T/盒人血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒

 万疆生物全线产品仅供体外研究使用、不用于临床诊断!使用前仔细阅读本说明书. 最终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关,请务必准备充足的标本备份。
 
【中文名称】:人血管生成素1(ANG-1)elisa试剂盒
【货号】:BW00001B
【规格】:96T/48T
【保存条件】:2-8℃
【保质期】:6个月,所有试剂盒均提供最新批次。
【英文名】:Human Angiopoietin 1,ANG-1 ELISA Kit
 
【试剂盒种属】马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
 
 ELISA实验中,时常会出现,免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒标准曲线不好,我们综合了其可能原因并提出详尽的解决办法:
①标准品稀释不当:按正确的稀释比例稀释标准品
②标准品稀释方法有误:加入稀释液后稍微轻柔震荡试剂瓶,使冻干粉充分混匀溶解
③标准品降解:按规定的条件保存试剂
④检测样品浓度超出标准品曲线的范围:若高于标曲范围,建议加大样品的稀释度;若低于标曲范围,建议另选检测限更低、灵敏度更高的试剂盒。
 
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该公司产品分类: ELISA试剂盒

KB2705A大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶elisa试剂盒,1,3-βD glucosidase试剂盒

关于大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶elisa试剂盒和1,3-βD glucosidase试剂盒的更多详情欢迎来电垂询及索取实验说明书。产品名称:大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)elisa试剂盒 英文名称:Rat 1,3-βD glucosidase ELISA Kit 货号:KB2705A规格:96T/48T保存条件:2-8℃,保存6个月。用途:用于定量或定性检测血清、血浆、组织液的液体样本,不能含有沉淀物。大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶elisa试剂盒,1,3-βD glucosidase试剂盒检测原理:本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶多克隆抗体透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化下转化为蓝色产物,在酸的作用下变成黄色,颜色的深浅与样品中大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶浓度呈正相关,450nm波长下测定OD值,根据标准品和样品的OD值,计算样本中大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶含量。大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶elisa试剂盒,1,3-βD glucosidase试剂盒类似产品:   兔肌钙蛋白Ⅰelisa试剂盒,Tn-Ⅰ试剂盒      人XC趋化因子受体1elisa试剂盒,XCR1试剂盒      人基质金属蛋白酶7elisa试剂盒,MMP-7试剂盒      兔肌钙蛋白Ⅰelisa试剂盒,Tn-Ⅰ试剂盒      人分泌型免疫球蛋白Aelisa试剂盒,SIgA试剂盒      人抗肾上腺皮质抗体elisa试剂盒,AAA试剂盒      黄曲霉毒素elisa试剂盒,Aflatoxin试剂盒      小鼠白介素-5elisa试剂盒,IL-5试剂盒      人胃泌素细胞抗体elisa试剂盒,GCA试剂盒      猪胰岛素样生长因子1elisa试剂盒,IGF-1试剂盒      人极低密度脂蛋白受体elisa试剂盒,VLDLR试剂盒      犬维生素K1elisa试剂盒,VK1试剂盒      大鼠中性粒细胞趋化蛋白2elisa试剂盒,NAP-2/CXCL7试剂盒      猪血管紧张素Ⅱelisa试剂盒,ANG-Ⅱ试剂盒      人血管生成素2elisa试剂盒,ANG-2试剂盒      人氢可的松elisa试剂盒,HYD试剂盒      小鼠水通道蛋白2elisa试剂盒,AQP-2试剂盒      大鼠肿瘤坏死因子αelisa试剂盒,TNF-α试剂盒      人激肽释放酶10elisa试剂盒,KLK 10试剂盒      人基质金属蛋白酶11elisa试剂盒,MMP11试剂盒      人抗Ku抗体elisa试剂盒      人醛缩酶elisa试剂盒      人ICE蛋白酶激活因子elisa试剂盒      人抗Ku抗体elisa试剂盒      人系统性红斑狼疮elisa试剂盒      小鼠载脂蛋白Helisa试剂盒      小鼠转化生长因子β2elisa试剂盒      大鼠卵清蛋白特异性IgEelisa试剂盒      人抗角蛋白抗体elisa试剂盒      人肝脂酶elisa试剂盒      大鼠前列腺素E1elisa试剂盒      小鼠β淀粉样蛋白1-42elisa试剂盒      小鼠β萘酚elisa试剂盒      小鼠血小板因子4elisa试剂盒      人基质金属蛋白酶2/明胶酶Aelisa试剂盒      人抗乙型肝炎病毒e抗体elisa试剂盒      大鼠水通道蛋白4elisa试剂盒      小鼠内毒素elisa试剂盒      人凋亡相关因子配体elisa试剂盒      人干细胞因子受体elisa试剂盒   关键词:大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶elisa试剂盒   1,3-βD glucosidase试剂盒

