【规格】48T/96T
【所需标本】血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等.
【库存状态】现货供应,订单生成,立即安排发货。
【使用范围】仅供科研使用,不得用于临床。
【产品用途】用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
上海润裕生物-中国老牌ELISA试剂盒供应商,免费代测,从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
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人Smad同源物3(Smad3)elisa试剂盒厂家上海润裕生物科技有限公司有专业的技术人员为您提供专业的操作问题分析与解答。包括售前的标本收集,使用过程中不清楚的地方,实验结束后的数据分析,有任何疑问,我们都会即时与您沟通。
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人Smad同源物3(Smad3)elisa试剂盒厂家组成:
试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存
说明书 1份 1份
封板膜 2片(48) 2片(96)
密封袋 1个 1个
酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
标准品 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
标准品稀释液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
链霉亲和素-HRP 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
生物素标记抗体 0.5ml×1瓶 1 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
浓缩洗涤液 (20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶 2-8℃保存
人Smad同源物3(Smad3)elisa试剂盒厂家样品收集、处理及保存方法:
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
人Smad同源物3(Smad3)elisa试剂盒厂家我司ELISA试剂盒采用原装进口抗体,高品质Elisa试剂盒,专业的Elisa试剂盒厂家,品质保证,免费代测。其他相关产品欢迎选购:
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大鼠热休克蛋白27(HSP-27)ELISA检测试剂盒 本试剂仅供研究使用,如需详细资料请来电咨询北京华耐特生物科技有限公司。
本试剂盒仅供研究使用 有效期:6 个月1. 试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。2. 浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。3. 中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。4. 刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。5. 所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
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说明书:欢迎来电索取
Elisa试剂盒规格:96T/48T
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Elisa试剂盒的原理 ELISA是以免疫学反应为基础,将抗原、牽9体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法(图a)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图b)以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法。
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PriboFast伏马毒素B1试剂盒产品名称:伏马毒素B1试剂盒产品概述:伏马毒素B1试剂盒可以快速定量的测定各种复杂样品中伏马毒素,如食品和饲料,适用于饲料和食品加工企业的分析实验室进行质量控制,以及其他第三方检测机构用来分析伏马毒素分析样品。安全警告:请在专业保护下操作。遵守操作规程。避免皮肤接触试剂。请戴合适的手套。标准品中含有伏马毒素。试剂I, II 和 III含有0.02%的保护剂, 试剂IV是酸试剂。保存:试剂盒必须在暗处4℃保存。禁止冷冻!避免在0℃以下和40℃以上保存。不适宜的实验环境会影响到试剂质量。试剂盒组分:
包被有抗体的96孔酶标板 6瓶伏马毒素标准品,标有0-6序列号 | - 试剂 I (红色盖子) - 试剂 II (蓝色盖子) - 试剂 III (绿色盖子) - 试剂 IV (黑色盖子) |
如果您有技术上的问题也可以打电话咨询我们,我们有自己独立的先进的实验室,届时将竭诚为您服务。
操作步骤:
人风疹病毒IgG(RV-IgG)elisa试剂盒实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。 1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。 为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。 3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,200μl/每孔,甩干。 4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液) 100μl,37℃,60分钟。 5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,200μl/每孔,甩干。 6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔显色不明显,即可终止)。 7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。 人风疹病毒IgG(RV-IgG)ELISA试剂盒注: 1. 用户在初次使用试剂盒时,应将各种试剂管离心数分钟,以便试剂集中到管底。 2. 每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是最后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。 3. 为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。 4. 未使用完的酶标板或者试剂,请于2-8℃保存。标准品、生物素标记抗体工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素标记抗体工作液、或辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。 5. 建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。 洗板方法 手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。 自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。 计算 以标准物的浓度为横坐标(对数坐标),OD值为纵坐标(普通坐标),在半对数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。(注:本试剂只用于科研,欢迎来电咨询!)
【产品简介】
盐酸克仑特罗(Clenbuterol Hydrochloride,简写Clen)俗称瘦肉精,为种人工合成的β-肾上腺素能兴奋剂,具有扩张支气管的作用。当人食用含有盐酸克仑特罗残留的产品后的中毒症状为心动过速,低血钾,低磷酸盐血症,肌肉震颤,头晕,口干,失眠甚至瘫痪等。国已经明令禁止克仑特罗在动物饲养中使用。而本试纸卡用于盐酸克仑特罗残留的快速筛选检测。
【检测原理】
本试纸卡采用竞争抑制免疫层析技术的原理来测定动物尿液、饲料和肉等组织中的盐酸克仑特罗。试剂含有被预先固定于膜上检测带(T)的盐酸克仑特罗偶联物和被胶体金标记的抗盐酸克仑特罗单克隆抗体。
【样品制备】
1.尿液:样本必须用洁净、干燥不含有任何防腐剂的塑料尿杯或玻璃容器收集。可直接检测,如有浑浊请先离心取上清。若不能及时检测送检,尿样样本在2-8℃冷藏可以保存48小时。长期保存需冷冻于-20℃,忌反复冻融。尿样检测限为5ng/g(5ppb)。
2.肉:装入大约4克碎的猪肉样本(肉泥)于离心管中,盖紧管盖,在80℃左右的水浴锅中水浴10 分钟;吸取煮出的溶液到1.5ml的离心管中。如有明显黄色浑浊请离心,用上清液作为待测样品溶液。肉样等组织检测限为7ng/g(7ppb)。
3.饲料:取1g样品粉末于离心管中,加入5ml水,混匀,置于超声波水浴中超声30min(每10min取出混匀1次),超声提取后冷却至室温,于3000rpm离心5min,取上清液进行测试。饲料检测限为5ng/g(5ppb)。
【操作步骤】
1.在进行测试前先仔细阅读使用说明书,使用前将本品和待检样本溶液恢复至室温。
2.从原包装中取出试剂,打开后平放在桌面上,请在1小时内尽快使用。
3.吸取待检样品溶液,缓慢滴加100μl(约4滴)于加样孔中,加样后开始计时。
4.在10分钟内读取结果,超过10分钟的结果判读无效。
【结果判定】
阳性:位置C显示出红色条带,位置T无条带或颜色非常模糊时判为阳性。
阴性:位置C显示出红色条带,位置T同时出现红色条带时,判为阴性。
无效:位置C不显示出红色条带,则无论位置T显示出红色条带与否,该试纸卡均判为无效。
【贮存及有效期】
冷藏,忌冷冻,有效期18个月(见包装)。
【注意事项】
1.请按照操作步骤进行测试,操作时请勿触摸试纸显示区。
2.如购买时发现过期,破损,污染,无效的产品,请到购买处更换。
3.本品为次性产品,请勿重复使用。
4.出现阳性结果,建议用本卡复查次。
5.自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。
6.由于样品(尿和饲料)的差异,有的检测线可能偏淡或偏暗,但只要出现条带,就可判定为阴性结果。
7.若需直接检测标准品,请用PBS或PB配制。
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人原钙黏素1(PCDH1)ELISA试剂盒
使用目的: 为定量(性)测定活化的目标浓度的血清,血浆,组织匀浆,细胞培养上清及其他生物液体。研究使用不是用于诊断或治疗程序。 如果你有任何问题,请联系上海义森生物科技有限公司。
实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被目标物抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标物呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。 样本处理及要求1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于2000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8℃ 2000g离心30分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融3. 细胞培养物上清或其它生物标本:2000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。Elisa Biotech生产的各项指标elisa试剂盒的检测范围适中。经过大量正常标本检验,标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内,因此,实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过最大标准品浓度时,可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。 需要而未提供的试剂和器材1. 酶标仪(450nm)2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱人原钙黏素1(PCDH1)ELISA试剂盒
试剂盒组成 名称 96孔配置 48孔配置 备注 微孔酶标板 12孔×8条 12孔×4条 无 标准品 0.5mL*6管 0.5mL*6管 按说明书复溶 样本稀释液 10mL 10mL 无 检测抗体-HRP 10mL 5mL 无 20×洗涤缓冲液 25mL 15mL 按说明书稀释 底物A 6mL 3mL 无 底物B 6mL 3mL 无 终止液 6mL 3mL 无 封板膜 2张 2张 无 说明书 1份 1份 无 自封袋 1个 1个 无
人原钙黏素1(PCDH1)ELISA试剂盒
注意事项1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。6. 在储存和温育时避免强光直接照射。7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。9. 不能使用过期产品。10. 如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。 试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。1. 标准品复溶:试剂盒提供6管标准品,每管已标定浓度,并且冻干。实验前在每个标准品管中加入0.5mL样本稀释液,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动助其溶解,使其恢复为每个标准品管身标注的浓度。2. 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。 操作步骤1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4-5次(也可用洗板机洗板)。6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。 实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程,将样品的OD值
牛柠檬酸合成酶(CS)ELISA***说明书 可直接来电索取产品说明书.
