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人组蛋白脱乙酰基酶5(HDAC5)ELISA试剂盒

人组蛋白脱乙酰基酶5(HDAC5)elisa试剂盒等elisa试剂盒上海双赢生物科技有限公司专业供应各种elisa试剂盒产品，主要包括：人、大小鼠、兔、牛、猴、猪、豚鼠elisa试剂盒等种属elisa试剂盒。如果您对我司其他产品感兴趣可通过以下方式咨询订购，人组蛋白脱乙酰基酶5(HDAC5)ELISA试剂盒各种系列elisa试剂盒。购买本公司任何一种elisa试剂盒，都可提供代检测服务，现货直销，质量有保障，款到当天可发货，免费快递送货上门，详情可咨询我公司客服。

产品别名：人组蛋白脱乙酰基酶5(HDAC5)定量检测试剂盒，人组蛋白脱乙酰基酶5(HDAC5)酶联免疫分析试剂盒

英文缩写：HDAC5 elisa Kit

规格96T/48T

存储条件：2-8℃ 避光储存

有效期：6个月（可接受预定）

待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠elisa检测试剂盒等种属。

适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床

人组蛋白脱乙酰基酶5(HDAC5)ELISA试剂盒方法类型和操作步骤:

　　elisa可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体，②酶标记的抗原或抗体，③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。

（一）双抗体夹心法

　　双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法，操作步骤如下：

　　（1）将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体：洗涤除去未结合的抗体及杂质。

　　（2）加受检标本：使之与固相抗体接触反应一段时间，让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。

　　（3）加酶标抗体：使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量正相关。

　　（4）加底物：夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物。根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量。

　　根据同样原理，将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物，即可用双抗原夹心法测定标本中的抗体。

（二）间接法测抗体

　　间接法是检测抗体最常用的方法，其原理为利用酶标记的抗抗体以检测已与固相结合的受检抗体，故称为间接法。操作步骤如下：

　　（1）将特异性抗原与固相载体连接，形成固相抗原：洗涤除去未结合的抗原及杂质。

　　（2）加稀释的受检血清：其中的特异抗体与抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后，固相载体上只留下特异性抗体。其他免疫球蛋白及血清中的杂质由于不能与固相抗原结合，在洗涤过程中被洗去。

　　（3）加酶标抗抗体：与固相复合物中的抗体结合，从而使该抗体间接地标记上酶。洗涤后，固相载体上的酶量就代表特异性抗体的量。例如欲测人对某种疾病的抗体，可用酶标羊抗人IgG抗体。

　　（4）加底物显色：颜色深度代表标本中受检抗体的量。

　　本法只要更换不同的固相抗原，可以用一种酶标抗抗体检测各种与抗原相应的抗体。

（三）竞争法

　　竞争法可用于测定抗原，也可用于测定抗体。以测定抗原为例，受检抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合，因此结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量呈反比。操作步骤如下：

　　（1）将特异抗体与固相载体连接，形成固相抗体。洗涤。

　　（2）待测管中加受检标本和一定量酶标抗原的混合溶液，使之与固相抗体反应。如受检标本中无抗原，则酶标抗原能顺利地与固相抗体结合。如受检标本中含有抗原，则与酶标抗原以同样的机会与固相抗体结合，竞争性地占去了酶标抗原与固相载体结合的机会，使酶标抗原与固相载体的结合量减少。参考管中只加酶标抗原，保温后，酶标抗原与固相抗体的结合可达最充分的量。洗涤。　　（3）加底物显色：参考管中由于结合的酶标抗原最多，故颜色最深。参考管颜色深度与待测管颜色深度之差，代表受检标本抗原的量。待测管颜色越淡，表示标本中抗原含量越多。

人组蛋白脱乙酰基酶5(HDAC5)ELISA试剂盒等elisa试剂盒普遍用作非放射性同位素的成键化验,在这种方法中,通常标准配体是固定的, 通过加入溶液相受体或蛋白质来使之成键. 通过加入与受体特异性反应的抗体来定量成键的受体, 而且最初抗体的量以加入第二种能显色的抗体测量. 第二种抗体能识别抗体的末端, 在其末端的碱性磷酸酯或过氧化物酶等与酶发生反应, 从而使溶液显色.

