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WB抗体清除液(强碱性)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：WB抗体清除液(强碱性)正在出售的产品：微型RNA（miRNA）目标基因探测试剂盒5次人空肠弯曲菌黏附蛋白（PEB1）ELISA试剂盒,PEB1 ELISA
微型RNA（miRNA）表达载体连接试剂盒10次人抑肽酶（AP）ELISA试剂盒,AP ELISA$r
微型RNA（miRNA）表达载体连接试剂盒10次人抑肽酶（AP）ELISA试剂盒,AP ELISA$r
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：WB抗体清除液(强碱性)
英文名称：
产品规格：500ml
产品货号：GOY-F11283
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：WB抗体清除液(强碱性)
英文名称：
产品规格：500ml
产品货号：GOY-F11283
| Western Blot 抗体清除缓冲液(Stripping buffer)，用于Western Blot 中做完免疫杂交之后的膜重复利用。在Western 中完成了一抗二抗结合和后续的化学发光检测后，有时还需要检测其它蛋白，通过使用抗体清除液，充分去除结合的一抗二抗，可以非常方便地重新利用使用过的膜检测其它蛋白。和重新跑一个SDS-PAGE 胶相比，不仅省时省力，而且可以消除重新上样而带来的误差，使可比性更。 Western Blot 抗体清除缓冲液，经过多个抗体的检测试验，通常可以重复利用膜3-5 次。 碱性清除液，可快速地应用于PVDF 膜上一抗和二抗的去除。 使用说明 1. 在完成Western 化学发光检测后，蒸馏水中漂洗5 分钟。 2. 弃蒸馏水，加入适量的Western 一抗二抗去除液(碱性)，至少需把膜完全覆盖。在摇床上漂洗5 分钟。 3. 弃抗体清除液，加入蒸馏水漂洗一次。然后再加入足量蒸馏水，在摇床上漂洗5 分钟。4．进行封闭(blocking)等Western 的后续操作。 注意事项 1. 为取得佳效果，推荐使用PVDF 膜。 2. 如多次重复使用同一张膜5 次以上，有可能会导致蛋白信号的减弱，建议膜重复使用不过5 次。 3. 使用ECL 等类似的化学发光试剂进行的Western Blot 检测适用本试剂。使用非化学发光试剂进行的Western Blot检测，例如DAB，NBT/BCIP 等，不适用于本试剂。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
细胞溶酶体型性酶总活性比色法定量检测试剂盒20次脱氧核糖核酶Ⅰ（牛胰）
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
细胞溶酶体型性酶总活性比色法定量检测试剂盒20次脱氧核糖核酶Ⅰ（牛胰）
组织溶酶体型性酶总活性比色法定量检测试剂盒20次3-甘油激酶
细胞性酶活性比色法定量检测试剂盒20次麦芽糖酶
组织性酶活性比色法定量检测试剂盒20次伊曲康唑
体液性酶活性比色法定量检测试剂盒20次5-腺苷一二钠盐
细胞糖原化酶（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性10次无水葡萄糖
酶连续循环比色法定量检测试剂盒葡萄糖镁
组织糖原化酶（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性10次对苯兰
酶连续循环比色法定量检测试剂盒β-甘油二钠五水物
细胞糖原化酶a（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性10次戊烷磺钠
酶连续循环比色法定量检测试剂盒二（2-己）酯
组织糖原化酶a（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性10次正丙酯
酶连续循环比色法定量检测试剂盒铝镍合金
细胞糖原化酶b（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性10次西贝母
酶连续循环比色法定量检测试剂盒龙胆苦苷
TIF1 gamma/Trim33 转录中介因子Tif1γ抗体1 3 5-三((3-)苯氨]苯 97%
Tissue factor 组织因子抗体4,4＇,4＇＇-三苯 98%
TFPI/LACI 组织因子途径抑制剂抗体1,3,5-三(N,N-二苯氨)苯 97%
TFPI-2 组织因子途径抑制剂-2抗体三苯 98%
TGF-alpha 转移生长因子–α抗体积雪草苷 分析标准品，≥97%
TGF- Beta 1 转化生长因子β1抗体戴斯-马丁试剂 96%
TGF-Beta 1 转化生长因子β1抗体地奥司明 分析标准品
TIEG1 TGF-β诱导早期应答因1抗体地奥司明 95%
WB抗体清除液(强碱性)BOC-L-高苯丙氨酸
WB抗体清除液(强碱性)BOC-L-高苯丙氨酸
英文名称：BOC-L-Homophenylalanine；(S)-2-(Boc-amino)-4-phenylbutyric acid；Boc-Homophe-OH
其他名称：(S)-2-(叔丁氧羰基氨基)-4-苯基丁酸；叔丁氧羰酰基高苯丙氨酸
CAS号：100564⁻⁷8-1
C15H21NO4=279.34
别：BR
含量：≥98.0%
比旋光度：+6.5±1°（C=2% in ethanol)
热门标签：WB抗体清除液(强碱性)
