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JNJ-38877618    
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JNJ-38877618,943540-74-7

发布时间:2026/10/23 15:04:11       关注度:1

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

JNJ-38877618

MCE 国际站:JNJ-38877618

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-111050

CAS 号:943540⁻⁷4⁻⁷

生物活性: JNJ-38877618 是一种强效、高选择性、口服生物利用度高的 Met 激酶抑制剂,对野生型 Met 和突变型 Met 的 IC50 分别为 2 nM 和 3 nM。

体外研究(In Vitro):OMO-1 (formerly JNJ-38877618), is a potent, highly selective, orally bioavailable Met kinase inhibitor with nM binding affinity (Kd=1.4 nM) and enzyme inhibitory activity against wt and M1268T mutant Met (2 and 3 nM IC50). Met inhibitory effects are assessed in proliferation, colony formation and motility assays. JNJ-38877618 displays nM potency against Met Ampl/mutant and therapy resistant models[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo):JNJ-38877618 induces complete inhibition of tumor growth in 3 models: the SNU5 Met amp gastric, U87-MG HGF autocrine glioblastoma and Hs746T Met exon 14 skipping mutant gastric cancer. JNJ-38877618 induces regression of large Met amplified EBC-1 SqNSCLC where JNJ-38877618 leads to dose- and time-dependent inhibition of Met kinase activation, with the duration of target shut down considerably exceeding plasma exposure times. Combination treatments are well tolerated and improved EGFR targeted therapy[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量:374.35

Formula:C20H12F2N6

性状:固体

颜色:White to off-white

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:粉末 -20°C 3年

提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性:JNJ-38877618是一种有效的,高选择性的,口服可用的 (Met) 激酶抑制剂,对于野生型和突变体的 IC50 值分别为2和3 nM。

IC50 & Target:IC50: 2 nM (wt Met), 2 nM (mutant Met)[1]

相关产品:SRI 31215 TFA | Tyrosine kinase inhibitor | Glumetinib | Ensartinib dihydrochloride | BMS⁻⁷94833 | PHA-665752 | Afatinib | Foretinib | Afatinib (Standard) | Elzovantinib | Ningetinib | Ensartinib

热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides

参考文献:
[1]. Libouban M, et al. OMO-1, a potent, highly selective, orally bioavailable, Met kinase inhibitor with a favorable preclinical toxicity profile, shows both monotherapy activity, against Met pathway-driven tumors, and EGFR TKI combination activity in acquire

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。


行业领先的生物信息学
• 靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
• 权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;
• 动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;
• MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;产品已为全球 13,000 家研究机构所用,相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
• 7×24 专业服务:已服务客户百万次;前订单确保当日发货。


严格的多重质量控制
• 国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;
• 完整平台:400 多台精密仪器,1000 名研发与分析人员;
• 全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
• MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
• MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn


全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区,拥有数十个仓库,90% 区域实现次日达,能够快速响应全球客户需求。


Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

类药多样性化合物库
顾客使用MCE产品发表的科研文献
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来源:MedChemExpress




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