该公司产品分类: 生化试剂 进口生化试剂 进口抗体 最新抗体 国产抗体 国产生化试剂 常用生化试剂 对照品 分析标准品 标准品一 蛇毒试剂 一抗1 蛋白/多肽 猪elisa试剂盒 植物elisa试剂盒 鱼elisa试剂盒 羊elisa试剂盒 豚鼠elisa试剂盒 兔elisa试剂盒 犬elisa试剂盒

犬白细胞介素12 (Canine CXCL12/IL-12 ELISA Kit) ELISA试剂盒

 前沿简介:

IL12是一类多效性的细胞因子,其主要作用是激活自然死亡细胞和T淋巴细胞,促进初始T细胞的分化,适应性免疫细胞合成及辅助T淋巴细胞的分化与增殖。IL12是树突细胞、单核细胞、巨噬细胞受到细菌物质(如脂多糖、胞内病原体)刺激时产生的。临床试验证明,IL12与免疫介导的炎症反应疾病有关。

操作步骤:

实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试 剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。    1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为180 ng/L120 ng/L 60 ng/L30ng/L15ng/L)

2.加样:分别设空白孔空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30(48T20倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T20倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3

8.洗涤:操作同5

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应此时蓝色立转黄色

11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

计算方法:

以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

仪器和材料 

1. 聚苯乙烯微量细胞培养板平板, 40, 96    2. 酶联免疫检测仪    3. 辣根过氧化物酶羊抗兔IgG, 工作稀释度1:1000    4. 包被液:0.05mol/L pH9.6碳酸缓冲液,4℃,保存, Na2CO3 0.15, NaHCO3 0.293,蒸馏水稀释至100 ml     5. 稀释液:0.01mol/LpH7.4 PBS--Tween--20, 4℃,保存. NaCl 8g, KH2PO4 0.2g, Na2HPO4.12H2O 2.9g, Tween200.5ml. 蒸馏水加至1000ml     6. 洗涤液:同稀释液     7. 封闭液:0.5%鸡卵清蛋白,pH7.4 PBS     8. 邻苯二胺溶液底物:临用前配制 0.1M 柠檬酸2.1g/100ml, 6.1ml 0.2M Na2HPO4.12H2O 7.163g/100ml 6.4ml, 蒸馏水12.5ml, 邻苯二胺10mg, 溶解后, 临用前加30%H2O2 40 微升。     9. 终止液:2mol/LH2SO4

上海伊丽萨生物科技有限公司   www.elisa123.com

该公司产品分类: 鸡的ELISA试剂盒 鱼的ELISA试剂盒 其它ELISA试剂盒 猫的ELISA试剂盒 牛的ELISA试剂盒 马的ELISA试剂盒 羊的ELISA试剂盒 兔的ELISA试剂盒 猪的ELISA试剂盒 犬的ELISA试剂盒 小鼠ELISA试剂盒 大鼠ELISA试剂盒 人的ELISA试剂盒 犬的ELISA试剂盒 鸡的ELISA试剂盒 鱼的ELISA试剂盒 猪的ELISA试剂盒 羊的ELISA试剂盒 兔的ELISA试剂盒 鼠的ELISA试剂盒

人原钙黏素1(PCDH1)ELISA试剂盒

人原钙黏素1(PCDH1)elisa试剂盒 

使用目的:     为定量(性)测定活化的目标浓度的血清,血浆,组织匀浆,细胞培养上清及其他生物液体。研究使用不是用于诊断或治疗程序。     如果你有任何问题,请联系上海义森生物科技有限公司。

实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被目标物抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标物呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。 样本处理及要求1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于2000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8℃ 2000g离心30分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融3. 细胞培养物上清或其它生物标本:2000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。Elisa Biotech生产的各项指标ELISA试剂盒的检测范围适中。经过大量正常标本检验,标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内,因此,实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过最大标准品浓度时,可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。 需要而未提供的试剂和器材1. 酶标仪(450nm)2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱4. 蒸馏水或去离子水

