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冰冻动植物组织RNA稳定-过渡溶液
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品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/19 9:52:23
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详细内容
本品是一种新型的冰冻组织过渡溶液,可以帮助解冻冰冻组织,同时保护RNA完整性,从而可以使冰冻组织转变到普通的匀浆方法易于处理的状态,以提取高质量的RNA。处理后的冰冻组织不需要在匀浆将其碾磨成粉,甚至在匀浆可以进一步对组织进行切割。加入RNAKeeper-ICE溶液后,组织从坚硬的冰冻状态转变为柔软状态,此时该溶液渗入组织,使RNA酶失活。用本品溶液处理后,组织可以在室温下操作而不用担心RNA会发生降解。而且,样品能被安全的称重,进一步切割,或者进行多种实验而不影响RNA的质量。处理后的组织样品可以直
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 冰冻动植物组织RNA稳定-过渡溶液 | ICE Tissue Stabilizer | 100ml |

本产品适用于动物组织以及培养细胞、白细胞。经测试,可用于肝、肾、脾、肺、心、胸腺、胰等组织的保存。
本产品与基于异硫氰酸胍的RNA提取试剂如Total RNA Extraction Reagent, Trizol,或基于离心柱的RNA提取试剂盒兼容。
应用实例
1. 将本品在⁻⁷0℃或-80℃预冷。
2. 样品保存:
A.动物组织:按100 mg组织比不小于1 ml 本品的比例,将冰冻组织浸没于预冷的本品中。注意:组织块的厚度应不超过0.5 cm,否则会影响本品的渗透效率,导致RNA稳定效果变差。
B.培养细胞、白细胞:收集细胞,用PBS清洗后加入至少10倍体积本品,盖紧管盖,上下颠倒数次。此时沉淀是否被完全悬浮对实验无影响。
3. 将浸没于本品的组织转移至-20℃存放。至少16小时后,组织即可匀浆进入后续提取过程;若不立即匀浆,组织可继续在-20℃稳定存放6个月。这个过程中,组织可从溶液中取出,在室温进行切割、称重等操作(注意在室温暴露的时间不要超过30分钟)后继续浸没在本品中保存。
4. RNA提取:将组织取出,用镊子轻轻挤掉多余的本品溶液,置于裂解液中,立刻匀浆。如果是细胞样品,10000g,4℃离心1分钟,弃上清,加入裂解液。
磺胺类快速检测卡(胶体金法)Anthraqui845蒽醌
庆大霉素快速检测卡(胶体金法)p-Anisil12262茴香偶酰
林可霉素快速检测卡(胶体金法)Benzoin ethyl ether5749安息香
卡那霉素快速检测卡(胶体金法)Benzophe1191二苯甲酮
头孢菌素快速检测卡(胶体金法)Coumarin 7274255 7
小鼠(NO)ELISAKit N-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)-sulfamethoxazole 中文名: 分子式:C16H21N3O4S 度:98.0%
小鼠(mouse NO) 作用: ELISA 规格: 48T/96T 进口分装 Imidazo[1,2-b]pyridazine 中文名: 分子式:C6H5N3
小鼠 IgG(mouse IgG) 作用: ELISA 规格: 96T 美国 ADI Azilsartan 147403-03-0 中文名:阿齐沙坦 分子式:C25H20N4O5 度:98.0% 关键词:
小鼠 IGF-II (Mouse IGF-II) ELISA Kit 作用: ELISA 规格: 96T 美国 R&D Azathioprine 中文名:硫唑嘌呤 分子式:C9H7N7O2S 度:98.0%
小鼠 ACTH(mouse ACTH) 作用: ELISA 规格: 96T 美国 Phoenix Ohylloside F 250217⁻⁷3-3 中文名:青阳参苷F 分子式:C48H76O16 度:95.0% 关键词: 抗癫痫; 孕甾烷; 甾苷; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库
冰冻动植物组织RNA稳定-过渡溶液(+)-Noe's reagent 中文名:(+)-核欧沃豪斯效应试剂 分子式:C24H38O3 度:98.0% 小鼠抑制素A(mouse Inhibin A) 作用: ELISA 规格: 48T/96T 进口分装
1,2-Bis(3-indenyl)ethane 中文名:1,2-双(3-茚基)乙烷 分子式:C20H18 度:98.0% 小鼠白介素23(IL-23)ELISA试剂盒
N-[Bis(methylthio)methylene]- p-sulfonamide 中文名:N-[双(甲硫基)亚甲基]对甲苯磺酰胺 分子式:C10H13NO2S3 度:98.0% 小鼠白介素2(IL-2)ELISA试剂盒
4,4'-Bis(5-methyl-2-benzoxazolyl)stilbene 中文名:4,4'-双(5-甲基-2-苯并恶唑基)芪 分子式:C30H22N2O2 度:98.0% 小鼠白介素1受体拮抗剂(IL-1Ra)ELISA试剂盒
N,N-Bis(2-chloroethyl)-p-sulphonamide 中文名:N,N-双(2-氯乙基)对甲苯磺酰胺 分子式:C11H15Cl2NO2S 度:98.0% 小鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA试剂盒
产品仅用于科研操作程序:
注意:重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1.玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2.细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗
11.滴加生物素化鼠抗*:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染,充分水洗。
16.酒精脱水,二甲苯透明,封片。
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