摇匀后，加纯水补足至10ml，摇匀，如显血红色则表示含铁较高，仍未无色则表示含铁不超标。

48T/96T大鼠肿瘤坏死因子-α（TNF-α）ELISA检测试剂盒

大鼠肿瘤坏死因子-α（TNF-α）ELISA检测试剂盒

检测原理

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠肿瘤坏死因子-α（TNF-α）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠肿瘤坏死因子-α（TNF-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品

1. 酶标仪（450nm）

2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒温箱

操作注意事项

1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。

2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。

3. 预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。

4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

5. 所有液体组分使用前充分摇匀。

试剂盒组成

名称	96孔配置	48孔配置	备注
微孔酶标板	12孔×8条	12孔×4条	无
标准品（100 ng/ml）	0.5mL	0.5mL	按说明书进行稀释
标准品稀释液	6mL	3mL	按说明书进行稀释
样本稀释液	6mL	3mL	按说明书进行稀释
检测抗体-HRP	6mL	3mL	无
20×洗涤缓冲液	20mL	20mL	按说明书进行稀释
底物A	6mL	3mL	无
底物B	6mL	3mL	无
终止液	6mL	3mL	无
封板膜	2张	2张	无
说明书	1份	1份	无
自封袋	1个	1个	无

注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：100、50、25、12.5、6.25、0ng/ml.

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法

1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。

2. 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

操作步骤

1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；

4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体50μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

结果判断

绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

试剂盒性能

1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。

2. 灵敏度：最低检测浓度小于1.0 ng/ml。

3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。

5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。

6. 有效期：6个月

7. 检测范围：3.12 ng/ml -100ng/ml

免责声明

1. 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或大鼠体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。

2. 严格按照说明书操作，不同批号不可交换使用，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。

该公司产品分类：人Elisa试剂盒 human人Elisa试剂盒 Rat大鼠elisa试剂盒 elisa试剂盒

JC510-309假酒甲醇快速检测试剂盒假酒甲醇速测液

产品名称:假酒甲醇快速检测试剂盒假酒甲醇速测液产品型号:JC510-309近年来，假酒中毒事件时有发生，工业酒精当酒卖的新闻经常见诸报端，严重危害了广大消费者的健康。据报道，造成中毒的假酒大多都是因为在饮用白酒中含有过量甲醇。甲醇为易挥发(沸点65℃)、略有酒精味的液体，对人体有很大的危害。因此，标准规定：以粮食为原料酿造的白酒，甲醇含量不得超过0.04g/100mL，用薯干等代用品酿造的白酒，甲醇含量不得超过0.12g/100mL。甲醇含量检验是酒类检测中至关重要的检验项目，本产品采用变色酸法，可以对甲醇进行快速检测，低检测限达到0.01g/100mL，适用于白酒样品中甲醇含量的测定，可对甲醇严重超标的白酒进行现场有效监控。使用方法: （1）取离心管（1.5mL）插在离心管架上，以小滴管取待测酒样2滴加入离心管中；（2）向加有酒样的离心管中加入3滴指示剂A，盖好塞后摇匀；（3）静置5min后打开离心管塞，向其中滴加3滴指示剂B，盖好塞后摇匀直至无色澄清状态；（4）打开离心管塞，向其中滴加22滴指示剂C（指示剂C含有浓硫酸，混合后离心管会发，操作时需注意安全），盖上塞子（无需摇匀），置离心管架上；（5）2min后观察显色情况，参照标准比色板（实物卡）初步判读结果；观察完后摇匀，摇匀时需用食指和拇指各持离心管尖部与塞两端，轻而缓地使离心管作水平与竖直摆动，应避免激烈振动而使离心管中的液体急剧升温导致离心管爆开；（6）摇匀后静置3min观察显色情况，参照第二标准比色板（色块卡）判读结果。若与初步结果有出入，以色块卡结果为准；（7）同时以甲醇阴性对照液作空白对照测试，即以2滴阴性对照液取代待测酒样，其余步骤同上述（2）～（6）。适用范围：适用于各种白酒中甲醇含量的快速检测。注意事项： 1、如果以粮食（或薯干等代用品）为原料酿造的白酒，甲醇含量超过0.04g/100mL（或0.12g/100mL），提示该酒不合格，不能饮用。 2、现场快速检测判定为不合格的白酒，需抽样送法定质检机构进一步确认。 3、注意滴加酒样、标样和试剂量的一致性，及检测步骤和检测时间的同步性。 4、检测试剂中含有酸性物质（浓硫酸），操作时需做好必要保护措施（如戴防护手套、眼镜等），注意安全。检测后各试剂瓶口应以干净纸巾擦净后盖紧盖子。离心管及吸管可清洗晾干后再用。 5、滴液过程中必须采用直立式滴加，即滴瓶应竖直向下滴液，否则可能影响检测结果。保存条件: 置通风干燥的室温环境中，保质期1年。

该公司产品分类：显微镜系列复合气体检测仪可燃气体检测仪/探测仪甲烷检测仪有毒气体检测仪酒精测试仪垃圾场气体检测空气质量检测仪熏蒸气体检测仪气体检测报警仪氢气气体检测报氧气检测仪测氡仪干燥箱系列培养箱系列振荡器系列搅拌器系列水浴锅系列离心机系列粉碎机系列

ICP0212蛋白激酶A活性检测试剂盒PKA Kinase Assay Kits, Type I

关于 PKA Kinase Assay Kits, Type I 的详细介绍

Catalog # ICP0216

KIT COMPONENTS

1. PKA substrate plate: a 96 well plate with 12x8 removable strips. Each well was pre-immobilized with 50μL of PKA-substrate (KRREILSRRPSYR).