该公司产品分类：其他elisa试剂盒鱼elisa试剂盒豚鼠elisa试剂盒鸡elisa试剂盒羊elisa试剂盒犬elisa试剂盒猴elisa试剂盒牛elisa试剂盒猪elisa试剂盒植物elisa试剂盒兔elisa试剂盒马elisa试剂盒仓鼠elisa试剂盒大鼠elisa试剂盒小鼠elisa试剂盒人elisa试剂盒 ELISA试剂盒种属分类

48T/96T人白介素 ELISA试剂盒

人白介素 ELISA试剂盒酶联免疫ELISA试剂盒注意事项：1. 用户在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管底。 2. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。 3. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。 4. 未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。标准品、生物素标记抗体工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素标记抗体工作液、或辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。 5. 建议检测样品时均设双孔测定，以检测结果的性。本公司一直于食品安全与医疗诊断领域的研究开发，各种进口原装试剂盒，分装试剂盒，指标齐全，种属多，灵敏度高，其生产的兽药残留快速检测试剂盒主要有氯霉素、克伦特罗、莱克多巴胺、恩诺沙星、磺胺总量、链霉素、已烯雌酚、黄曲霉毒素、磺胺喹　啉、硝基呋喃类、贝类毒素等，详情电询。产品特点：　度高，灵敏度高，特异性强　检测时间短　操作简便　安全ELISA试剂盒价格产品说明及用途:尿样、组织、肝脏、饲料食品、饲料、尿样、粪便、组织、胆汁、血清、毛发、脉络膜/视网膜产品规格：48T/96T保存条件：2-8°c（注：本试剂只用于科研，欢迎来电咨询!）上海研辉生物科技有限公司是国内主要供应商之一，公司代理了不同品牌价格档次的ELISA试剂盒。数万种抗体耗材试剂等, 品种多，质量好，灵敏度高，价格实惠，可免费提供代测服务（为您节省时间）更多产品请点击：www.shyhsw.com

该公司产品分类： omega invitrogen GE ATCC 美国中国细胞其它 solarbio 日本 Hyclone BD Germany 国产 Spain分装进口分装 Roche MERK Amresco sigma

T/盒人血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒

万疆生物全线产品仅供体外研究使用、不用于临床诊断!使用前仔细阅读本说明书. 最终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。

【中文名称】:人血管生成素1(ANG-1)elisa试剂盒

【货号】：BW00001B

【规格】：96T/48T

【保存条件】：2-8℃

【保质期】：6个月，所有试剂盒均提供最新批次。

【英文名】：Human Angiopoietin 1,ANG-1 ELISA Kit

【试剂盒种属】马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。

ELISA实验中，时常会出现，免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒标准曲线不好，我们综合了其可能原因并提出详尽的解决办法：

①标准品稀释不当：按正确的稀释比例稀释标准品

②标准品稀释方法有误：加入稀释液后稍微轻柔震荡试剂瓶，使冻干粉充分混匀溶解

③标准品降解：按规定的条件保存试剂

④检测样品浓度超出标准品曲线的范围：若高于标曲范围，建议加大样品的稀释度；若低于标曲范围，建议另选检测限更低、灵敏度更高的试剂盒。

KB2705A大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶elisa试剂盒，1,3-βD glucosidase试剂盒