人原钙黏素1(PCDH1)ELISA试剂盒

 

试剂盒组成 名称 96孔配置 48孔配置 备注微孔酶标板 12孔×8条 12孔×4条 无标准品 0.5mL*6管 0.5mL*6管 按说明书复溶样本稀释液 10mL 10mL 无检测抗体-HRP 10mL 5mL 无20×洗涤缓冲液 25mL 15mL 按说明书稀释底物A 6mL 3mL 无底物B 6mL 3mL 无终止液 6mL 3mL 无封板膜 2张 2张 无说明书 1份 1份 无自封袋 1个 1个 无

人原钙黏素1(PCDH1)ELISA试剂

注意事项1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。6. 在储存和温育时避免强光直接照射。7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。9. 不能使用过期产品。10. 如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。 试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。1. 标准品复溶:试剂盒提供6管标准品,每管已标定浓度,并且冻干。实验前在每个标准品管中加入0.5mL样本稀释液,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动助其溶解,使其恢复为每个标准品管身标注的浓度。2. 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。 操作步骤1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4-5次(也可用洗板机洗板)。6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。 实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程,将样品的OD值

该公司产品分类: 抗体 试剂盒 试剂

小鼠骨保护素(OPG)ELISA试剂盒最新报价

 小鼠骨保护素(OPG)elisa试剂盒最新报价操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。小鼠骨保护素(OPG)elisa试剂盒最新报价操作程序总结:
小鼠骨保护素(OPG)ELISA试剂盒最新报价
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KH-E10001KH-E10001 人原钙黏素1(PCDH1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口 国产

 

KH-E10001  人原钙黏素1(PCDH1)elisa试剂盒   96T/48T产品资料:检测范围:                                                          96T

12ng/L-480ng/L

 

应用领域:

本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量

工作原理:

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。用纯化的人肿瘤坏死因子α(TNF-α)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子α(TNF-α),再与HRP标记的肿瘤坏死因子α(TNF-α)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMBHRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子α(TNF-α)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人肿瘤坏死因子α(TNF-α)浓度。  

KH-E10001  人原钙黏素1(PCDH1)elisa试剂盒  96T/48T 试剂盒组成

1

30倍浓缩洗涤液

20ml×1

7

终止液

6ml×1

2

酶标试剂

6ml×1

8

标准品(720ng/L

0.5ml×1

3

酶标包被板

12孔×8

9

标准品稀释液

1.5ml×1

4

样品稀释液

6ml×1

10

说明书

1

5

显色剂A

6ml×1

11

封板膜

2 

6

显色剂B

6ml×1/

12

密封袋

1

标本要求

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20保存,但应避免反复冻融

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

KH-E10001  人原钙黏素1(PCDH1)elisa试剂盒  96T/48T 操作流程:

1.         标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

360ng/L

5号标准品

150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

180ng/L

4号标准品

150μl5号标准品加入150μl标准品稀释液

90ng/L

3号标准品

150μl4号标准品加入150μl标准品稀释液

45ng/L

2号标准品

150μl3号标准品加入150μl标准品稀释液

22.5ng/L

1号标准品

150μl2号标准品加入150μl标准品稀释液

 

 

2.         加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.         温育:用封板膜封板后置37温育30分钟。  

4.         配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.         洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.         温育:操作同3

8.         洗涤:操作同5

9.         显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15分钟.

10.     终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.     测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

操作程序总结:

 

计算

  以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

KH-E10001  人原钙黏素1(PCDH1)elisa试剂盒  96T/48T 注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

保存条件及有效期

1.试剂盒保存:2-8

2.有效期:6个月

公司介绍: 上海森雅生物技术有限公司是一家专业经营生物试剂、仪器耗材的公司,经过多年不懈的努力,已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一,自主研发的elisa试剂盒更是具有国内顶尖的技术水平。公司的服务和业务网络遍及全国,在同行获得一致好评。 特别是生物试剂细胞产品更是种类齐全、价格实惠,美国原装进口原代细胞,专业培养基,常用传统培养基,细胞培养用的相关试剂,对照品标准品,科研抗体抗原生化试剂产品品种齐全,试剂耗材种类繁多。并代理国内外许多著名品牌等等。 公司的规模和产品种类日益扩大和更新,我们一直秉承着代理优质品牌的产品,服务好每一位顾客,将最新的科学技术和方法推荐顾客的服务宗旨为广大客户提供各类服务,产品、技术咨询、国际国内信息,每年组织大批员工出国学习,掌握国际先进的技术和信息。 公司的宗旨是:为客户提供质量的产品,的技术服务! 

