您好,欢迎来到阿仪网! 请登录 免费注册

  • 高级会员服务
  • |
  • 广告位服务
  • |
  • 设为首页
  • |
  • 收藏本站
  • |
  • 诚信档案

    • 会员类型:旗舰版会员
    • 阿仪网旗舰版会员:16年
    • 工商认证【已认证】
    • 最后认证时间:
    • 注册号:**** 【已认证】
    • 法人代表: 【已认证】
    • 企业类型:经销商 【已认证】
    • 注册资金:人民币**万 【已认证】
    • 产品数:

上海瓦兰生物科技有限公司 主营产品:实验仪器,消耗品,分子生化试剂,免疫试剂和细胞培养试剂

第16年

当前位置: 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生化试剂 > 其他 > 上海瓦兰生物科技有限公司 > 产品展示 > 生化试剂盒 > 蔗糖磷酸合成酶(SPS)试剂盒24T

蔗糖磷酸合成酶(SPS)试剂盒24T

价格:¥740

品牌名称:$brandModel.Title型号:24T原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/7 7:37:42

产品摘要:我公司所销售的ELISA试剂盒,品种多,质量好,灵敏度高,涉及的品牌有美国原装/分装等不同价格档次的盒子。
可以代检测(为您节省时间)
具体价格请lai电咨询

支付方式:

  • 支付宝 微信 银行转账

产品完善度: 访问次数:588

企业档案

会员类型:旗舰版

已获得阿仪网信誉   等级评定
90成长值

(0 -40)基础信誉积累,可浏览访问

(41-90)良好信誉积累,可接洽商谈

(91+  )优质信誉积累,可持续信赖

阿仪网旗舰版会员:16年

工商认证 【已认证】

最后认证时间:

注册号:**** 【已认证】

法人代表: 【已认证】

参观次数:6485042

手机网站:http://wap.app17.com/c58091/

旗舰版网址:http://www.knbio.net

详细内容

本试剂盒仅供科研使用
蔗糖磷酸合成酶(Sucrose phosphate synthase,SPS)试剂盒说明书
(货号:WS5150F 分光法 24 样)
一、产品简介:
蔗糖磷酸合成酶(EC 2.4.1.14)主要存在细胞质内,参与植物的生长发育,是植物体
内催化蔗糖合成的关键酶之一。蔗糖磷酸合成酶催化果糖-6-磷酸形成蔗糖磷酸,蔗糖
磷酸与间苯二酚反应生成有色物质,在 480nm 下有特征吸收峰,酶活力大小与颜色的
深浅成正比。
二、试剂盒组成和配制:
试剂名称
规格
保存要求
备注
提取液
液体 30mL×1 瓶
4℃保存
试剂一
液体 2.1mL×1 支
-20℃保存
试剂二
液体 1mL×1 支
4℃保存
试剂三
液体 20mL×1 瓶
4℃保存
试剂四
粉剂 mg×2 瓶
4℃保存
临用甩几下使粉剂落入底部,
每瓶加入 4mL 蒸馏水充分溶解,
现配现用,一周内用完。
标准品
粉剂 mg×1 支
4℃保存
若重新做标曲,则用到该试剂
三、所需仪器和用品:
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、水浴锅、离心机、可调式移液器、研
钵、蒸馏水。
四、蔗糖磷酸合成酶(SPS)的测定:
建议正式实验选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验
样本和试剂浪费!
1、样本制备:
① 组织样本:
称样本 0.1g(水分充足的样本可取 0.5g)于研钵中,加入 1mL 提取液,冰浴匀浆。
12000rpm,4℃离心 10min,取上清液,置冰上待测。
【注意】 若样本含糖量高,可引起 A 对照值较大如超过 1.6,即检测背景值过高会影响检测,可在样本
制备过程中增加除糖步骤:取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.5g),加入 1mL 经预冷的 95%乙醇
冰浴匀浆,4℃放置 10min;12000rpm,4℃离心 5min;弃上清,留沉淀,向沉淀中加入经预冷的 80%
乙醇混匀,4℃放置 5min;12000rpm,4℃离心 5min;弃上清,留沉淀。再向沉淀中加入 1mL 经预冷
提取液涡旋混匀,4℃放置 10min;12000rpm,4℃离心 10min;留上清,弃沉淀。上清液置冰上待测。
② 液体样本:直接测定。 若浑浊,离心后取上清检测。
2、上机检测:
① 可见分光光度计预热 30min 以上,调节波长至 480nm,蒸馏水调零。
② 在 EP 管中依次加入:
试剂名称(μL)
测定管
对照管
试剂一
80
蒸馏水
80
样本
40
40
37℃水浴 20min
试剂二
20
20本试剂盒仅供科研使用
2
试剂二需直接加到反应液里面,且务必混匀(可用枪头吸打),95℃水
浴中煮沸 10min(可用封口膜缠紧,防止水分散失),冷却至室温。
试剂三
400
400
试剂四
120
120
混匀,95℃水浴 20min,冷却后液体全部转入 1mL 玻璃比色皿(光径
1cm)中,480nm 下读取吸光值 A。ΔA=A 测定-A 对照(每个测定管
需设一个对照管)。
【注】:若ΔA 值过小如在零附近徘徊,可延长 37℃水浴时间 T(如 40min 或更长)或增加样本取样
量 W(如增至 0.2g),或者增加样本的加样体积 V1(如 80μL,则试剂三相应减少),相应的
变量重新代入计算公式计算。
五、计算公式:
1、标准曲线方程:y = 0.0042x - 0.0016;x 是标准品质量(μg),y 是ΔA。
2、按照蛋白浓度计算:
单位定义:每毫克组织蛋白每分钟催化产生 1μg 蔗糖定义为一个酶活力单位。
SPS 活性(μg /min/mg prot)=[(ΔA+0.0016) ÷0.0042]÷(V1×Cpr)÷T
=297.6×(ΔA+0.0016)÷Cpr
3、按照样本鲜重计算:
单位定义:每克组织每分钟催化产生 1μg 蔗糖定义为一个酶活力单位。
SPS 活性(μg /min/g 鲜重)=[(ΔA+0.0016) ÷0.0042]÷(V1÷V×W)÷T
=297.6×(ΔA+0.0016)÷W
4、按照液体体积计算:
单位定义:每毫升液体每分钟催化产生 1μg 蔗糖定义为一个酶活力单位。
SPS 活性(μg /min/mL)=[(ΔA+0.0016) ÷0.0042]÷V1÷T
=297.6×(ΔA+0.0016)
V---加入提取液体积,1mL;
V1---加入反应体系中样本体积,0.04mL;
W---样本鲜重,g;
T ---反应时间:20min;
Cpr---样本蛋白质浓度,mg/mL;建议使用本公司的 BCA 蛋白含量检测试剂盒。
附:标准曲线制作过程:
1 制备标准品母液(10mg/mL):向标准品 EP 管里面加入 1mL 蒸馏水(母液需在两天
内用且-20℃保存)。
2 把母液稀释成六个浓度梯度的标准品:0, 1.6, 3.2, 4.8, 6.4, 8. mg/mL。也可根据实际
样本来调整标准品浓度。
3 按照:40μL 标准品+80μL 蒸馏水+20μL 试剂二+400μL 试剂三+120μL 试剂四,依次
加样操作,95℃水浴 20min,冷却后液体转入 1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)中,480nm
下测定,根据结果即可制作标准曲线。

热门标签:蔗糖磷酸合成酶(SPS)试剂盒

相关文章

相关产品

快速导航

在线咨询5分钟应答

提交