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20×MOPS-SDS 电泳缓冲液
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:43
产品摘要：20×MOPS-SDS 电泳缓冲液正在出售的产品：P16（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克5-O-甲基维斯阿米醇苷 4´-O-beta-Glucopyranosyl-5-O-Methylv
P21（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克D-甘露糖盐酸盐
P21（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克D-甘露糖盐酸盐
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：20×MOPS-SDS 电泳缓冲液
英文名称：20×MOPS-SDS Running Buffer
产品规格：500ml
产品货号：GOY-F11330
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：20×MOPS-SDS 电泳缓冲液
英文名称：20×MOPS-SDS Running Buffer
产品规格：500ml
产品货号：GOY-F11330
| MOPS-SDS Running Buffer，常用于聚丙烯酰胺的蛋白电泳实验。本缓冲液是20倍浓缩液，在使用只需用去离子水稀释1×工作液即可。 MOPS-SDS Running Buffer [1×]: 50mM MOPS, 50mM Tris, 1 mM EDTA, 0.1% SDS, pH 7.7。 储存条件：4～25℃ |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
比色法定量检测试剂盒8-0-酰山栀苷酯
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
比色法定量检测试剂盒8-0-酰山栀苷酯
细胞单胺氧化酶A型（MAO－A）活性比色法定量检测试剂盒20次芫花素（暂行）
组织单胺氧化酶A型（MAO－A）活性比色法定量检测试剂盒20次4-羟
体液单胺氧化酶A型（MAO－A）活性比色法定量检测试剂盒20次两面针
胶原蛋白（collagen）代谢检测试剂题丁香
名称规格苏木
动物组织羟脯氨（hydroxyproline）比色法定量检测试剂盒20次檀香
体液羟脯氨（HYP）比色法定量检测试剂盒20次枣仁
羟脯氨（HYP）高效液相色谱定量检测试剂盒20次盐哌唑嗪
?羟脯氨（HYP）终点比色法定量检测试剂盒50次异喹啉物
细胞脯氨肽酶（prolidase；PLD）紫外比色法定量检测试剂盒20次人α2巨球蛋白(α2-MG)Elisa测定试剂盒
组织脯氨肽酶（prolidase；PLD）紫外比色法定量检测试剂盒20次猪质金属蛋白酶9(MMP-9)Elisa测定试剂盒
体液脯氨肽酶（prolidase；PLD）紫外比色法定量检测试剂盒20次兔子白介素1可溶性受体I （IL-1sR Ⅰ）Elisa测定试剂盒
细菌脯氨肽酶（prolidase；PLD）紫外比色法定量检测试剂盒20次抗体流式免疫组化
细胞脯氨肽酶（prolidase；PLD）克林纳（Chinard）比色法20次雌激素受体α抗体流式免疫组化
ACTH(7-23)/FITC 荧光素标记促肾上腺皮质激素(7-23)抗体IgG2,2-(2,5-二苯硫代)双[5-(1,1-二)]苯并恶唑 99%
ACTH(18-39)/FITC 荧光素标记ACTH（18-39）抗体IgG1,4-苯并二噁烷 98%
Actin Alpha /Alpha-SMA/FITC 荧光素标记Actin α 蛋白抗体IgG4-二苯酮 99%
Actin Alpha / Alpha-SMA/RBITC 红色荧光素标记肌动蛋白α抗体IgG环烷磺酰 97%
Beta-Actin/FITC 荧光素标记β-肌动蛋白抗体IgG(5-羧戊)三苯溴化 98%
F-Actin/FITC 荧光素标记抗F-肌动蛋白抗体己定 分析标准品，99.5%
Alpha-ACTN4/FITC 荧光素标记抗α-辅肌动蛋白4抗体IgG4-苄 98%
ADAM-TS1/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型抗体IgG己定 98%
20×MOPS-SDS 电泳缓冲液性状(以下信息仅供参考)：白色至类白色结晶粉末。
20×MOPS-SDS 电泳缓冲液性状(以下信息仅供参考)：白色至类白色结晶粉末。
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)
保存：RT
N-乙酰-L-色氨酸
英文名称：N-Acetyl-L-tryphan
其他名称：L-α-N-乙酰氨基-β-吲哚丙酸；L-α-N-乙酰胺基-β-吲哚丙酸
CAS号：1218-34-4
C13H14N2O3=246.26
热门标签：20×MOPS-SDS,电泳缓冲液
