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40％丙稀酰胺溶液(29:1)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：40％丙稀酰胺溶液(29:1)正在出售的产品：冻切片组织ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次大鼠白介素1β （IL-1β）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表达NBT显色
石蜡切片组织ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表达NBT显色
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：40％丙稀酰胺溶液(29:1)
英文名称：40％ Acylamide Solution(29:1)
产品规格：100ml
产品货号：GOY-F11241
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：40％丙稀酰胺溶液(29:1)
英文名称：40％ Acylamide Solution(29:1)
产品规格：100ml
产品货号：GOY-F11241
| 40%丙稀酰胺(29:1)即为含40% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的质量比例为29:1。常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶)，包括SDS-PAGE胶等，可以用于蛋白的分离。 储存条件：4℃，避光。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
组织血管紧张素Ⅰ转化酶1（ACE1）活性比色法定量检测试剂盒20次木兰脂素
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
组织血管紧张素Ⅰ转化酶1（ACE1）活性比色法定量检测试剂盒20次木兰脂素
血液血管紧张素Ⅰ转化酶1（ACE1）活性比色法定量检测试剂盒20次剑叶龙血素 C
体液血管紧张素Ⅰ转化酶1（ACE1）活性比色法定量检测试剂盒20次香叶木素
细胞血管紧张素Ⅰ转化酶1（ACE1）活性荧光定量检测试剂盒20次通关藤苷H
组织血管紧张素Ⅰ转化酶1（ACE1）活性荧光定量检测试剂盒20次土木香
血液血管紧张素Ⅰ转化酶1（ACE1）活性荧光定量检测试剂盒20次矮地茶
体液血管紧张素Ⅰ转化酶1（ACE1）活性荧光定量检测试剂盒20次八角麻
细胞血管紧张素Ⅰ转化酶1（ACE1）活性荧光共振能量转移法（FRET）定量检测试剂盒20次苦菜子
组织血管紧张素Ⅰ转化酶1（ACE1）活性荧光共振能量转移法（FRET）定量检测试剂盒20次全叶青兰
血液血管紧张素Ⅰ转化酶1（ACE1）活性荧光共振能量转移法（FRET）定量检测试剂盒20次仑氨西林
体液血管紧张素Ⅰ转化酶1（ACE1）活性荧光共振能量转移法（FRET）定量检测试剂盒20次己羟孕酮
细胞血管紧张素Ⅰ转化酶2（ACE2）活性比色法定量检测试剂盒20次枸橼米芬
组织血管紧张素Ⅰ转化酶2（ACE2）活性比色法定量检测试剂盒20次盐安他唑啉
血液血管紧张素Ⅰ转化酶2（ACE2）活性比色法定量检测试剂盒20次盐马普替林
体液血管紧张素Ⅰ转化酶2（ACE2）活性比色法定量检测试剂盒20次联苯苄醇
PTN 多效生长因子抗体萘-D8 分析标准品
PTP/PTPase/CD148 蛋白酪氨酶CD148抗体雄酮 99%
PTP-1B 蛋白酪氨酶-1B去氢表雄酮 99%
Parvalbumin 细小清蛋白抗体2,3,5-三苯酚 分析标准品
PTTG 垂体肿瘤转化因抗体2,3,6-三苯酚 分析标准品
Peptide YY/PYY 酪酪肽抗体2,3,4-三苯酚 分析标准品
Rad17 周期检控Rad17蛋白抗体3,4,5-三苯酚 分析标准品
Phospho-Rad17 (Ser645) 化周期检控Rad17蛋白抗体蓖麻油 CP
40％丙稀酰胺溶液(29:1)保存：RT
40％丙稀酰胺溶液(29:1)保存：RT
五肽胃泌素
英文名称：Pentagastrin；N-t-Boc-β-Ala-Trp-Met-Asp-Phe amide
其他名称：五肽促胃液素；N-[(1,1-二甲乙氧基)羰基]-β-丙氨酰-L-色氨酰-L-甲硫氨酰-L-门冬氨酰-L-苯丙酰胺
CAS号：5534-95-2
C37H49N7O9S=767.89
别：BR
含量：≥98.0%(HPLC)
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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