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动植物膜蛋白微量制备试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/6 10:01:29
产品摘要：动植物膜蛋白微量制备试剂盒正在出售的产品：氟尼辛葡通用型1毫升1厘米光径石英比色皿
氟尼辛葡(标准品)200微升1厘米光径玻璃比色皿
(含柠檬酸盐缓冲液)200微升1厘米光径塑料比色皿
纯粉200微升1厘米光径石英比色皿
AC-DC亚磷酰单体100微升
氟尼辛葡(标准品)200微升1厘米光径玻璃比色皿
(含柠檬酸盐缓冲液)200微升1厘米光径塑料比色皿
纯粉200微升1厘米光径石英比色皿
AC-DC亚磷酰单体100微升
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详细内容
产品属性：
中文名称：动植物膜蛋白微量制备试剂盒
英文名称：Animal-Plant Membrane Protein Miniprep Kit
产品规格：50次
产品货号：GOY-F11118
中文名称：动植物膜蛋白微量制备试剂盒
英文名称：Animal-Plant Membrane Protein Miniprep Kit
产品规格：50次
产品货号：GOY-F11118
| 细胞膜蛋白质参与了很多重要的细胞活动，根据它们与膜结合的位置一般分为两种，一种是附着在细胞膜上，另一类是嵌入到细胞膜中间。附着型膜蛋白疏水性较弱，比较容易提取和纯化；而嵌入型膜蛋白疏水型很，所以在水溶液里面很难溶解，非常难以提取和纯化。根据上述特点，经过精心优化的、开发出本产品，门用于分离纯化这两种膜蛋白。 产品特点： 1. 两步法提取，先纯化含膜组分，再分离附着型膜蛋白和嵌合型膜蛋白。 2. 膜蛋白(附着型+嵌入型)产量高，对组织而言，其线粒体膜蛋白产率为10μg/mg左右，过氧化物酶体为1μg/mg左右，内质网为25-30μg/mg。 3. 所得的膜蛋白大部分具有生物活性，可用于活性研究。 4.可用动物、植物培养细胞和实体细胞为材料，也可用预先纯化的含膜组分或细胞器(如线粒体、叶绿体、内质网、过氧化物酶体)为材料(本试剂盒不含纯化细胞器的试剂)。 5. 本方法重复性好。 6. 本试剂盒足够50次微量提取，分A型和B型两种。A型用于附着型膜蛋白，B型用于嵌合型膜蛋白和附着型膜蛋白。 储存条件：常温运输及保存，有效期一年。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
品红亚硫盐（FUCHSIN SULFITE）染色试剂盒人单纯疱疹病抗原2（HSV-Ag2）ELISA试剂盒, HSV-Ag2 ELISA
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
品红亚硫盐（FUCHSIN SULFITE）染色试剂盒人单纯疱疹病抗原2（HSV-Ag2）ELISA试剂盒, HSV-Ag2 ELISA
动物组织冰冻切片糖蛋白高希尔（PAS）法50次人周期素依赖性激酶2（CDK-2）ELISA试剂盒,CDK-2 ELISA
品红亚硫盐（FUCHSIN SULFITE）染色试剂盒人色氨酰tRNA合成酶（WARS）ELISA试剂盒,WARS ELISA
动物全组织糖蛋白高希尔（PAS）法10次人血小板型果糖激酶（PFKP）ELISA试剂盒,PFKP ELISA
品红亚硫盐（FUCHSIN SULFITE）染色试剂盒人肽酰脯氨酰异构酶（亲环蛋白）样1（PPIL1）ELISA试剂盒,亲环蛋白样1
糖蛋白电泳高希尔（PAS）法5次人醛脱氢酶（ALDH）ELISA试剂盒,
品红亚硫盐（FUCHSIN SULFITE）染色试剂盒人水通道蛋白5（AQP-5）ELISA试剂盒,
聚糖对氨苯（2-AA）荧光标记试剂盒20次人轴突生长诱向因子4（Ntn4）ELISA试剂盒,
聚糖对氨苯酰胺（2-AB）荧光标记试剂盒20次人芳香烃受体（AhR）ELISA试剂盒,
聚糖邻氨吡啶（2-AP）荧光标记试剂盒20次人β血小板球蛋白/β血栓环蛋白（β-TG）ELISA试剂盒,
聚糖二氨亚二氧苯（DMB）荧光标记试剂盒20次人C多肽（CP） ELISA试剂盒,
氨卞三磺（ANTS）荧光辅助糖蛋白电泳（FACE）5次人胰多肽（PP）ELISA试剂盒,
检测试剂盒人溶酶体相关膜蛋白2（HLAMP-2）ELISA试剂盒,
邻氨卞啶酮（AMAC）荧光辅助糖蛋白电泳（FACE）5次大鼠胰淀素（Amylin）ELISA试剂盒,
检测试剂盒萘啶酮每支添加于225ml HB4150、HB4192中（SN、GB标准）
IL-6 白介素6抗体三辛化铵(R=C8-C10) 90%
IL⁻⁷ 白介素7抗体N-丁溴化吡啶 99%
IL-6R Alpha 白介素6受体α抗体苄三丁化铵 98%
IL-6R Beta/CD130/gp130 白介素6受体β抗体1-丁吡啶盐盐 98%
IL-8/CXCL8 白介素8抗体苄三丁溴化铵 99%
IL-8/CXCL8 (mouse, rat) 白介素8抗体 （小鼠，大鼠）苄三苯溴化膦 98%
IL⁻⁷Ra/CD127 白介素⁻⁷受体a抗体丁三苯化膦 98%
Mitofilin/IMMT 线粒体内膜蛋白抗体苄溴化铵 98%
动植物膜蛋白微量制备试剂盒L-丝氨酸
动植物膜蛋白微量制备试剂盒L-丝氨酸
英文名称：L-Serine；L-2-Aminohydracrylic acid；L-2-Amino-3-hydroxypropionic acid；L-β-Hydroxyalanine；(S)-2-Amino-3-hydroxypropionic acid；(S)-(+)-Serine,L-3-Hydroxy-α-alanine
其他名称：L-蚕丝氨基酸；L-2-氨基-3-羟基丙酸；L-β-羟基丙氨酸
CAS号：56-45-1
C3H7NO3=105.09
别：BR
含量：≥99.0%
热门标签：动植物膜蛋白微量制备试剂盒
