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SDS-PAGE凝胶制备及电泳试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：SDS-PAGE凝胶制备及电泳试剂盒公司正在热销的产品：细胞IL蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次兔子肿瘤坏死因子α（TNF-α） ELISA试剂盒,
IL蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次鲑鱼补体蛋白3
IL蛋白共沉淀分析试剂盒5次乳糖肉汤
IL蛋白
IL蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次鲑鱼补体蛋白3
IL蛋白共沉淀分析试剂盒5次乳糖肉汤
IL蛋白
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详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
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| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| SDS-PAGE凝胶制备及电泳试剂盒 | SDS-PAGE gel preparation ａnd electrophoresis Kit | 50次 | GOY-F11246 |
产品说明书：
| 本公司提供的SDS-PAGE蛋白电泳试剂盒包含凝胶制备以及蛋白电泳所需的全部试剂。本试剂盒可配制至少50块常规大小的PAGE胶。 浓缩胶制备： 1、去除覆盖在分离胶上的水层。 2、按照表三将不同体积成分在一个小烧杯或试管中混合；加入10%过硫酸铵和TEMED，轻轻搅拌使其混匀，避免产生气泡。 3、将浓缩胶溶液加至分离胶的上面，直至凝胶溶液到达玻璃板的顶端。 4、将梳子插入凝胶内，避免产生气泡。 5、静置30-60分钟，等待浓缩胶聚合。 凝胶凝固好后，根据以下配方准备电泳缓冲液。 5×Tris-甘电泳缓冲液的配制-1 L：将一包5×Tris-甘电泳缓冲液干粉全部倒入1L烧杯中，加入约900 ml水彻底溶解，用水定容至1 L，即配成5×Tris-甘电泳缓冲液(此溶液不用调节pH值)。用再稀释5倍即配成1×Tris-甘电泳缓冲液。在电泳槽的内槽内加入1×Tris-甘电泳缓冲液(让电泳缓冲液漫过加样孔)，轻轻的拨出梳子，随后在电泳槽外槽加入适量的1×Tris-甘电泳缓冲液。上样，电泳，一般是浓缩胶80V，分离胶120V恒压，等指示沿溴酚兰电泳到分离胶下缘后，结束电泳，染色或者进行下一步实验。 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
（10样本）盐非索非那定
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
（10样本）盐非索非那定
组织质金属蛋白酶抑制剂2（TIMP-2）活性荧光定量检测试剂盒20次人型肝炎病X抗原(HBxAg)Elisa测定试剂盒
（10样本）紫河车LAMP鉴定试剂盒
体液质金属蛋白酶抑制剂2（TIMP-2）活性荧光定量检测试剂盒20次人全段状旁腺素(i-PTH)Elisa测定试剂盒
（10样本）榧子LAMP鉴定试剂盒
冰冻切片质金属蛋白酶2（MMP2）原位明胶酶谱法（in situ zymography）荧光染色试剂盒20次人水通道蛋白1(AQP-1)Elisa测定试剂盒
细胞质金属蛋白酶2（MMP2）原位明胶酶谱法（in situ ?zymography）荧光染色试剂盒20次香加皮探针法PCR鉴定试剂盒
冰冻切片质金属蛋白酶9（MMP9）原位明胶酶谱法（in situ zymography）荧光染色试剂盒20次泽泻染料法PCR鉴定试剂盒
细胞质金属蛋白酶9（MMP9）原位明胶酶谱法（in situ ?zymography）荧光染色试剂盒20次小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)Elisa测定试剂盒
无脊椎动物和昆虫细胞质金属蛋白酶（MMP）总活性荧光定量检测试剂盒20次大鼠红生成素受体(EPOR)Elisa测定试剂盒
无脊椎动物和昆虫组织质金属蛋白酶（MMP）总活性荧光定量检测试剂盒20次大鼠转化生长因子α(TGF-α)Elisa测定试剂盒
无脊椎动物和昆虫体液质金属蛋白酶（MMP）总活性荧光定量检测试剂盒20次大鼠神经营养因子3(NT-3)Elisa测定试剂盒
无脊椎动物和昆虫细胞质金属蛋白酶（MMP）总活性比色法定量检测试剂盒20次猪褪黑素(MT)Elisa测定试剂盒
无脊椎动物和昆虫组织质金属蛋白酶（MMP）总活性比色法定量检测试剂盒20次猪白介素17(IL-17)Elisa测定试剂盒
无脊椎动物和昆虫体液质金属蛋白酶（MMP）总活性比色法定量检测试剂盒20次猪主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/SLAⅢ)Elisa测定试剂盒
Phospho-Ret (Tyr1062) 化指状蛋白RET抗体单组份无吡啶卡尔费休滴定剂 5mg水/ml，测水量较高样品
Resistin (rat, mouse) 抵抗素抗体（大鼠，小鼠）单组份无吡啶卡尔费休滴定剂 2mg水/ml，测含水量较低样品
Resistin (human, dog) 抵抗素抗体（人，犬）异 >99.0%(GC)
RELMa 抵抗素样分子α抗体异 >93.0%(GC)
RelB 核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体异 CP,98.0%
Phospho-RelB (Ser552) 化核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体二异 98%
Reprimo 质内的糖化蛋白抗体三异 95%
C-REL 淋巴衍生C-型凝集素抗体(±)-樟脑（合成） 96%
SDS-PAGE凝胶制备及电泳试剂盒含量：≥98.0%
SDS-PAGE凝胶制备及电泳试剂盒含量：≥98.0%
比旋光度：+19 ±1 º
溶液澄清度：澄清无色
干燥失重：≤1.0%
硫酸盐：≤0.02%
铵盐：≤0.02%
铁盐：≤10ppm
砷盐：≤1 ppm
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