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河南欧诺生物科技有限公司 主营产品:试剂盒,细胞

第2年

当前位置: 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 试剂盒 > 人ELISA试剂盒 > 河南欧诺生物科技有限公司 > 产品展示 > 糖代谢系列试剂盒(生化法) > 结合态淀粉合成酶(GBSS)测试盒(紫外分光光度法)25管/24样

结合态淀粉合成酶(GBSS)测试盒(紫外分光光度法)25管/24样

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号:25管/24样原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/16 11:23:53

产品摘要:产品详细信息-->结合态淀粉合成酶(GBSS)活性检测试剂盒说明书注意:本产品试剂有所变动,请注意并严格按照该说明书操作。货号:4163规格:25T/24S、50T/48S产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系工作人员。。

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旗舰版网址:http://www.ounuo-bio.com

详细内容

产品详细信息
-->

结合态淀粉合成酶(GBSS)活性检测试剂盒说明书

注意:本产品试剂有所变动,请注意并严格按照该说明书操作。货号:4163

规格:25T/24S、50T/48S

产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系工作人员。

试剂名称/规格

25T

50T

保存条件

提取液

液体 50 mL×1 瓶

液体 100 mL×1 瓶

4℃保存

试剂一

液体 20 mL×1 瓶

液体 40 mL×1 瓶

4℃保存

试剂二

粉剂×1 瓶

粉剂×2 瓶

4℃保存

试剂三

粉剂×1 瓶

粉剂×2 瓶

-20℃保存

试剂四

粉剂×1 瓶

粉剂×2 瓶

-20℃保存

试剂五

粉剂×1 瓶

粉剂×2 瓶

-20℃保存

试剂六

粉剂×2 支

粉剂×4 支

-20℃保存

试剂七

液体 250 µL×2 支

液体 250 µL×3 支

-20℃保存

试剂八

液体 12.5 µL×1 瓶

液体 12.5 µL×2 瓶

4℃保存

溶液的配制:

1、 试剂四:临用前每支加入 5 mL 试剂一。

2、 试剂五:临用前每支加入 8 mL 试剂一。

3、 试剂六:临用前取 1 支加入 208 µL 双蒸水,充分溶解备用,用不完的试剂 4℃保存。

4、 试剂八:每支临用前加入溶解好的 4 mL 试剂四。

5、 反应液Ⅰ的配制:临用前在试剂二中加入 7 mL 试剂一,缓慢加热,逐渐升温使其溶解,冷却后加入试剂三混合溶解,这样可以分两批配制并且测定。

产品说明: 产品说明:

GBSS(EC 2.4.1.21)以束缚态存在于淀粉体中,催化淀粉链的加长反应,主要负责直链淀粉的合成。

GBSS催化ADPG与淀粉引物(葡聚糖)反应,将葡萄糖分子转移到淀粉引物上,同时生成ADP;进一步通过反应体系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化NADP+还原为NADPH,其中NADPH生成量与前一步反应生成的ADP数量呈正比,通过340nm下测定NADPH的增加量,可以计算GBSS活性。

注意:实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者

增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品:

紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。

操作步骤:

一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)


称取约 0.1g 组织加入 1mL 提取液,冰浴中匀浆。10000g ,4℃离心 10min,弃上清,在沉淀中加入 1mL 提取液充分混匀,置冰上待测。

二、测定步骤

1、 分光光度计预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。

2、 在EP管中按顺序加入下列试剂

试剂名称(µL)

测定管

样本

200

反应液Ⅰ

270

混匀,30℃保温20min,置沸水浴中1min(盖紧,防止水分散失),冰浴冷却

试剂八

150

混匀,30℃保温30min,置沸水浴中1min(盖紧,防止水分散失),冰浴冷却,10000g 常温离心10min,取上清液。37℃预热试剂五和上清液。

上清液

450

试剂五

300

试剂六

15

试剂七

15

混匀后立即在 340nm 波长下记录初始吸光度 A1 和 2min 后的吸光度 A2,计算 ΔA=A2-A1。

注意:试剂二如有沉淀,加入之前要使之充分溶解混匀。三、GBSS 活性计算

1、按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg组织蛋白在反应体系中每分钟催化产生1nmol NADPH定义为一个酶活力单位。GBSS活性(U/mg prot)=[ΔA÷(ε×d)×V测]÷(Cpr×V样÷V反总×V上清) ÷T =43.2×ΔA÷Cpr

此法需要自行测定样本蛋白质浓度。

2、按照样本质量计算:

单位的定义:每g组织在反应体系中每分钟催化产生1nmol NADPH定义为一个酶活力单位。GBSS活性(U/g 质量)=[ΔA÷(ε×d)×V测]÷(W÷V提取×V样÷V反总×V上清) ÷T=43.2×ΔA÷W

V测:测量体积,0.78mL;V反总:反应体积,0.62mL;V提取:加入提取液体积,1mL;T:反应时间,20min;ε: NADPH消光系数,6.22×10-3mL/(nmol˙cm);d:石英比色皿光径,1cm;V样:加入样本的量,0.2mL;V上清:吸取上清液的量,0.45mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W:样本质量,g。


热门标签:结合态淀粉合成酶(GBSS)测试盒(紫外分光光度法)

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