包装/规格:48T/盒、96T/盒
【96T使用方法:ELISA***可用作标本90个,标准曲线6个或者用本公司产品作标本94个,标准对照2个。
48T使用方法:ELISA***可用作标本46个,标准曲线6个或者用本公司产品作标本47个,标准对照1个。】
产品用途:用于测定人***、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
检测种属:大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA***等种属
产品保存:2~8℃、有效期6个月,我司ELISA***为新品批次,可放心购买。
ELISA常用的方法:双***夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
牛柠檬酸合成酶(CS)ELISA***说明书 ELISA检测***技术原理:
(1). 抗原或***的固相化及抗原或***的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或***仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或***既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或***起反应。再加入酶标记的抗原或***,也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。以免疫学反应为基础,将抗原、***的特异性反应与酶对底物的***催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
牛柠檬酸合成酶(CS)elisa试剂盒使用说明书 我们将以高度的责任感和出色的产品质量为客户提供高品质的产品和实验技术解决方案。丰富的经验、优良的品质、充足的库存、准确的交货时间、极具竞争力的价格,所有这些保证了我们向您提供的最专业最优质的服务。科顺生物优惠促销,所有ELISA试剂盒均以超低折扣价让利客户,全程免费技术指导,提供免费代测服务,欢迎新老客户来电咨询详情。
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牛柠檬酸合成酶(CS)ELISA试剂盒使用说明书检测范围:欢迎QQ或电话索取原版说明书.产品规格:96T/48T。主要成分:酶标板,试剂,标准品等经营种类:进口分装和原装、国产性状:盒装液体试剂盒保存: 2-8℃ 。标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。ELISA常用的方法:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。 预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量.运输方面:现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。
牛柠檬酸合成酶(CS)ELISA试剂盒使用说明书 操作时注意事项:1.不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同,务必按照所用试剂盒严格操作,否则容易产生检测结果的不确定性.2.若不同批号人ELISA试剂盒的不同组分(A液或酶工作液),或不同试剂的不同组分进行交叉使用,有可能出现显色浅或本底高,花板等情形。3.反应时间的误差,做大量标本时,第一孔和最后一孔以及一些特殊标本可能影响较大。4.临界值附近标本波动为正常现象,任何试剂均不可避免。可以考虑将标本做奇数次复检。5.加样时样品量误差,对于阴或很阳的标本影响不大,但对阈值附近的标本影响极大,建议校对加样器。
牛柠檬酸合成酶(CS)ELISA试剂盒使用说明书 品种多,质量好,灵敏度高,价格实惠,相关试剂敬请来电订购:猪生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂盒使用说明书
北京雅安达生物公司主营ELISA试剂盒、标准品、蛋白组学、生物化学、分子生物学类产品。我公司现与科研部门及各大专院校、制药企业建立了良好的合作关系,我们致力于为生命科学研究、生物技术开发、医药,临床检测等产业的发展提供全方位、高质量的技术服务。因此我公司一直不断的扩大产品储备量,以方便广大科研用户更方便,更快捷的寻找到产品。
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