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免疫染色封闭液
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：免疫染色封闭液正在出售的产品：冻切片组织βAMYLOID蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人糖皮质素受体β（GR-β）ELISA试剂盒,GR-β ELISA
石蜡切片组织βAMYLOID蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人唾液
石蜡切片组织βAMYLOID蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人唾液
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：免疫染色封闭液
英文名称：Immunol Staining Blocking Buffer
产品规格：100mL
产品货号：GOY-F11265
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：免疫染色封闭液
英文名称：Immunol Staining Blocking Buffer
产品规格：100mL
产品货号：GOY-F11265
| 免疫染色封闭液可以用于免疫染色时切片或细胞样品的封闭。封闭后，可以减小后续的一抗或二抗和样品的非特异性结合，降低背景，增信噪比。 保存：4℃，有效期6个月。 规格说明： 按照每组样品封闭需要5～10毫升封闭液计算，一个包装的免疫染色封闭液可以封闭10～20组样品。 注意事项： 通常在室温封闭60分钟即可。如果对于一些背景非常高的抗体，可以4℃封闭过夜。 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
组织GSK3激酶总活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次新橙皮苷
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
组织GSK3激酶总活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次新橙皮苷
细胞IKKα激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次栎瘿
组织IKKα激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次胡（白花胡）
细胞IKKβ激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次相思子
组织IKKβ激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次野菊花
细胞IRAK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次小檗皮
组织IRAK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次紫草茸
细胞IRAK4激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次锦灯笼
组织IRAK4激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次瓜子金
细胞JNK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次2－－4-
组织JNK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次利多卡因
细胞JNK2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次盐阿米替林
组织JNK2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次盐昂丹司琼
细胞JNK3激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次紫花地丁LAMP鉴定试剂盒
组织JNK3激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次人登革热抗体(DF-Ab)Elisa测定试剂盒
SM22 Alpha 骨架相关蛋白抗体2,3-二溴丁二 98%
Smoothened/SMOH 跨膜蛋白Smoothened抗体二烯三五 CP
Regucalcin/SMP30 衰老标记蛋白30抗体二烯三五 AR,99.0%
Snake poison Protein 蛇蛋白抗体（蝮蛇）盐二 99%
Snake poison Protein 蛇蛋白抗体（中华眼镜蛇）盐二 CP，98%
SNAP-25 突触相关蛋白25抗体盐二 AR，99%
Syntrophins/SNTA1/Syntrophin α1 神经肌肉接头蛋白SNTA1抗体盐二 AR,99%
Snail Snail蛋白抗体酰 CP,99.0%
免疫染色封闭液C9H19N3O6=265.26
免疫染色封闭液C9H19N3O6=265.26
别：BR
含量：≥98.0%
性状(以下信息仅供参考)：白色至类白色结晶粉末
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)
保存：2～8℃
D-半胱氨酸
英文名称：D-Cysteine；(S)-2-Amino-3-mercapropionic acid
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：免疫染色封闭液
