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上海瓦兰生物科技有限公司 主营产品:实验仪器,消耗品,分子生化试剂,免疫试剂和细胞培养试剂

第16年

当前位置: 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生化试剂 > 其他 > 上海瓦兰生物科技有限公司 > 产品展示 > 生化试剂盒 > 氨基酸(AA)含量试剂盒48T

氨基酸(AA)含量试剂盒48T

价格:¥120

品牌名称:$brandModel.Title型号:48T原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/7 7:37:42

产品摘要:我公司所销售的ELISA试剂盒,品种多,质量好,灵敏度高,涉及的品牌有美国原装/分装等不同价格档次的盒子。
可以代检测(为您节省时间)
具体价格请lai电咨询

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产品完善度: 访问次数:570

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旗舰版网址:http://www.knbio.net

详细内容

本试剂盒仅供科研使用
氨基酸(amino acid, AA)含量测定试剂盒说明书
(货号:WS5140F 分光法 48 样)
一、产品简介:
氨基酸是组成蛋白质的基本单位,也是蛋白质分解产物的种类之一。游离氨基酸与果蔬
品质,采后生理,氮素代谢等有密切的关系。也能反映动物肝脏、肾脏的生理状态。
本试剂盒采用茚三酮显色法测定氨基酸:在酸性条件下,氨基酸与茚三酮共热能产生蓝
紫色化合物二酮茚胺,经光谱扫描在 570 nm 有特征吸收峰;通过测定 570 nm 吸光度,来
计算氨基酸含量。
二、测试盒组成和配制:
[注]:粉剂量在 mg 别,使用用手甩几次或者进行离心,打开直接加入要求的试剂即可。
三、所需的仪器和用品:
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、台式离心机、水浴锅、可调式移液枪、
研钵、无水乙醇、冰。
四、氨基酸(AA)含量的测定:
建议正式实验选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验
样本和试剂浪费!
1、样本制备:
① 组织样本:
称取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.2g 组织),加入 1mL 提取液,进行室温匀浆,
12000rpm,4℃离心 10min,上清液置冰上待测。
[注]:也可按照组织质量(g)提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例进行提取
② 细菌或细胞样本:
先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液,
进行室温匀浆,12000rpm,4℃离心 10min,上清液置冰上待测。
[注]:也可按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例提取
③ 液体样本:直接检测。若浑浊,离心后取上清检测。
2、上机检测:
① 可见分光光度计预热 30 min,调节波长到 570 nm,蒸馏水调零。
② 在 EP 管中按照下表依次加入试剂:
试剂名称(μL)
测定管
空白管(只做一次)
蒸馏水
40
上清液
40
反应 mix
560
560
试剂三
40
40
试剂名称
规格
保存要求
备注
提取液
液体 60mL×1 瓶
4℃保存
试剂一
液体 30mL×1 瓶
4℃保存
试剂二
粉剂×2 瓶
4℃保存
临用每瓶加入 1.5mL 无水乙醇,盖
紧后充分混匀,再加入 13.5mL 试剂
一混匀制备成反应 mix,10 天内用完。
试剂三
粉剂×1 支
4℃保存
临用加 2.5mL 蒸馏水,充分溶解。
标准品
液体×1 支
4℃保存
若重新做标曲,则用到该试剂。本试剂盒仅供科研使用
2
混匀,盖紧盖(可用封口膜缠绕,防止水分散失),
置沸水浴中 15 min,取出后冷却至室温并摇晃混匀约 1min。
95%乙醇
320
320
混匀,全部澄清液体(若浑浊可 8000rpm 室温离心 5min)
转移至 1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)中,在 570nm 读取吸
光值 A,△A=A 测定- A 空白。
【注】若 A 测定值大于 1.5,可用蒸馏水把上清液稀释后再按照加样表重新测定,
则稀释倍数 D 代入公式重新计算。
五、结果计算:
1、标准曲线方程:y = 16.218x - 0.0217;x 是标准品摩尔质量(μmol),y 是ΔA。
2、按样本质量计算:
氨基酸含量(μmol/g 鲜重)=[(ΔA+0.0217)÷16.218] ÷(V1÷V×W)×D
=1.54×(ΔA+0.0217)÷W×D
3、按细胞数量计算:
氨基酸含量(μmol/104 cell)=[(ΔA+0.0217)÷16.218] ÷(V1÷V×细胞数量)×D
=1.54×(ΔA+0.0217)÷细胞数量×D
4、按照液体体积计算:
氨基酸含量(μmol/mL)=[(ΔA+0.0217)÷16.218]÷V1×D=1.54×(ΔA+0.0217)×D
V---样品提取液总体积,1mL;
V1---加入样本体积,0.04 mL;
W---样品质量,g;
D---稀释倍数,未稀释即为 1;
附:标准曲线制作过程:
1 标准品母液(10μmol/mL);
2 把母液用蒸馏水稀释成以下浓度梯度的标准品:0, 0.4, 0.8, 1.2, 1.6, 2.μmol/mL。也可
根据实际样本来调整标准品浓度。
3 依据测定管的加样表操作,根据结果即可制作标准曲线。

热门标签:氨基酸(AA)含量试剂盒

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