关于大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶elisa试剂盒和1,3-βD glucosidase试剂盒的更多详情欢迎来电垂询及索取实验说明书。产品名称：大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶（1,3-βD glucosidase）elisa试剂盒英文名称：Rat 1,3-βD glucosidase ELISA Kit 货号：KB2705A规格：96T/48T保存条件：2-8℃，保存6个月。用途：用于定量或定性检测血清、血浆、组织液的液体样本，不能含有沉淀物。大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶elisa试剂盒，1,3-βD glucosidase试剂盒检测原理：本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶多克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶含量。大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶elisa试剂盒，1,3-βD glucosidase试剂盒类似产品：兔肌钙蛋白Ⅰelisa试剂盒，Tn-Ⅰ试剂盒人XC趋化因子受体1elisa试剂盒，XCR1试剂盒人基质金属蛋白酶7elisa试剂盒，MMP-7试剂盒兔肌钙蛋白Ⅰelisa试剂盒，Tn-Ⅰ试剂盒人分泌型免疫球蛋白Aelisa试剂盒，SIgA试剂盒人抗肾上腺皮质抗体elisa试剂盒，AAA试剂盒黄曲霉毒素elisa试剂盒，Aflatoxin试剂盒小鼠白介素-5elisa试剂盒，IL-5试剂盒人胃泌素细胞抗体elisa试剂盒，GCA试剂盒猪胰岛素样生长因子1elisa试剂盒，IGF-1试剂盒人极低密度脂蛋白受体elisa试剂盒，VLDLR试剂盒犬维生素K1elisa试剂盒，VK1试剂盒大鼠中性粒细胞趋化蛋白2elisa试剂盒，NAP-2/CXCL7试剂盒猪血管紧张素Ⅱelisa试剂盒，ANG-Ⅱ试剂盒人血管生成素2elisa试剂盒，ANG-2试剂盒人氢可的松elisa试剂盒，HYD试剂盒小鼠水通道蛋白2elisa试剂盒，AQP-2试剂盒大鼠肿瘤坏死因子αelisa试剂盒，TNF-α试剂盒人激肽释放酶10elisa试剂盒，KLK 10试剂盒人基质金属蛋白酶11elisa试剂盒，MMP11试剂盒人抗Ku抗体elisa试剂盒人醛缩酶elisa试剂盒人ICE蛋白酶激活因子elisa试剂盒人抗Ku抗体elisa试剂盒人系统性红斑狼疮elisa试剂盒小鼠载脂蛋白Helisa试剂盒小鼠转化生长因子β2elisa试剂盒大鼠卵清蛋白特异性IgEelisa试剂盒人抗角蛋白抗体elisa试剂盒人肝脂酶elisa试剂盒大鼠前列腺素E1elisa试剂盒小鼠β淀粉样蛋白1-42elisa试剂盒小鼠β萘酚elisa试剂盒小鼠血小板因子4elisa试剂盒人基质金属蛋白酶2/明胶酶Aelisa试剂盒人抗乙型肝炎病毒e抗体elisa试剂盒大鼠水通道蛋白4elisa试剂盒小鼠内毒素elisa试剂盒人凋亡相关因子配体elisa试剂盒人干细胞因子受体elisa试剂盒关键词：大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶elisa试剂盒 1,3-βD glucosidase试剂盒

该公司产品分类：生化试剂进口生化试剂进口抗体最新抗体国产抗体国产生化试剂常用生化试剂对照品分析标准品标准品一蛇毒试剂一抗1 蛋白/多肽猪elisa试剂盒植物elisa试剂盒鱼elisa试剂盒羊elisa试剂盒豚鼠elisa试剂盒兔elisa试剂盒犬elisa试剂盒

犬白细胞介素12 (Canine CXCL12/IL-12 ELISA Kit) ELISA试剂盒

前沿简介：

IL12是一类多效性的细胞因子，其主要作用是激活自然死亡细胞和T淋巴细胞，促进初始T细胞的分化，适应性免疫细胞合成及辅助T淋巴细胞的分化与增殖。IL12是树突细胞、单核细胞、巨噬细胞受到细菌物质（如脂多糖、胞内病原体）刺激时产生的。临床试验证明，IL12与免疫介导的炎症反应疾病有关。

操作步骤：

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30ng/L，15ng/L）。

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

计算方法：

以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

仪器和材料

1. 聚苯乙烯微量细胞培养板（平板, 40, 96孔）。 2. 酶联免疫检测仪 3. 辣根过氧化物酶羊抗兔IgG, 工作稀释度1:1000。 4. 包被液:：0.05mol/L pH9.6碳酸缓冲液,4℃，保存,　Na2CO3 0.15克, NaHCO3 0.293克,蒸馏水稀释至100 ml。 5. 稀释液：0.01mol/LpH7.4 PBS－－Tween－－20, 4℃，保存. NaCl 8g, KH2PO4 0.2g, Na2HPO4.12H2O 2.9g, Tween—20，0.5ml. 蒸馏水加至1000ml。 6. 洗涤液：同稀释液 7. 封闭液：0.5%鸡卵清蛋白，pH7.4 PBS。 8. 邻苯二胺溶液（底物）：临用前配制 0.1M 柠檬酸（2.1g/100ml）, 6.1ml 0.2M Na2HPO4.12H2O　（7.163g/100ml）　6.4ml, 蒸馏水12.5ml, 邻苯二胺10mg, 溶解后, 临用前加30%H2O2 40 微升。 9. 终止液：2mol/LH2SO4。

