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EDTA抗原修复液
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：EDTA抗原修复液正在出售的产品：钙ATP酶PMCA蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次杜鹃素 Farrerol
细胞钙ATP酶SERCA蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次DL-高胱
载玻片细胞钙ATP酶SERCA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10
细胞钙ATP酶SERCA蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次DL-高胱
载玻片细胞钙ATP酶SERCA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：EDTA抗原修复液
英文名称：EDTA Antigen Retrieval Solution
产品规格：100mL
产品货号：GOY-F11259
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：EDTA抗原修复液
英文名称：EDTA Antigen Retrieval Solution
产品规格：100mL
产品货号：GOY-F11259
| EDTA抗原修复液是一种常用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。 本产品特别适合用于石蜡切片，也可以用于冰冻切片等其它样品。 细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。 本抗原修复液采用了广泛使用的EDTA，可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。 通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果，但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品，进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联，充分暴露抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。 保存：4℃，有效期1年。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
组织SPHK2激酶活性比色法定量检测试剂盒（510）20次美洛昔康（HPLC法）
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
组织SPHK2激酶活性比色法定量检测试剂盒（510）20次美洛昔康（HPLC法）
细胞SPHK激酶总活性比色法定量检测试剂盒（510）20次丁二洛沙平（琥珀洛沙平）
组织SPHK激酶总活性比色法定量检测试剂盒（510）20次谷氨酰
细胞SPHK1激酶活性荧光定量检测试剂盒20次
组织SPHK1激酶活性荧光定量检测试剂盒20次皂角LAMP鉴定试剂盒
细胞SPHK2激酶活性荧光定量检测试剂盒20次人靶向核糖核酶(TR)Elisa测定试剂盒
组织SPHK2激酶活性荧光定量检测试剂盒20次人脱氧尿三(DUTP)Elisa测定试剂盒
细胞SPHK激酶总活性荧光定量检测试剂盒20次小鼠血管内皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)Elisa测定试剂盒
组织SPHK激酶总活性荧光定量检测试剂盒20次小鼠多巴（DA）Elisa测定试剂盒
细胞Akt1/PKBa激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20/50/100小鼠血管紧张素原(aGT)Elisa测定试剂盒
组织Akt1/PKBa激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次小鼠一氧化氮合成酶(NOS)Elisa测定试剂盒
细胞Akt2/PKBβ激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次小鼠热休克蛋白40(Hsp-40)Elisa测定试剂盒
组织Akt2/PKBβ激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次豚鼠晚期糖化终末产物(AGEs)Elisa测定试剂盒
细胞Akt3/PKBγ激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次鸡 类肝素(HS)Elisa测定试剂盒
组织Akt3/PKBγ激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次兔子纤溶酶原（Plg）Elisa测定试剂盒
Phospho-SHIP2 (Tyr986/987) 化蛋白酪氨酶2抗体直接黑38 分析标准品
Phospho-SHIP2 (Tyr580) 化蛋白酪氨酶2抗体分散橙 分析标准品
SIAH1 泛素连接酶Siah1抗体分散黄 3 分析标准品
SIAH2 泛素连接酶Siah2分散蓝3 分析标准品
SIP1 运动神经元存活蛋白结合蛋白1抗体分散蓝7 分析标准品
SIRT1 沉默调节蛋白1抗体分散蓝102 分析标准品
Phospho-SirT1 (Ser27) 化沉默调节蛋白1抗体分散蓝106 分析标准品
Phospho-SirT1 (Ser47) 化沉默调节蛋白1抗体分散红1 分析标准品
EDTA抗原修复液用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)
EDTA抗原修复液用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)
保存：RT
L-精氨酸L-天冬氨酸盐
英文名称：L-Arginine L-aspartate salt；S(+)-2-Amino-5-[(aminoiminomethyl)amino]pentanoic acid monohydrochloride
其他名称：L-精氨酸L-天门冬氨酸；L-精氨酸-L-天冬氨酸；L-精氨酸L-门冬氨酸盐；精氨酸门冬氨酸；精氨酸天冬氨酸盐
CAS号：7675-83-4
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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