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RNA样品高效保存液
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:52:23
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详细内容
本试剂是一种无毒的可直接使用的样品储存液，能使细胞内的RNA与RNA酶分离，可以快速可靠地保存动物组织、细胞内的RNA。组织获取后立即浸入保存液中，在室温可以保存7天，4℃可以保存4周，-20℃、-80℃标本可以长期保存，RNA稳定存在不降解，取出后用各类方法抽提可以获得高质量的RNA。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| RNA样品高效保存液 | RNA sample efficient preservation solution | 100ml |
操作步骤：
1、根据要保存的各样本的体积，计算出所需保存液用量。保存液的用量应当是组织体积的10倍(100mg组织约用1ml保存液)；离心收集2×107细胞保存液的用量是1ml。加入保存液的原则是：量宁多勿少。
建议在实际操作中不要称量组织，而直接根据目测结果加入保存液量，以加快操作和减少污染。例如5mm边长的立方体组织块，体积为125mm3=125μl，故应当加入1.25ml的保存液液。
2、将保存液按需要量分装入自备保存管中；
3、快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，较小的组织直接取下，立即完全浸入保存液中。
注：组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则保存液不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较大的组织可以切成厚度<0.5 cm的任意片状后保存，较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官)则可以直接浸入保存液。
4、保存时先将样本浸入保存液后置4℃冰箱过夜(注：4℃过夜是必需的，这样可使保存液完全渗入到组织中)，然后转移到-20℃冰箱(保存液在-20℃时可能为液态，也可能为固态，如有结晶析出，也是正常情况)；或者在4℃冰箱过夜后，直接转移到-80℃冰箱。在保存液中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1、组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入保存液，以防止RNA降解。
2、冰冻组织不能用保存液保存，因为保存液不能有效渗入冰冻组织。
3、保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复温到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除保存液，再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量保存液保存液不影响后继提取RNA的质量。
4、保存液在动物组织(如大鼠肝脏，脾脏)和细胞(如DH5α)RNA的保护中效果不错；植物材料种类繁多，没能一一测试(烟草和拟南芥叶片中的RNA能被保存液有效保护)，建议预实验后再使用。
储存条件：15～25℃，有效期24个月。
黄曲霉毒素B1残留酶联免疫检测试剂盒Convallagenin B179349铃兰皂苷元B
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猪免疫球蛋白酶联免疫检测试剂盒Clotrimazole235935克霉唑
小鼠17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISAKit Bathophenanthroline 1662-01⁻⁷ 中文名：红菲绕啉 分子式：C24H16N2 度：98.0% 关键词：
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小鼠16α羟基雌1(16-αOHE-1)ELISA试剂盒 Azithromycin dihydrate 中文名：阿奇霉素二水物 分子式：C38H72N2O12
小鼠16α羟基雌1(16-αOHE-1)ELISAKit Estradiol heptanoate 4956-37-0 中文名：庚酸雌二醇 分子式：C25H36O3 度：98.0% 关键词：
RNA样品高效保存液1-Benzyl-5-ethoxyhydantoin 中文名：1-苄基-5-乙氧基海因 分子式：C12H14N2O3 度：98.0% 小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)ELISAKit
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(-)-Noe＇s Reagent 中文名：(-)-核欧沃豪斯效应试剂 分子式：C24H38O3 度：98.0% 小鼠白介素-9 英文名称： ierleukin-9 规格： 48T/96T 英文缩写： IL-9
2,2-Bis(4-chloroformyloxyphenyl)propane 中文名：2,2-双(4-氯甲酰氧苯基)丙烷 分子式：C17H14Cl2O4 度：98.0% 小鼠白介素-10 英文名称： ierleukin-10 规格： 48T/96T 英文缩写： IL-10
产品仅用于科研操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
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