上海伊丽萨生物科技有限公司 www.elisa123.com

该公司产品分类：鸡的ELISA试剂盒鱼的ELISA试剂盒其它ELISA试剂盒猫的ELISA试剂盒牛的ELISA试剂盒马的ELISA试剂盒羊的ELISA试剂盒兔的ELISA试剂盒猪的ELISA试剂盒犬的ELISA试剂盒小鼠ELISA试剂盒大鼠ELISA试剂盒人的ELISA试剂盒犬的ELISA试剂盒鸡的ELISA试剂盒鱼的ELISA试剂盒猪的ELISA试剂盒羊的ELISA试剂盒兔的ELISA试剂盒鼠的ELISA试剂盒

人原钙黏素1(PCDH1)ELISA试剂盒

人原钙黏素1（PCDH1）elisa试剂盒

使用目的：为定量（性）测定活化的目标浓度的血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清及其他生物液体。研究使用不是用于诊断或治疗程序。如果你有任何问题，请联系上海义森生物科技有限公司。

实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被目标物抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标物呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。样本处理及要求1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于2000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8℃ 2000g离心30分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融3. 细胞培养物上清或其它生物标本：2000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。Elisa Biotech生产的各项指标ELISA试剂盒的检测范围适中。经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，因此，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过最大标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。需要而未提供的试剂和器材1. 酶标仪（450nm）2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱4. 蒸馏水或去离子水

人原钙黏素1（PCDH1）ELISA试剂盒

试剂盒组成名称 96孔配置 48孔配置备注微孔酶标板 12孔×8条 12孔×4条无标准品 0.5mL*6管 0.5mL*6管按说明书复溶样本稀释液 10mL 10mL 无检测抗体-HRP 10mL 5mL 无20×洗涤缓冲液 25mL 15mL 按说明书稀释底物A 6mL 3mL 无底物B 6mL 3mL 无终止液 6mL 3mL 无封板膜 2张 2张无说明书 1份 1份无自封袋 1个 1个无

人原钙黏素1（PCDH1）ELISA试剂盒

注意事项1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。6. 在储存和温育时避免强光直接照射。7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。9. 不能使用过期产品。10. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。1. 标准品复溶：试剂盒提供6管标准品，每管已标定浓度，并且冻干。实验前在每个标准品管中加入0.5mL样本稀释液，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动助其溶解，使其恢复为每个标准品管身标注的浓度。2. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4-5次（也可用洗板机洗板）。6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值

该公司产品分类：抗体试剂盒试剂

小鼠骨保护素(OPG)ELISA试剂盒最新报价

小鼠骨保护素(OPG)elisa试剂盒最新报价操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。小鼠骨保护素(OPG)elisa试剂盒最新报价操作程序总结：