该公司产品分类: 人ELISA试剂盒 金标试剂盒(胶体金法) ATCC细胞株 实验室耗材 血清,培养基 化工产品 抗体抗原 对照品和标准品 ELISA试剂盒

人血管生成素1(ANG-1)elisa试剂盒科研

 产品资料

人血管生成素1(ANG-1)elisa试剂盒科研的详细资料:

elisa试剂盒规格:

(1)96T可用做84个标本,12个标准曲线;

(2)48T可用做42个标本,6个标准曲线;

ELISA试剂盒组成:

(1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);

(2)酶标记的抗原或抗体(结合物);

(3)酶的底物;

(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考标准品和控制血清(定量测定中);

(5)结合物及标本的稀释液;

(6)洗涤液;

(7)酶反应终止液。

保存条件:2-8℃低温保存;

保质期:六个月;

用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断。

人血管生成素1(ANG-1)elisa试剂盒科研使用建议

1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6. 底物请避光保存。

7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 本试剂不同批号组分不得混用。

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 计算

 以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。 

 注意事项

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

保存条件及有效期

1.试剂盒保存:;2-8

2.有效期:6个月

该公司产品分类: 其他水产病毒病害检测系列 鱼类水产病毒病害检测系列 虾类水产病毒病害检测系列 水产病害类试剂盒 其它致病菌检测系列 食源性致病菌检测系列 致病微生物系列试剂盒 小宗农产品检测系列(PE) 转基因水稻检测系列(PD) 转基因大豆检测系列(PC) 转基因玉米检测系列(PB) 初筛系列(PA) 转基因农产品试剂盒 公共卫生检疫试剂盒 传染病类诊断制剂 禽病类检测试剂盒 猪病类检测试剂盒 LEWIS大鼠 129/Se小鼠 F344大鼠