2. Anti-pSub (pCreb) antibodies (rabbit, affinity purified): 1μg/mL, 5mL.

3. Kinase Assay Dilution buffer: 10mL.

4. Antibody dilution buffer: 10mL.

5. Goat anti-rabbit IgG HRP conjugates: Catalog# ICP9803, 0.5mg/mL in HRP stabilizing buffer, 30μL. Dilute to 0.5μg/mL (1:5000 dilution) with antibody dilution buffer (D) as working solution.

6. Adenosine tri-phosphate (ATP): 2mg. Reconstitute with 2mL kinase assay dilution buffer (C) as working solution. Once it is dissolved in the buffer, store at -20ºC for better stability.

7. Peroxidase substrate: 10mL, TMB (3,3＇-5,5＇-Tetramethylbenzidine).

8. Stop solution: 10mL.

9. 10x PBSt: 10mL.

KIT DESCRIPTION

Quality control: The kits were tested using PKA from Sigma (#P5511). Sensitivity is approximately 100ng of PKA/assay.

Storage ａnd Stability: Stable for 6 months at 4ºC from date of shipment. Avoid the light ａnd heat.

Descriptions: PKA is a cyclic AMP dependent protein kinase. The PKA kinase assay kit (Type I) is a non-radioactive, homogenous, simple, rapid, antigen-captured immunosorbent assay. This assay is designed for the assay of PKA in solution. The principle of the assay is simple. Purified or partially purified PKA will phosphorylate the PKA substrate on the 96-well plate with the presence of ATP. The phosphorylated substrate (pSubstrate) is then analyzed with the anti-phosphosubstrate antibodies. Subsequently, the binding anti-pSub antibodies will be quantified with the secondary antibody-HRP conjugate, which generates the color signal from its substrate, TMB (OD at 450 nm). The final color intensity is proportional to the initial PKA phosphorylation activity.

SUMMARY OF THE ASSAY

1. Kinase reaction: KRREILSRRPSYR + ATP + Kinase → KRREILSRRPpSYR

2. The phosphorylated substrate on the plate will be detected with an anti-pSubstrate antibody: KRREILSRRPSYR (no antibody binding), KRREILSRRPpSYR (antibody binds to the plate)

3. Signal Generation: Secondary antibody binds to antibody-KRREILSRRPpSYR complex formed on the plate.

PROTOCOL

1. Soak the well of the substrate plate (component A) with 50μL of kinase assay dilution buffer (component C) for 10 mins, then aspirate.

2. Prepare purified or partially purified PKA or PKA-inhibitor mixture in 30μL of the kinase assay dilution buffer to the well of the substrate plate as prepared in step 1 (Note: For preparation of the positive control, refer to the Appendix)

3. Add samples to the appropriate wells.

4. Add 10μL of the ATP (component F) solution to the wells to initiate the kinase reaction at 30-35ºC for 90 mins. Hand-shake the strip every 20 mins. If a shaker with rotate angle is applied, the speed arranged at 60 rounds per min should be adequate.

5. Empty the wells then add 40μL of the anti-pSubstrate antibodies (component B) at room temperature for 60 mins. Shake every 20 mins.

6. Empty the wells ａnd fill the well with 100μL of PBSt washing buffer. Let the washing buffer stay for 1-2 mins then aspirate. Repeat this washing step four times.

7. Add 40μL of goat anti-rabbit IgG HRP (component E) working solution to the well ａnd incubate at room temperature for 30 mins. Shake the wells every 10 mins.

8. Empty the wells ａnd repeat the washing as step 6.

9. Add 60μL of TMB to develop the color (for 30-60 mins).

10. Stop the reaction with 20μL of the stop solution (2 N HCl).

11. Calculation of the relative kinase activity: OD (sample)-OD(negative)/ng of kinase

QUALITY CONTROL TEST

Assay for activity of PKA (Sigma#P5511, lot#108H7846)

Activity, transfer 1 picomole of phosphate to kemptide/min/μg of protein.

APPENDIX

Preparation of Positive Control

Sample Preparation of Recombinant Kinase

1. Label 5 microfuge tubes; 1-4, plus a negative control. Note: The negative control should only contain assay dilution buffer; no kinase.

2. Aliquot 38μL of assay dilution into tube#1 ａnd 30μL into tubes 2-4.

3. Add 2μL of recombinant kinase into tube#1 ａnd mix thoroughly.

4. Transfer 10μL from tube#1 to tube#2 ａnd mix.

5. Transfer 10μL from tube#2 to tube#3 ａnd mix.

6. Transfer 10μL from tube#3 to tube #4 ａnd mix.

7. Transfer 30μL from each of the mixtures (tubes 1-4 plus the control) into the appropriate wells of the substrate plate.

