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2×Tricine上样缓冲液(还原，2×)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：2×Tricine上样缓冲液(还原，2×)正在出售的产品：载玻片细胞CASPASE-6蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次缓冲李氏菌增菌肉汤基础添加剂每支加入225ml缓冲李氏菌增菌肉汤基础中
冻切片组织CASPASE-6蛋白表达NBT显色光学
冻切片组织CASPASE-6蛋白表达NBT显色光学
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详细内容
产品属性：
中文名称：2×Tricine上样缓冲液(还原，2×)
英文名称：2×Tricine Loading Buffer (reducing，2×)
产品规格：10×1ml
产品货号：GOY-F11237
中文名称：2×Tricine上样缓冲液(还原，2×)
英文名称：2×Tricine Loading Buffer (reducing，2×)
产品规格：10×1ml
产品货号：GOY-F11237
| 2×Tricine上样缓冲液是以溴酚蓝为染料，2倍浓缩的Tricine-SDS-PAGE凝胶电泳上样缓冲液，应用于还原型Tricine-SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。该缓冲液中含有DTT，可使蛋白质分子的链内二硫键和链间二硫键断裂，通过二硫键连接的各蛋白亚单位彼此分离，经考马斯亮蓝染色以后在电泳凝胶上显现清晰蛋白条带。 操作步骤： 1、将上样缓冲液(还原，2×)与蛋白样品按照1：1的比例混匀。 2、将蛋白样品置于沸水浴中加热3-5分钟。 3、待蛋白样品充分变性后冷却至室温，12000rpm，4℃离心3-5分钟。 4、离心后，以微量进样器取适量上清，直接加入Tricine-SDS-PAGE凝胶加样孔内。 5、进行常规电泳，通常染料到达距离凝胶底端0.5 cm-1 cm处即可停止电泳。 注意事项： 1、加样在室温或37-40℃数分钟解冻后轻轻摇匀，以确保溶液混合均匀。 2、本试剂含有DTT，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。 3、本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。 储存条件：-20℃。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
细胞胰蛋白酶（trypsin）活性比色法定量检测试剂盒20次环腺苷钠盐
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
细胞胰蛋白酶（trypsin）活性比色法定量检测试剂盒20次环腺苷钠盐
组织胰蛋白酶（trypsin）活性比色法定量检测试剂盒20次四酰核糖
体液胰蛋白酶（trypsin）活性比色法定量检测试剂盒20次DNA纯化琼脂糖凝胶FF
组织α分泌酶（α－SECRETASE）活性荧光淬灭法定量检测试剂盒20次SP琼脂糖凝胶FF
细胞γ分泌酶（γ－SECRETASE）活性荧光淬灭法定量检测试剂盒20次二酰
组织γ分泌酶（γ－SECRETASE）活性荧光淬灭法定量检测试剂盒20次1，5-萘二磺
细胞钙蛋白酶（CALPAIN）活性荧光定量检测试剂盒20次癸二
组织钙蛋白酶（CALPAIN）活性荧光定量检测试剂盒20次11-氨十一烷
体液钙蛋白酶（CALPAIN）活性荧光定量检测试剂盒20次化锂
细胞组织蛋白酶L（CATHEPSIN L）活性荧光定量检测试剂盒20次硼氢化钠
组织样品组织蛋白酶L（CATHEPSIN L）活性荧光定量检测试剂盒20次羟溶液
血液组织蛋白酶L（CATHEPSIN L）活性荧光定量检测试剂盒20次硝银
体液组织蛋白酶L（CATHEPSIN L）活性荧光定量检测试剂盒20次吲唑
细胞组织蛋白酶K（CATHEPSIN K）活性荧光定量检测试剂盒20次铬粉
组织样品组织蛋白酶K（CATHEPSIN K）活性荧光定量检测试剂盒20次一氧化硅
PS-1 (NT) 早老素蛋白-1抗体邻苯 97%
PS-1(CT) 早老素蛋白-1抗体3,4-二苯 99%
PS-1 早老素蛋白-1抗体3,4-二苯 分析标准品，用于环境分析
PSA 人列腺特异性抗原单克隆抗体(包被)间二苄 97%
PSA 鼠抗人列腺特异性抗原单克隆抗体(检测)2,4-二 98%
CPSA(mouse monoclonal) 复合列腺特异性抗原单克隆抗体对 97%
PMSA/FOLH1 列腺特异膜抗原抗体对 ≥97%,Kosher
PSAP/PAP 列腺性酶抗体对 99%
2×Tricine上样缓冲液(还原，2×)别：BR
2×Tricine上样缓冲液(还原，2×)别：BR
含量：≥98%
熔点：111～116℃
水分：≤0.8%
性状(以下信息仅供参考)：白色或褐色针状结晶或片状物。对光和空气敏感。溶于乙醇和丙酮，几乎不溶于、苯、氯方和水。沸点 137℃(20Pa)。大吸收波长(乙醇中) 222、282、290nm(log ε 4.56、3.78、3.71)
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：2～8℃，避光
酪胺盐酸
热门标签：2×Tricine上样缓冲液(还原,2×)
