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革兰氏阳性菌质粒提取试剂盒(1~4mL)
价格:¥ 电议
品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/15 9:32:24
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详细内容
中文名称:革兰氏阳性菌质粒提取试剂盒(1~4mL)
英文名称:Gram+ Bacteria Plasmid extraction kit(1-4mL)
产品规格:50次
本试剂盒用于从革氏阳性细菌小量制备质粒DNA。本产品基于改良后的碱变性法,先菌体经溶菌酶破壁,然后碱裂解法处理使基因组DNA和质粒DNA均变性,再用酸中和,质粒DNA客户快速复性,而基因组DNA不能快速复性,故可以通过离心去除,除去后含质粒的上清用离心吸附柱吸附质粒DNA,洗去杂质,即可得到纯化的质粒DNA。
试剂盒特点:
快速、步骤少,整个操作在40分钟左右完成。
不需要预平衡离心吸附柱。
通用洗柱液即开即用,不需要用户额外加乙醇。
溶液B中有蓝色染料,便于目测非常关键的碱变性和中和反应两步的溶液混匀状况,保证实验效果。
产量高,一次可以处理1~4mL过夜培养的G+菌液,每毫升过夜培养的G+细菌可以提取到2~5μg/mL(取决于质粒是高拷贝、中拷贝还是低拷贝)。
纯度高,采用本试剂盒提取的质粒OD比值在1.8~2.0之间,可以直接用于酶切、转化、测序及PCR等。
保存条件:
常温运输和保存,RNase A溶液需要-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
从筛选平板上挑取单菌落至含抗生素的培养基中,37℃震荡培养12~16小时(摇床转速200-300)。注意:建议使用LB培养基,营养更丰富的培养基会使菌体浓度过高,超过纯化系统处理能力而降低DNA质量。另外,延长培养时间会因细胞死亡、裂解而造成质粒DNA浓度降低。
用1.5mL离心管收集1~4mL过夜培养饱和菌液,室温12000rpm离心1分钟,弃上清,再短暂离心,吸弃残留液体。
次使用本试剂盒时,先将全部RNase A溶液全部加入到溶液A中,摇匀后再取用,未用完的溶液A放4℃保存。
加入250μL溶液A,用枪头充分吹打使菌体重悬。注意:细胞未充分悬浮会影响后续碱变性,可以使用漩涡振荡器混匀或使用枪头吸头吹打沉淀至完全混匀。
加入大约5mg溶菌酶干粉(用0.1mg精度的分析天平称量),轻柔颠倒混匀后室温放置10分钟破裂细胞壁。
加入250μL溶液B(如果溶液B在低温放置产生沉淀,须37℃加热溶解后冷却到室温方可使用),温和反复颠倒混匀看到溶液的蓝色变得均匀并且溶液变粘即可(一般需要颠倒4~6次),然后冰上放置不超过5分钟。注意:冰上放置不要超过5分钟,否则质粒DNA会有碱损伤。千万不要剧烈振荡,否则基因组DNA断裂产生的片段非常容易污染质粒DNA。溶液B用后需要将盖拧紧存放,否则空气中的二氧化碳会进入溶液,形成碳酸,中和溶液B中的碱,降低其效率。如果溶液B颜色不是蓝色,则表示变质,应该弃之不用并且速跟厂家联系。
加入350μL冰上预冷的溶液C,温和反复颠倒直到溶液颜色变成无色(一般需要颠倒混匀4~6次)。混匀后可见白色沉淀物产生,然后冰上放置至少5分钟让质粒DNA复性。
12000rpm离心3分钟,小心将上清液转移到离心吸附柱中。由于此时的溶液比重较大,部分沉淀物悬浮在上清液中属正常,吸取上清时避开漂浮的沉淀物即可。如果此步的离心在4℃进行,可减轻沉淀物漂浮。
静置2分钟以让质粒DNA与离心吸附柱充分结合,保证静置不少于2分钟十分重要。
室温12000rpm离心1分钟,弃收集管中的废液。
加入500μL的通用洗柱液到离心吸附柱中,室温12000rpm离心1分钟,弃收集管中废液。注意:通用洗柱液中含乙醇,每次用后需要将盖拧紧存放,否则乙醇会挥发。
重复上步1次。
室温12000rpm离心1分钟,甩干残留液体。此步不能省略,否则残留乙醇会影响DNA的后续使用(如残留乙醇使DNA溶液在电泳上样时不能沉淀到加样孔中)。
将离心吸附柱置于一个新的1.5mL塑料离心管(自备)中,加入30~100μL65~80℃预热的DNA洗脱液2.0,室温放置2分钟。常温的DNA洗脱液2.0也可以用于洗脱,但产量稍微有所降低。
室温12000rpm离心1分钟,离心管底溶液即质粒DNA。
由于的吸附柱结合DNA能力较强,如果再加适量DNA洗脱液2.0到离心吸附柱中,往往还能洗脱下很多质粒DNA(相当于次洗脱的20~30%),但注意不要使用上步得到的DNA洗脱液2.0来洗脱。

下列是公司正在热销的产品:
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