L0101小鼠单克隆抗体Ig类/亚类鉴定ELISA试剂盒价格

名称:小鼠单克隆抗体Ig类/亚类鉴定elisa试剂盒价格产地:国产|进口品牌:百奥莱博英文名:Mouse Monoclonal Ig subclass Elisa Identification Kit编号:L0101储存温度:-20℃规格:96T×2本试剂盒利用双抗体夹心法鉴定小鼠淋巴细胞杂交瘤培养上清中单克隆抗体或特异亲和纯化的单克隆抗体的类和亚类(可区分出IgG1\IgG2a\IgG2b\IgG3\IgM\IgA)。采用小鼠抗体共有位点的二抗包被微孔板,与加入的培养上清中的小鼠抗体结合,再加入HRP标记的抗小鼠各类、亚类的抗体来分别反应,最后用TMB底物系统显色并用稀硫酸终止,再通过酶标仪检测吸光度来判断被测单克隆抗体的类或亚类。本试剂盒具有极高的分辨率,是您鉴定小鼠单克隆抗体类、亚类的可靠工具。具有高灵敏度、高特异性、结果容易判定的特点。主要用于培养上清中小鼠单克隆抗体Ig类、亚类的鉴定以及相关内容的研究。 试剂盒组份:酶标板(含自封袋2个)-——————96孔×2 标本稀释液———————————15ml 酶标二抗(6种)-—————————6×4ml 通用阳性对照——————————1ml 通用阴性对照——————————1ml 显色剂A-————————————15ml 显色剂B-————————————15ml 反应终止液———————————15ml 20×清洗液———————————50mL 加样图—————————————2份封板膜—————————————4张说明书—————————————1份 使用方法: 1、首先将试剂盒恢复室温(大约30分),然后用纯水把清洗液配成工作浓度(一份浓缩清洗液加19份纯水)。 2、取出酶标板。每个标本需要6孔,阳性对照6孔,阴性对照6孔。多余的用自封袋保存,记得放入干燥剂。 3、将标本检测孔每孔先加入标本稀释液各50μl。然后将50μl细胞培养上清(或特异亲和纯化的抗体)再加入酶标微孔板,每个标本加6孔;阳性对照和阴性对照孔不加标本稀释液也是各加6孔每孔100μl。贴上封板膜37℃温育30分钟。 4、弃去板内液体,洗板5遍后在不掉纤维的吸水材料上拍干或机洗5遍。再在每个标本的6孔中分别加入6种酶标二抗各100μl,通用阳性、阴性对照的各孔也一样。在加样图上或酶标板上做好标记。贴上封板膜37℃温育30分钟。 5、吸弃板内液体,洗板5遍后在不掉纤维的吸水材料上拍干或机洗5遍。每孔分别加入显色剂A和显色剂B各50μl,换一张新的封板膜贴板避光37℃显色20分钟。 6、本试剂盒特异性好一般肉眼即可观察出结果,看显色蓝的那个孔所对应的酶标二抗就知道此标本的Ig类或亚类。更可将反应终止液(每孔50μl)终止反应后用酶标仪450nm测定波长,630nm参考波长双波长测定结果,参看高值孔所对应的酶标二抗就知道此标本的Ig类或亚类(阳性对照OD一般不小于0.8,阴性对照一般不高于0.15,阳性判定标准:样品OD大于阴性OD+0.15,阴性OD低于0.05按0.05算)。 注意事项: 1、虽然本试剂盒过期后很久还有使用价值但还是请您在有效期内使用。 2、在检测腹水类单抗时要稀释到1/5万,虽然可以分辨但并不建议您这样做。此类样品成分十分复杂,有干扰结果的可能。在此种情况下您可以选择本公司的F030215抗体鉴定试剂。它会给您带来满意的结果,同时您也可以使用抗原包被板来解决此类问题。 3、手洗板子时一定要把孔加满,停留10秒然后弃尽,最后要拍干净。特别是在酶标二抗温育后洗板时一定要把酶吸出而不是甩出,要吸净。这个在手工洗板时对结果很重要。 4、一次没用完的板子要带干燥剂放自封袋封好,随盒存放。 5、拿放板子时不要剧烈抖动,以免孔间交叉污染出现错误结果。 6、本试剂一般不会出现两个阳性,但出现两个阳性的现象不论在进口或国产试剂中都是真实存在的,一般会一个OD很高,另一个很低但却还能判为阳性,实验分析表明这种情况下以OD高值孔为准,出现这种情况有多重原因:1、培养的细胞中有“饲养细胞”残留,2、抗体本身存在变异, 3、样品为非特异亲和纯化的抗体或样品是腹水,4、上清出现少量污染,5、实验操作粗放,6、加错试剂。 7、通用阳性对照数据并不一定完全一样,仅作为试剂有效指示。 特别提示:不具备ELISA基础知识和操作的人员不要完成此实验或类似实验,因为这可能会给您带来错误的结果和不必要的损失!实验中有疑问请联系我们谢谢! 储存条件:不开启2-8℃避光保存效期一年。不正确存放或过于频繁开启使用有可能因此使效期缩短。小鼠单克隆抗体Ig类/亚类鉴定ELISA试剂盒价格我公司的小鼠单克隆抗体Ig类/亚类鉴定ELISA试剂盒价格,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:PY01-027  1-萘乙酸  AR|BR  25克  ARB11334 人胎盘生长因子(PLGF)酶联免疫定量检测 Human placenta growth factor,plgf ELISA KITARB13705 兔金属蛋白酶组织抑制因子-3(TIMP-3)含量检测 Rabbit  tissue inhibitor of metalloproteinases-3 ,timp-3ELISA KIT碱性品红 MES 632-99-5BTN131129 植物种属鉴定PCR Mix Plant DNA Barcoding PCR Mix5-氨基水杨酸 SAHH 89-57-6三磷酸脱氧核糖核苷酸 Z-L-AlanineARB10193 人α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)代做ELISA实验 Human α-glutathione s-transferases,α-gst ELISA