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10×Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：10×Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液正在出售的产品：细胞β-半乳糖苷酶活性原位染色试剂盒100 次组
全组织β-半乳糖苷酶活性原位染色试剂盒10次N6-甲酰基腺嘌呤
冻切片β-半乳糖苷酶活性原位染色试剂盒50次人白介素1可溶性受体Ⅱ（IL-1sRⅡ）ELI
全组织β-半乳糖苷酶活性原位染色试剂盒10次N6-甲酰基腺嘌呤
冻切片β-半乳糖苷酶活性原位染色试剂盒50次人白介素1可溶性受体Ⅱ（IL-1sRⅡ）ELI
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详细内容
产品属性：
中文名称：10×Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液
英文名称：
产品规格：500ml
产品货号：GOY-F11288
中文名称：10×Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液
英文名称：
产品规格：500ml
产品货号：GOY-F11288
| 本产品作为蛋白电泳缓冲液，含有0.25M Tris、1.92M 甘。适用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。 使用时用蒸馏水10 倍稀释，就可以用于蛋白电泳。如果需要电泳80KDa 以上的蛋白可以添加终浓度为0.1%的SDS。 储存：室温，有效期12个月。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
名称规格偶氮膦mA
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
名称规格偶氮膦mA
动物细胞钠/钾ATP酶（Na＋/K＋ －ATPase）活性比色法20次寡聚脱氧胸苷纤维素
定量检测试剂盒藜芦醛
动物组织钠/钾ATP酶（Na＋/K＋ －ATPase）活性比色法20次酰酯
定量检测试剂盒无水硫钙
细菌钠/钾ATP酶（Na＋/K＋ －ATPase）活性比色法定量检测试剂20次硫铅
真菌/酵母钠/钾ATP酶（Na＋/K＋ －ATPase）活性比色法定量检测试剂盒20次硝铬
植物钠/钾ATP酶（Na＋/K＋ －ATPase）活性比色法定量检测试剂盒20次锑粒
动物细胞钙ATP酶（Ca＋＋ －ATPase）活性比色法定量检测试剂盒20次橄榄油
动物组织钙ATP酶（Ca＋＋ －ATPase）活性比色法定量检测试剂盒20次秦皮素
细菌钙ATP酶（Ca＋＋ －ATPase）活性比色法定量检测试剂盒20次银杏叶对照提取物
酵母钙ATP酶（Ca＋＋ －ATPase）活性比色法定量检测试剂盒20次缬氨
植物钙ATP酶（Ca＋＋ －ATPase）活性比色法定量检测试剂盒20次甘油三亚油酯
动物细胞钙镁ATP酶（Ca＋＋/Mg＋＋ －ATPase）活性比色法定量20次氨蝶呤
检测试剂盒盐苄丝肼
TIGAR TIGAR蛋白抗体牛磺 99%
TIMP-1 金属蛋白酶组织抑制因子-1抗体牛磺 USP，已通过培养测试
TIMP-2 金属蛋白酶组织抑制因子-2抗体二二 >98%(GC)
TIMP-3 金属蛋白酶组织抑制因子-3抗体二 AR,98%
TIMP-4 金属蛋白酶组织抑制因子-4抗体对苯二 99%
TLK1 调节染色体组装激酶1抗体1,4-丁炔二 CP,97.0%
Phospho-TLK1 (Ser695) 化调节染色体组装激酶1抗体1,4-丁炔二 98%
TLR1 Toll样受体1抗体1,4-丁炔二 Standard for GC, ≥99.5% (GC)
10×Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液CAS号：23356-96-9
10×Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液CAS号：23356-96-9
C5H11NO=101.15
别：BR
含量：≥98.0%
比旋光度：+31±2º（C=1 in Toluene)
相对密度：1.025～1.041
折光率：1.4830～1.4870
性状(以下信息仅供参考)：白色至淡黄色液体。沸点74～76℃，闪点86℃
热门标签：10×Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液
