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1×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：1×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液公司正在热销的产品：名称规格D-鸟盐酸盐
树脂法血迹DNA萃取试剂盒20次儿茶素 （+）-Catechin
树脂法毛发DNA萃取试剂盒20次替卡西林钠
树脂法唾液DNA萃取试剂盒20次尿苷
树脂法骨DNA萃取试剂盒20
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详细内容
产品说明书：
| 本产品作为蛋白质电泳Loading Buffer，适用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳时的蛋白样品制备和上样。蛋白上样缓冲液是一种以溴酚蓝为染料， 1×SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液，用于常规的SDS-PAGE 蛋白电泳样品上样。 操作步骤 1. 针对浓缩的蛋白沉淀样品，可直接用1×SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液重悬，根据浓缩样本的蛋白质量，加入合适体积的1×SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液，得到所需的蛋白浓度即可。（注意：有些蛋白样本可能因为浓缩沉淀导致难以重溶，可以适当考虑增加6M 的尿素助溶） 2. 100℃或沸水浴加热5 分钟，以充分变性蛋白。 3. 置冰上5 分钟，10000rpm 离心1 分钟，取上清直接上样到SDS-PAGE 胶加样孔内即可。 |
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 1×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 | 1×SDS-PAGE loading buffer | 10ml | GOY-F11274 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
细胞CSF1R激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次髓鞘相关糖蛋白a/b抗体流式免疫组化
组织CSF1R激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次轴索过度生长抑制因子-B抗体流式免疫组化
细胞CLK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次核受体相关因子-1抗体流式免疫组化
组织CLK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次阴离子转运蛋白-1（抗大、小鼠：XR0606R 抗人）IHC WB
细胞EGFR激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次因子信号传导抑制蛋白1抗体流式免疫组化
组织EGFR激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次转状腺素蛋白抗体流式免疫组化
细胞EPHA1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次DL-半胱氨盐盐无水物
组织EPHA1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次对-α-D-吡喃葡萄糖苷
细胞EPHA3激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次尿激酶
组织EPHA3激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次利福平
细胞EPHB2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次吲哚美辛
组织EPHB2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次胞嘧啶
细胞EPHB3激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次5-肌苷二三钠盐
组织EPHB3激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次2′-脱氧腺苷-5′-二二钠盐
细胞EPHB4激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次苯蓝（水溶）
Phospho-Stat4 (Tyr693) 化信号转导和转录激活因子4抗体苄氢氧化铵 25%水溶液
STAT5 信号转导和转录激活因子5抗体苄氢氧化铵 40%溶液
STAT6 信号转导和转录激活因子6抗体苄索铵 97%
Stanniocalcin 1 斯钙素抗体N-吡咯烷酮 电子,99.9%
Stra8 视黄激活因8抗体二 AR,99.5%
Astrocyte 人星形胶质抗体没食子酯 98%
streptomycin 链霉素抗体NA-酐 99%
Survivin 凋亡抑制因子抗体盐喹那普利 98%
1×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液氯化物：≤0.02%
1×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液氯化物：≤0.02%
重金属：≤10ppm
砷盐：≤1.5ppm
干燥失重：≤0.30%
灼烧残渣：≤0.20%
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶粉末或无色片状结晶。味甜。溶于水和冰乙酸,微溶于乙醇和。熔点270～280℃(取决于加热速度)。
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)测γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶的底物。组织培养用
保存：RT
热门标签：1×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液