KITARB13056 小鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)Elisa方法检测 Mouse transferrin receptor,tfr ELISA KITTris-HCl缓冲液(1mol/L,pH7.0-9.0,RNase free)   500ml乙酰丁香酮 Cytidine 2478-38-8PY02-069  抗生素检定培养基Ⅶ号  250克  间甲苯甲酸 Trifluorothymidine 99-04-7ARB12927 小鼠半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)尿液中含量检测 Mouse cystatin c,cys-c ELISA KITF030406 胶体金标记山羊抗小鼠IgG2a抗体 Goat Anti-Mouse IgG2a*GOLDARB10638 人血管内皮抑素抗体(ES-Ab)elisa检测操作说明书 Human anti-endostatin antibody,es-ab ELISA KIT79-06-1 丙烯酰胺 Acrylamide小鼠单克隆抗体Ig类/亚类鉴定ELISA试剂盒价格关键词:L0101,小鼠单克隆抗体Ig类/亚类鉴定ELISA试剂盒,免疫分析试剂盒,品牌:百奥莱博小鼠单克隆抗体Ig类/亚类鉴定ELISA试剂盒价格·胶体金标记山羊抗猪IgG抗体编号:F030436 英文名称:Polyclonal Goat Anti-Pig IgG*GOLD 规格:1ml/10ml·兔抗鸡IgY IgG抗体编号:F020212 英文名称:Rabbit Anti-Chicken IgY 规格:1mg/100mg 本制品免疫抗原来自健康鸡蛋黄和血清中的IgG(IgY),经多次免疫健康雄性白兔而得来。 缓冲液成分:0.01MPBS、PH:7.2、5/万NaN3. 纯化方法:鸡IgG(IgY)亲和纯化。交叉反应:本抗体可以和鸡其它Ig有一定交叉反应,实际应用良好。产品纯度:以和鸡IgG(IgY)反应的抗体计不低于总蛋白的99%。储存方法:请避光存放在-20℃。注意事项:虽然本产品很稳定但您还是避免过于反复融化。如果每次使用很少量那您可以将本试剂适度分装,每次使用一管。或短期存放于4度。标记金子建议用PB透析后标记。有效期限:请您在管体注明有效期内使用。·人IgG(冻干粉)编号:CYB161001 英文名称:Rabbit Anti-Chicken IgY 规格:10mg|50mg|100mg|1000mg 免疫球蛋白(Igs)被广泛应用于免疫学及分子生物学中各个分支学科的研究领域,它即可作为大分子球蛋白用于生物化学的研究,也可以作为抗原用于免疫学和临床医学之中,以下产品采用分段饱和硫酸铵盐析与弱碱性阴离子交换层析的方法,纯化各种人与动物血清(IgG 冷冻干燥及液体制成)。每种产品可达到免疫电泳,聚丙烯酰胺凝胶电泳纯。【主要性能】纯度:SDS-PAGE,90﹪以上;抗原性,免疫电泳法90﹪以上;溶剂为0.01mol/L pH7.2PBS。稳定性:液体-20℃(2 年);保存:干粉4℃(3 年以上)【应用范围】1、可作参考蛋白,分子量15.5 万;2、参考抗原,如药物试验中观察免疫效果,用IgG 作参考抗原;3、作抗原使用:(1)免疫动物;(2)测定对应抗体;(3)吸收杂抗体的抗原,当制成抗IgA、抗IgM,如果与IgG 有交叉反应时,用IgG 作抗原吸收去杂抗体。【注】用0.01mol/Lph7.4PBS 溶解时,如有溶解不完全现象时,可加入0.1N NaOH 几滴助溶即可。小鼠单克隆抗体Ig类/亚类鉴定ELISA试剂盒价格关键词:L0101,小鼠单克隆抗体Ig类/亚类鉴定ELISA试剂盒,免疫分析试剂盒,品牌:百奥莱博小鼠单克隆抗体Ig类/亚类鉴定ELISA试剂盒价格ARB12416 大鼠细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)elisa测定使用说明书 Rat intercellular adhesion molecule 1,icam-1 ELISA KITBL0908 FITC标记兔抗狗IgG抗体BTN131207 小牛胸腺DNA溶液 Calf Thymus DNA SolutionARB10161 人SmAd7 免费代测 Human mothers against decapentaplegic homolog 7,smad7 ELISA KITARB10519 人白细胞介素6(IL-6)检测服务 Human interleukin 6,IL-6 ELISA KIT1-萘酚酞-甲酚红指示剂   100mlJ0202                  兔抗鸡卵清蛋白抗血清                             钙检测试剂盒(甲基麝香草酚蓝微板法)   100TARB11115 人乳腺癌标志物-CA153代做ELISA实验 Human mammary carcinoma marker-ca153 ELISA KITBL1423 SYBR Green Ⅱ(10000×)硫酸庆大霉素溶液(50mg/ml) Gentamycin Sulfate 50mg/ml 10mlARB13784 豚鼠白三烯B4(LTB4)ELISA代测服务 Guinea pig leukotriene b4,lt-b4 ELISA KITF030301 胶体金标记小鼠抗乙肝核心抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBcAg*GOLD小鼠单克隆抗体Ig类/亚类鉴定ELISA试剂盒价格

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