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磷酸酶抑制剂混合物(100×)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：磷酸酶抑制剂混合物(100×)公司正在热销的产品：石蜡切片组织蛋白（化学处理I）萃取试剂盒20次人β2糖蛋白1抗体IgG（β2-GP1 Ab IgG）ELISA试剂盒,β2-GP1 Ab IgG
石蜡切片组织蛋白（化学处理II）萃取试剂盒20次人类嗜TⅠ型病
石蜡切片组织蛋白（化学处理II）萃取试剂盒20次人类嗜TⅠ型病
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详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
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| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 磷酸酶抑制剂混合物(100×) | Phosphatase Inhibitor Cocktail,100× | 2ml|10×2ml|100×2ml | GOY-F11309 |
产品说明书：
| 本产品是多种磷酸酶抑制剂的混合物，广谱抑制非特异性的酸性/碱性磷酸酶以及特异性的蛋白酪磷酸酶，丝/苏蛋白磷酸酶（PPA，PP2A）等。 本产品以A、B管的形式提供，2种溶液可以靶向不同的磷酸酶类型，起到协同抑制的作用。本品可用于WB，Co-IP，Pull-down assay，IF，IHC，激酶研究等多种分析。 背景资料： 细胞中蛋白的磷酸化和去磷酸化是信号转导、细胞增殖、细胞分化和细胞凋亡等许多重要的生物学活动的调控开关。因此在蛋白研究过程中，对磷酸酶作用的控制具有重要的生理意义。组织和细胞中充斥着大量的酶原，经裂解后释放到体外的酶原被充分激活从而开始消化周围的蛋白。因此，在研究蛋白磷酸化途径和信号通路的过程中保护蛋白磷酸化状态是其关键的。 产品组成： 组分 2mL 磷酸酶抑制剂混合物A液 1mL 磷酸酶抑制剂混合物B液 1mL 保存：-20℃，有效期1年 使用方法： |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒盐萘唑林
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒盐萘唑林
组织长链脂酰辅酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）20次泼尼松
活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒双芬钠
组织脂酰辅酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）20次磺脒
总活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒人结核菌杆抗体IgG(TB-Ab IgG)Elisa测定试剂盒
细胞肉毒棕榈酰转移酶（CARNITINE PALMITOYL－TRANSFERASE）总活性比色法定量检测试剂盒20次大鼠树突状表面特异性C型凝集素-间黏附分子3结合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)
细胞肉毒棕榈酰转移酶I（CARNITINE PALMITOYL－TRANSFERASE I）活性比色法定量检测试剂盒20次大鼠组(HIS)Elisa测定试剂盒
10样本大鼠孕激素/孕酮(PROG)Elisa测定试剂盒
细胞肉毒棕榈酰转移酶II（CARNITINE PALMITOYL－TRANSFERASE II）活性比色法定量检测试剂盒20次兔子可溶性CD40配体（sCD40L）Elisa测定试剂盒
10样本迁移因2抗体流式免疫组化
组织肉毒棕榈酰转移酶（CARNITINE PALMITOYL－TRANSFERASE）活性比色法定量检测试剂盒20次白介素1β抗体流式免疫组化
组织肉毒棕榈酰转移酶I（CARNITINE PALMITOYL－TRANSFERASE I）活性比色法定量检测试剂盒20次淋巴管内皮透明质受体抗体流式免疫组化
10样本黑色素瘤相关抗原/黑色素-A抗体流式免疫组化
组织肉毒棕榈酰转移酶II（CARNITINE PALMITOYL－TRANSFERASE II）活性比色法定量检测试剂盒20次多腺苷二多聚酶抗体流式免疫组化
10样本血小板源性生长因子-B抗体流式免疫组化
PBEF1(NT) 内脂素甘草 93%
Visfatin-1/PBEF1(NT) 内脂素/内脏脂肪素(N端抗体)羟纤维素 I型，粘度：4000mPa.s
Visfatin-1(NT) 内脂素/内脏脂肪素抗体（N端）羟纤维素 I型，粘度：20000mPa.s
Visfatin-2(CT) 内脂素/内脏脂肪素（C端抗体）羟纤维素 II型，粘度：100mPa.s
TRPV1/VR1 辣椒素受体抗体羟纤维素 II型，粘度：400mPa.s
VSIG4 T淋巴负调节蛋白抗体羟纤维素 II型，粘度：100000mPa.s
VTN 玻璃粘连蛋白抗体纤维素 15mPa.s
VTG 鱼、青鳉鱼卵黄蛋白原抗体纤维素 400mPa.s
磷酸酶抑制剂混合物(100×)比旋光度：-12～-14º(C=2 in H2O)
磷酸酶抑制剂混合物(100×)比旋光度：-12～-14º(C=2 in H2O)
熔点：148～150℃
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶粉末
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：RT
D-丝氨酸甲酯盐酸盐
英文名称：D-Serine methyl ester hydrochloride；H-D-Ser-OMe.HCl
CAS号：5874-57⁻⁷
热门标签：磷酸酶抑制剂混合物(100×)