本公司还提供以下相关优质产品：

产品名称（中文）*	产品名称（英文）	品牌*	货号*	规格*
蛋白激酶A活性检测试剂盒Ⅰ型	PKA Kinase Assay Kits, Type I	Immunechem	ICP0216	96 T
蛋白激酶A活性检测试剂盒Ⅱ型	PKA Kinase Assay Kits, Type II	Immunechem	ICP0217	100T
蛋白激酶B活性检测试剂盒Ⅰ型	PKB Kinase Assay Kits, Type I	Immunechem	ICP0245	96 T
蛋白激酶B活性检测试剂盒Ⅱ型	PKB(AKT) Kinase Assay Kits, Type II	Immunechem	ICP0243	100T
蛋白激酶C活性检测试剂盒Ⅰ型	PKC Kinase Assay Kits, Type I	Immunechem	ICP0212	96 T
蛋白激酶C活性检测试剂盒Ⅱ型	PKC Kinase Assay Kits, Type II	Immunechem	ICP0211	100T
SGK蛋白激酶活性检测试剂盒Ⅱ型	SGK Kinase Assay Kits, Type II	Immunechem	ICP0242	100T
S6K蛋白激酶活性检测试剂盒Ⅰ型	S6K Kinase Assay Kits, Type I	Immunechem	ICP0255	96 T

该公司产品分类：蛋白质翻译后修饰抗体标签抗体乙酰化蛋白纯化富集试剂盒乙酰化抗体

农药残留速测试剂国产农药残留速测试剂价格|农残检测试剂|食品安检测箱

【产品名称】国产农药残留速测试剂

【关键词】农药残留测速试剂、农残速测试剂、农残检测试剂，食品安检测箱

【农药残留测速试剂产品概述】上海旦鼎专业供应农药残留速测试剂，本产品选用对有机磷和氨基酸酯类农药广谱性高度敏感的胆碱酯酶，产品性能指标符合国标准GB/T5009.199-2003《蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测》要求，产品具有灵敏度高、抗干扰强的优点，并且对检测人员操作技术要求低，操作简便、测试时间短、产品储存方便，完能满足蔬菜、水果等农产品中有机磷和氨基酸酯类农药残留快速检测的要求。

【产品说明】

1、试剂配制及保存

缓冲剂：20包每包加1000mL蒸馏水或纯净水溶解常温存放

显色剂：2瓶每瓶加25mL缓冲液溶解 4℃冰箱保存，每份加50μL。

底物：5瓶每瓶加10mL蒸馏水或纯净水溶解 4℃冰箱保存，每份加50Μl

胆碱酯酶：5瓶不用配制，直接取用 4℃冰箱保存，每份加50μL。

酶活力：空白对照3分钟吸光度变化值（ΔΑ0）在0.4-0.8间。

2、样品提取

取2g果蔬样品（块茎类取4g）剪成1cm左右见方碎片，放入小烧杯（或取样瓶）中；加入20mL缓冲液，振荡1～2min，倒出提取液，静置2min待测。

3、测试

对照测试：于专用反应瓶中加入3mL缓冲液，再分别加入50μL显色剂和酶液，混匀，37℃下放置30min后加入50μL底物，摇匀并立即倒入比色杯中，放入测试通道，按仪器“对照”键测试3min的吸光度变值ΔΑ0。

样品测试：于专用反应瓶中加入3mL待测样品液，再分别加入50μL显色剂和酶液，混匀，37℃下放置30 min后加入50μL底物，摇匀并立即倒入比色杯中，放入测试通道，按仪器“样品”键，测试3min的吸光度变化值ΔΑt

【结果判定】

◇分光光度计测试时按以下表达式计算出抑制率：抑制率（%）=[（ΔΑ0－ΔΑt）/ΔΑ0]×100

◇农残检测仪检测时其抑制率般可自动计算。若样品抑制率≥70%，表示被测果蔬农残超标，为阳性结果。阳性结果的样品需做2次以上重复检测，多次检测仍呈阳性需用气相色谱等仪器做确认。

操作提示：在加底物的环节中，可预先将底物加入比色杯，待静置时间到，马上将反应瓶中的反应液倒入已经加有底物的比色杯，并迅速放入测试通道进行测试。这样可以减少同时检测多个样品时因加底物时间过长而造成的误差。

4、注意事项

酶活性要求：本试剂盒中酶试剂正常活性ΔΑ0=0.4～0.8，符合NY/T448-2001方法的要

保存：试剂盒应保存4℃冰箱，保质期12个月。

使用：任何试剂使用时，用瓶打开瓶，用完后才使用新的，防止变质。

器具专用原则：任何用于移液的器具和容器都应各自贴上标签，单独使用，以免交叉污染试剂只出不入原则：测试时，从任何试剂瓶吸出的试剂，禁止再次注射回试剂瓶。环境温度对测试的影响：当环境温度过低时（般低于20℃）,测试时需作必要保温措施。

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