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10×WB洗涤液(TBS)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：10×WB洗涤液(TBS)正在出售的产品：植物mRNA直接纯化试剂盒10次二氢欧山芹醇当归酸酯 Columbianadin
细胞/组织mRNA直接纯化试剂盒10次罗汉果皂苷IV Mogroside IV
总RNA样品mRNA选择纯化试剂盒10次雷公藤甲素
细胞/组织mRNA直接纯化试剂盒10次罗汉果皂苷IV Mogroside IV
总RNA样品mRNA选择纯化试剂盒10次雷公藤甲素
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：10×WB洗涤液(TBS)
英文名称：Western Blot Wash Buffer(10×) in TBS
产品规格：100ml
产品货号：GOY-F11277
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：10×WB洗涤液(TBS)
英文名称：Western Blot Wash Buffer(10×) in TBS
产品规格：100ml
产品货号：GOY-F11277
| WB洗涤液可以用于WB时一抗或二抗孵育后的洗涤。适当的洗涤可降低背景，增信噪比。 取适量10×WB洗涤液，用去离子水10 倍稀释。在一抗或二抗孵育结束后，加入适量的WB洗涤液，使之能盖住杂交膜，在摇床上缓慢摇动洗涤10-15 分钟后，吸尽洗涤液，再加入新的WB洗涤液。共洗涤3 次，每次10-15 分钟。然后进行后续的操作。 如果按照上述洗涤条件,WB的染色结果背景仍然较高，可以适当延长洗涤时间，并增加洗涤次数。通常，延长洗涤时间或增加洗涤次数不会对WB的结果产生负面影响。 注意事项 1. WB洗涤液经过滤除菌处理，使用过程中应尽量避免细菌污染。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 储存：RT，有效期12个月。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
组织LYNA激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次腺泡Acinus抗体流式免疫组化 Anti-Acinus IHC WB
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
组织LYNA激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次腺泡Acinus抗体流式免疫组化 Anti-Acinus IHC WB
细胞LYNB激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次活化蛋白C抗体流式免疫组化
组织LYNB激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次角蛋白4抗体流式免疫组化
细胞MET激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次葡萄糖转运蛋白3抗体流式免疫组化
组织MET激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次胰岛素受体抗体流式免疫组化
细胞MUSK激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次丙酮激酶-M2抗体流式免疫组化
组织MUSK激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次髓鞘相关糖蛋白-a抗体流式免疫组化
细胞PDGFRα激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次L-瓜氨
组织PDGFRα激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次性蛋白酶
细胞PDGFRβ激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次Hotstart Taq酶
组织PDGFRβ激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次丙酮钙
细胞PYK2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次L-乳钾
组织PYK2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次天青II曙红
细胞RCT激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次3,3,5,5-四联苯盐盐
组织RCT激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次间氨苯
Synapsin I 神经突触素1抗体对氟苯 98%
phospho-Synapsin I (Ser553) 化神经突触素1抗体异丁酰酯 98%
phospho-Synapsin I (Ser9) 化神经突触素1抗体酰 AR,98.5%
Synapsin II 神经突触素2抗体酰 CP,98.0%
T3 狀腺素T3抗体酰 99%，无色
TACR3 速激肽受体3抗体酰 98%
TAK1 转化生长因子β活化激酶1琥珀二酯 98%
Phospho-TAK1 (Ser412) 化转化生长因子β活化激酶1马来酰亚 98.5%
10×WB洗涤液(TBS)别：BR
10×WB洗涤液(TBS)别：BR
含量：≥99.0%
灼烧残渣：≤0.1%
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶粉末或无色叶状结晶。热至300℃以上开始升华。易溶于水，25℃时1L水能溶解210.5G、微溶于乙醇，1L沸乙醇能溶解1.8G、不溶于。熔点304℃
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)
保存：RT
L-高苯丙氨酸
英文名称：L-Homophenylalanine；(S)-2-Amino-4-phenylbutyric acid；(+)-2-Amino-4-phenylbutyric acid
热门标签：10×WB洗涤液(TBS)
