当前位置： 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 蛋白质研究 > DyLight405标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒
DyLight405标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：DyLight405标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒正在出售的产品：细胞氯霉素乙酰基转移酶（CAT）报告基因活性荧光定量检测试剂盒20次茜素紫3B
组织氯霉素乙酰基转移酶（CAT）报告基因活性荧光定量检测试剂盒20次葡聚糖凝胶G-10
细胞氯霉素乙酰基转移酶（
组织氯霉素乙酰基转移酶（CAT）报告基因活性荧光定量检测试剂盒20次葡聚糖凝胶G-10
细胞氯霉素乙酰基转移酶（
支付方式：
- 支付宝 微信 银行转账
产品完善度： 访问次数：573
企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
90成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：10年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：6822539
详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：DyLight405标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒
英文名称：
产品规格：300T
产品货号：GOY-F11290
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：DyLight405标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒
英文名称：
产品规格：300T
产品货号：GOY-F11290
| 适用于细胞或组织切片的免疫荧光染色。在有适当的一抗检测特定的目标蛋白时，就可以使用免疫荧光染色试剂盒检测到红色、绿色或蓝色等荧光。免疫荧光染色试剂盒－抗小鼠DyLight405，含有DyLight405标记的山羊抗小鼠IgG(H+L)抗体，可以用于检测小鼠来源的相应一抗，观察到的颜色为非常鲜艳的蓝色。 DyLight405（Ex/Em：400nm/421nm）是一种常用的非常明亮的蓝色荧光探针。它比绝大部分常用的蓝色荧光探针更加明亮，更加不容易淬灭，而且背景更低。由于很多荧光检测仪器缺少400nm左右的激发波长，DyLight405常局限于激光共聚焦显微镜下观察。 本试剂盒提供了含有荧光标记抗体稳定剂的免疫荧光染色二抗稀释液，可以确保荧光标记抗体稀释后在4℃可以保存长达6个月，并且在6个月内至少可以重复使用10次。本试剂盒含有抗荧光淬灭封片液，可以使荧光更加持久。 本试剂盒对于六孔板内的细胞样品或常规切片，至少可以检测300个样品。 注意事项： 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。 在使用抗荧光淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭，但仍宜尽量避光，特别是需要尽量缩短在荧光显微镜下的观察时间。 荧光物质均易发生淬灭，染色后宜尽快进行荧光显微镜下的观察。如果不能及时观察可以4℃避光保存，但存放时间通常不宜过一周，随着存放时间的延长可能会导致观察效果越来越差。免疫荧光染色效果的好坏和一抗的关系非常密切。 建议选购有较多文献报道的并注明可以用于免疫荧光染色的一抗用于本实验。 如果观察时发现荧光过弱，可以适当提高一抗的浓度；如果荧光还是比较弱，可以适当提高荧光标记抗体的浓度。 需自行配制用于免疫荧光染色的相关试剂，需自备盖玻片和载玻片。 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
检测试剂盒小鼠5羟色(5-HT)Elisa测定试剂盒
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
检测试剂盒小鼠5羟色(5-HT)Elisa测定试剂盒
植物镁ATP酶（Mg＋＋ －ATPase）活性比色法定量20次大鼠解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)Elisa测定试剂盒
检测试剂盒猪可溶性间粘附分子1(sICAM-1)Elisa测定试剂盒
动物细胞氢/钾ATP酶（H＋/K＋－ATPase）活性比色法20次兔子神经营养因子4（NT-4）Elisa测定试剂盒
定量检测试剂盒钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体流式免疫组化
动物组织氢/钾ATP酶（H＋/K＋－ATPase）活性比色法20次载脂蛋白A1抗体流式免疫组化
定量检测试剂盒家族受体α-1抗体流式免疫组化
细菌氢/钾ATP酶（H＋/K＋－ATPase）活性比色法定量检测试剂盒20次热休克蛋白-27抗体流式免疫组化
酵母氢/钾ATP酶（H＋/K＋－ATPase）活性比色法定量检测试剂盒20次神经肽Y1受体抗体流式免疫组化
植物氢/钾ATP酶（H＋/K＋－ATPase）活性比色法定量检测试剂盒20次孕激素诱导阻断因子抗体流式免疫组化
动物细胞氢ATP酶（H＋－ATPase）活性比色法定量检测试剂盒20次核突触蛋白-α抗体流式免疫组化
动物组织氢ATP酶（H＋－ATPase）活性比色法定量检测试剂盒20次化微管相关蛋白抗体流式免疫组化
细菌氢ATP酶（H＋－ATPase）活性比色法定量检测试剂盒20次新型抑癌因抗体流式免疫组化（一种新发现的抑癌因）IHC WB
酵母氢ATP酶（H＋－ATPase）活性比色法定量检测试剂盒20次L-谷氨酰
植物氢ATP酶（H＋－ATPase）总活性比色法定量检测试剂盒20次D-高苯丙氨
GDNF Receptor alpha 2 胶质系源性神经营养因子受体alpha 2抗体二酯 99%
Tenascin C (C terminal) 粘合素抗体(C端)腱糖蛋白-C(固生蛋白)抗体酰水杨 99%
Tenascin C/Tn-C 粘合素(固生蛋白)抗体酰水杨 用于植物培养, ≥99.0%
TNF-alpha 肿瘤坏死因子-α单克隆抗体水杨酯 AR,99%
TNF-alpha 肿瘤坏死因子-α抗体水杨酯 CP,98%
TNF-alpha 肿瘤坏死因子-α抗体水杨酯 药用,99%
TNFSF4 肿瘤坏死因子配体超家族成员4抗体水杨酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)
OX40/CD134/TNFRSF4 CD134抗体水杨 AR,99.5%
DyLight405标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒含量：≥98.0%
DyLight405标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒含量：≥98.0%
水溶解试验：合格
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶或结晶性粉末，熔点295℃
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)
保存：RT
N-乙酰-L-缬氨酸
英文名称：N-Acetyl-L-Valine
其他名称：L-2-乙酰氨基-3-甲基丁酸；N-乙酰基-L-穿心排草氨基酸；N-乙酰基-L-缬氨酸
热门标签：DyLight405标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒
