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柠檬酸钠-EDTA抗原修复液
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：柠檬酸钠-EDTA抗原修复液公司正在热销的产品：冻切片组织钙钠交换体（NCX）蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次兔子脑钠素/脑钠尿肽（BNP）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织钙钠交换体（NCX）蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次鱼雌二醇
载玻片
石蜡切片组织钙钠交换体（NCX）蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次鱼雌二醇
载玻片
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详细内容
产品说明书：
| 柠檬酸钠-EDTA抗原修复液是一种常用的抗原修复液，结合了柠檬酸钠和EDTA进行抗原修复的优点，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。 本抗原修复液采用了常用的柠檬酸钠缓冲液和EDTA，结合了两者修复抗原的优点，并经过适当优化，可以更加有效地去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。 通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果，但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品，进行抗原修复都会有效去除蛋白。 保存：2～8℃，有效期一年。 |
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 柠檬酸钠-EDTA抗原修复液 | | 125mL | GOY-F11260 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
细胞Akt/PKB激酶总活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次水通道蛋白-2抗体流式免疫组化
组织Akt/PKB激酶总活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次内皮抑素/内皮他丁抗体流式免疫组化
细胞AURORA-A激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次胰岛素样生长因子结合蛋白-2抗体流式免疫组化
组织AURORA-A激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次神经生长因子抗体流式免疫组化
细胞AURORA-B激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次蛋白质酶-2A抗体流式免疫组化Anti-PP-2A
组织AURORA-B激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次D-鸟氨盐盐
细胞AURORA-C激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次β-葡萄糖苷酶
组织AURORA-C激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次葡萄糖变位酶
细胞ERK1/2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次甘油醛-3-脱氢酶
组织ERK1/2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次5-腺苷二二钠盐
细胞P38a激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次5-肌苷一二钠盐
组织P38a激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次核糖核（酵母）
细胞PI3K激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次脱氧核糖核（小牛胸腺）
组织PI3K激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次马铃薯浸出粉
细胞PKA激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次化铟
Skp2 S相激酶相关蛋白抗体直接黑38 Dye content，≥45 %
SLC4A4 碳氢钠协同转运蛋白4-A4抗体3,4-二苯 98%
Slc4a7/Nbcn1 碳氢钠协同转运蛋白4-A7抗体邻苯二 AR，98%
NGALR/Slc22A17 可溶性载质转运蛋白22A17抗体邻苯二 99%，用于生化研究
SLC24A5 可溶性载质转运蛋白SLC24A5抗体邻苯二（OPD） 99.5%
Slc26a5 Slc26a5抗体对苯二 AR，97%
SLC6A19 依赖钠钙交换蛋白6间苯二 99%
SLC16A3/MCT-4 MCT4抗体间苯二 99.5%
柠檬酸钠-EDTA抗原修复液含量：≥98.0%
柠檬酸钠-EDTA抗原修复液含量：≥98.0%
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶性粉末。
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)
保存：2～8℃
L-精氨酸L-谷氨酸盐
英文名称：L-Arginine L-glutamate salt；S(+)-2-Amino-5-guanidinopentanoic acid L-glutamate salt
其他名称：L-精氨酸-L-谷氨酸盐；精氨酸谷氨酸；L-谷氨酸L-精氨酸盐
CAS号：4320-30-3
热门标签：柠檬酸钠-EDTA抗原修复液
