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柱式分枝杆菌DNA提取试剂盒
价格:¥ 电议
品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/15 9:32:24
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详细内容
产品属性:
中文名称:柱式分枝杆菌DNA提取试剂盒
英文名称:Mycobacteria DNA column extraction kit
产品规格:50次
分枝杆菌属(Mycobacterium)是一类为古老的革兰氏阳性细菌属,它具有不同于别的细菌的细胞壁结构,其靠近细胞膜的部分是其他革兰氏阳性细菌都具有的肽聚糖(peptidoglycan)层,该层通过磷酸二酯键与分枝酸-阿拉伯半乳糖-肽聚糖复合层(MAPc)共价连接。分枝酸是含70~90个碳原子的枝链脂肪酸,位于MAPc的外层,分枝杆菌因此而得名。MAPc层之外为糖化脂质层(glycolipid),
操作简单,客户不需要准备额外的试剂。
适用于整个分枝杆菌属。
获得的基因组DNA足够进行后续的核酸扩增或酶切处理。PCR检测灵敏度一般在10-100 CFU/mL样品。
既可以使用培养的分枝杆菌,也可以使用从痰液、精液、血液、脑脊液等样品中分离的分枝杆菌。
安全无毒,本试剂盒对人体无害,无腐蚀性和刺激性气味。
本产品只能用于科研。
自备试剂:
TE缓冲液,。
使用方法:
注意:文献报道部分分枝杆菌在DNA提取过程中还有形成菌落的能力,所以任何丢弃的溶液都必须按有传染性的污染物品对待,并严格按有关要求进行消毒处理。
一、培养的分枝杆菌样品的预处理
刮取培养皿培养的分枝杆菌到0.5mL自备TE缓冲液中。
80℃放置20分钟以杀灭分枝杆菌。
3000g室温离心15分钟,弃上清。
将分枝杆菌沉淀放-20℃冰箱备用或直接进入到第四步的分枝杆菌基因组DNA提取步骤。
二、含分枝杆菌的痰液样品的预处理
将痰液样品(0.5mL~2mL)加入到干净的10mL或15mL塑料离心管中。
加2mL的自备蒸馏水,再加入100mg化痰液干粉,充分混合均匀后室温放置15~30分钟。如果痰很浓,可以延长保温时间30分钟。
3000g室温离心15分钟,弃上清。
将分枝杆菌沉淀放-20℃冰箱备用或直接进入到第四步的分枝杆菌基因组DNA提取步骤。
三、含分枝杆菌的血液样品的预处理
用自备红细胞裂解液对血液进行红细胞裂解处理(可另购本公司红细胞裂解液产品)。
将得到的白细胞沉淀放-20℃或更低温度放置10分钟。
迅速将得到的白细胞沉淀100℃加热10分钟。
上述处理将使大部分白细胞破裂,加入自备的TE到离心管体积的一半位置。
此步使白细胞的DNA进入缓冲液中。
离心5~10分钟沉淀分枝杆菌,离心速度取决于离心管的大小。如果样品在1.5mL离心管,则可以12000~15000g室温离心。如果样品在10~15mL离心管,则3000~5000g室温离心。
吸弃上清(含白细胞DNA),将所得分枝杆菌沉淀放-20℃冰箱备用或直接进入到第四步的分枝杆菌基因组DNA提取步骤。
四、分枝杆菌基因组DNA的提取
将150μL 65℃预热过的DNA提取液A加到有分枝杆菌沉淀的螺旋盖离心管中,充分震荡混匀。
将混合物转移到一个干净的1.5mL塑料螺旋盖离心管中。强烈建议不要使用压盖式塑料离心管,否则后面处理过程溶液容易漏出。
加入300μL DNA提取液B和300μL自备,充分震荡混匀。
-20℃放置直到液体凝固,一般需要30分钟。过夜放置也可。也可以-80℃放置10分钟直到液体凝固。
放室温融化后振荡半分钟。
12000~15000g室温离心3~5分钟,小心转移全部上清到一个新离心管中。
加入等体积的DNA提取液C,颠倒混匀。
将液体转移到离心吸附柱中,室温放置2分钟。
12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
加入0.5mL通用洗柱液12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
重复上步的洗涤过程一次。
短暂离心半分钟。此步不要省略,否则残留的洗柱液(含乙醇)将会影响DNA电泳、酶切和PCR等反应。
将离心吸附柱转移到一新的离心管中,加入50μL DNA洗脱液2.0,12000~15000g室温离心半分钟,所得溶液即分枝杆菌基因组DNA。
直接取5~10μL电泳检测DNA,其余放冰箱备用或用于后续反应。

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