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小分子蛋白电泳试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：小分子蛋白电泳试剂盒正在出售的产品：ERK蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次补骨脂素 Psoralen
细胞GSK-3ALPHA蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次卵白素（鸡蛋）
载玻片细胞GSK-3ALPHA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20
细胞GSK-3ALPHA蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次卵白素（鸡蛋）
载玻片细胞GSK-3ALPHA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：小分子蛋白电泳试剂盒
英文名称：Small molecule protein electrophoresis Kit
产品规格：10次
产品货号：GOY-F11247
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：小分子蛋白电泳试剂盒
英文名称：Small molecule protein electrophoresis Kit
产品规格：10次
产品货号：GOY-F11247
| 本试剂盒含有小分子蛋白电泳(多肽电泳)全套试剂，可以用来检测1-20kd的多肽大小。本试剂盒可配制至少10块常规大小的PAGE胶(8×10cm)。 试剂盒特点： 1 适用范围广：2×多肽电泳缓冲液和2×PAA溶液中不含有SDS，适用于多肽的变性和非变性电泳。 2 分辨率高：凝胶缓冲液独特配方，可以有效分离1-5kD多肽。 3 稳定性高：凝胶缓冲液pH为中性，存放时间长。 4 使用方便：配制凝胶时只需1:1混合2×凝胶缓冲液和2×PAA溶液，加上APS和TEMED即可配制凝胶。 使用方法： 1、将电泳后的PAGE胶取下放入塑料容器中，加入适量染色液(以刚刚覆盖过胶面为适)，条带1-2分钟即可见。 2、摇床上常温摇动10-15分钟。 3、观察结果。 注意事项： 1、使用方法中的各种参数仅针对面积8×10cm或10×10cm，厚度0.75mm和1mm的凝胶，如果使用更大面积或更厚的凝胶，请加入更多的染色液并延长染色的时间。 2、常规染色所需的漂洗，固定，脱色步骤都无必要。 3、本染色液可以重复利用1-2次，敏感性会有轻微下降，请延长染色时间。 4、本染色液有轻微腐蚀性，请带手套操作。使用后，请盖好瓶盖，常温密封保存。 储存条件：4℃，有效期一年。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
细胞质金属蛋白酶（MMP）总活性荧光定量检测试剂盒20次兔6酮列腺素F1a（6-keto-PGF1a）Elisa测定试剂盒
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
细胞质金属蛋白酶（MMP）总活性荧光定量检测试剂盒20次兔6酮列腺素F1a（6-keto-PGF1a）Elisa测定试剂盒
组织质金属蛋白酶（MMP）总活性荧光定量检测试剂盒20次兔抗牛血清白蛋白抗体流式免疫组化
体液质金属蛋白酶（MMP）总活性荧光定量检测试剂盒20次CC趋化因子受体4抗体流式免疫组化
细胞质金属蛋白酶（MMP）总活性比色法定量检测试剂盒20次CD169抗体流式免疫组化
组织质金属蛋白酶（MMP）总活性比色法定量检测试剂盒20次囊性纤维化跨膜转运调节因子抗体流式免疫组化
体液质金属蛋白酶（MMP）总活性比色法定量检测试剂盒20次丝裂原活化蛋白激酶3抗体流式免疫组化
细胞质金属蛋白酶（MMP-1）活性荧光定量检测试剂盒20次丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体流式免疫组化
组织质金属蛋白酶（MMP-1）活性荧光定量检测试剂盒20次色氨羟化酶抗体流式免疫组化
体液质金属蛋白酶（MMP-1）活性荧光定量检测试剂盒20次SDS-PAGE蛋白质中分子量
细胞质金属蛋白酶（MMP-1）活性比色法定量检测试剂盒20次青霉素链霉素两性霉素B溶液
组织质金属蛋白酶（MMP-1）活性比色法定量检测试剂盒20次二苯羰酰二肼
体液质金属蛋白酶（MMP-1）活性比色法定量检测试剂盒20次DEAE纤维素DE-23
细胞质金属蛋白酶（MMP-2）活性荧光定量检测试剂盒20次己烷磺钠
组织质金属蛋白酶（MMP-2）活性荧光定量检测试剂盒20次二苯醇
体液质金属蛋白酶（MMP-2）活性荧光定量检测试剂盒20次硬脂酯
RGS2 G蛋白信号转导调节因子2抗体AR,99.5%
RGS5 G蛋白信号转导调节因子5抗体CP,99.5%
RhoA RhoA抗体GR,99.8%
Rho C RhoC抗体PT,99.8%
RIP2 受体结合丝氨苏氨激酶2抗体光谱
Phospho-RIP2 (Ser176) 化受体结合丝氨苏氨激酶2抗体用于和昆虫培养，≥99.5% (T)
RIP3 受体结合丝氨苏氨激酶3抗体for HPLC, ≥99.5% (AT)
RICTOR 雷帕霉素靶蛋白复合体2抗体用于植物培养, ≥99.5%
小分子蛋白电泳试剂盒重金属：≤10 ppm
小分子蛋白电泳试剂盒重金属：≤10 ppm
其他氨基酸：未检出
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶粉末。溶于水。熔点213～215℃
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)碱性磷酸酯酶抑制剂
保存：RT
甘氨酸锌
英文名称：Zinc Glycinate
其他名称：甘氨酸络合锌；甘氨酸螯合锌；2水甘氨酸锌
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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