小鼠骨保护素(OPG)ELISA试剂盒最新报价

小鼠血红素氧合酶2(HO-2)ELISA Kit

小鼠骨胶原交联(Cr)ELISA Kit

小鼠促卵泡素(FSH)ELISA Kit

小鼠Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)ELISA Kit

小鼠脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA Kit

小鼠吡啶交联物(PY)ELISA Kit

小鼠白介素16(IL-16)ELISA Kit

小鼠白介素3(IL-3)ELISA Kit

小鼠白介素-5(IL-5)ELISA Kit

大鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)ELISA kit

小鼠层连蛋白/板层素(LN)ELISA Kit

小鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA Kit

小鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA Kit

小鼠正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA Kit

小鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA Kit

小鼠催产素(OT)ELISA Kit

小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA Kit

小鼠Ⅰ型胶原N末端肽(NTX)ELISA Kit

小鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA Kit

小鼠硫氧化还原蛋白(Trx)ELISA Kit

小鼠胶原酶II(Collagenase II)ELISA Kit

小鼠胶原酶I(Collagenase I)ELISA Kit

小鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA Kit

小鼠磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA Kit

小鼠钙通道阻滞剂(CCB)ELISA Kit

小鼠丙氨酸转氨酶/谷丙转氨酶(ALT/GPT)ELISA Kit

该公司产品分类：大鼠细胞系人源细胞系中药对照品化学试剂 Axygen试剂美国SANCHEZ ELISA 试剂盒检测试剂盒试剂盒 ELISA试剂盒 OMEGA试剂盒 TBD细胞分离液人或各种动物动物血清胎牛血清 Hyclone血清 Gibco血清进口分装试剂 Amresco试剂 SIGMA试剂 Axygen耗材 Corning康宁耗材

KH-E10001KH-E10001 人原钙黏素1(PCDH1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口国产

KH-E10001 人原钙黏素1(PCDH1)elisa试剂盒 96T/48T产品资料:检测范围： 96T

12ng/L-480ng/L

应用领域：

本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量。

工作原理:

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的人肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子α（TNF-α），再与HRP标记的肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子α（TNF-α）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人肿瘤坏死因子α（TNF-α）浓度。

KH-E10001 人原钙黏素1(PCDH1)elisa试剂盒 96T/48T 试剂盒组成

1	30倍浓缩洗涤液	20ml×1瓶	7	终止液	6ml×1瓶
2	酶标试剂	6ml×1瓶	8	标准品（720ng/L）	0.5ml×1瓶
3	酶标包被板	12孔×8条	9	标准品稀释液	1.5ml×1瓶
4	样品稀释液	6ml×1瓶	10	说明书	1份
5	显色剂A液	6ml×1瓶	11	封板膜	2张
6	显色剂B液	6ml×1/瓶	12	密封袋	1个

标本要求

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

KH-E10001 人原钙黏素1(PCDH1)elisa试剂盒 96T/48T 操作流程:

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

360ng/L	5号标准品	150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
180ng/L	4号标准品	150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
90ng/L	3号标准品	150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
45ng/L	2号标准品	150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
22.5ng/L	1号标准品	150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

操作程序总结：

计算

以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

KH-E10001 人原钙黏素1(PCDH1)elisa试剂盒 96T/48T 注意事项:

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

保存条件及有效期

1．试剂盒保存：；2-8℃。

2．有效期：6个月

公司介绍: 上海森雅生物技术有限公司是一家专业经营生物试剂、仪器耗材的公司，经过多年不懈的努力，已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一，自主研发的elisa试剂盒更是具有国内顶尖的技术水平。公司的服务和业务网络遍及全国，在同行获得一致好评。特别是生物试剂和细胞产品更是种类齐全、价格实惠，美国原装进口原代细胞，专业培养基，常用传统培养基，细胞培养用的相关试剂，对照品标准品,科研抗体抗原，生化试剂产品品种齐全，试剂耗材种类繁多。并代理国内外许多著名品牌等等。公司的规模和产品种类日益扩大和更新，我们一直秉承着代理优质品牌的产品，服务好每一位顾客，将最新的科学技术和方法推荐顾客的服务宗旨为广大客户提供各类服务，产品、技术咨询、国际国内信息，每年组织大批员工出国学习，掌握国际先进的技术和信息。公司的宗旨是：为客户提供质量的产品,的技术服务!

该公司产品分类：人ELISA试剂盒金标试剂盒（胶体金法） ATCC细胞株实验室耗材血清，培养基化工产品抗体抗原对照品和标准品 ELISA试剂盒

人血管生成素1(ANG-1)elisa试剂盒科研

产品资料

人血管生成素1(ANG-1)elisa试剂盒科研的详细资料：

elisa试剂盒规格：

（1）96T可用做84个标本，12个标准曲线；

（2）48T可用做42个标本，6个标准曲线；

ELISA试剂盒组成：

（1）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）；

（2）酶标记的抗原或抗体（结合物）；

（3）酶的底物；

（4）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），参考标准品和控制血清（定量测定中）；

（5）结合物及标本的稀释液；

（6）洗涤液；

（7）酶反应终止液。

保存条件：2-8℃低温保存；

保质期：六个月；

用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。

人血管生成素1(ANG-1)elisa试剂盒科研使用建议

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。

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