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Bradford蛋白浓度试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：Bradford蛋白浓度试剂盒正在出售的产品：细胞DAP KINASE蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次鸡17羟皮质类固醇（17-OHCS）ELISA试剂盒,
DAP KINASE蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次中期因子（MK）ELISA试剂盒--动物，
DAP KINASE蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次中期因子（MK）ELISA试剂盒--动物，
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：Bradford蛋白浓度试剂盒
英文名称：Bradford Protein Assay Kit
产品规格：1000次
产品货号：GOY-F11235
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：Bradford蛋白浓度试剂盒
英文名称：Bradford Protein Assay Kit
产品规格：1000次
产品货号：GOY-F11235
| Bradford蛋白质浓度测定试剂盒是根据考马斯亮蓝G-250法研制而成，其原理是考马斯亮蓝G-250在酸性条件下和蛋白质结合，使得染料大吸收峰从465nm变为595nm，在一定的线性范围内，反应液595nm处吸光度的变化量与反应蛋白量成正比，测定595nm处吸光度的增加即可进行蛋白定量。每个试剂盒可以检测1000个样品(使用微孔板) 试剂盒组成： 组份 包装 考马斯亮蓝G-250染色液 200 ml 牛血清白蛋白(BSA)标准溶液(5 mg/ml) 2×1 ml PBS溶液 10 ml 说明书 1份 产品特点： 1、检测速度快，10个样品只需不足10分钟即可完成。 2、灵敏度高，检测浓度下限可达25μg/ml (测定浓度范围在50-1000μg/ml内有较好的线性关系)，小检测蛋白量可达0.5μg，待测样品体积为1-20μl。 3、Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。样品中β-巯基乙醇的浓度可高达1M，DTT的浓度可高达5mM。然而，此方法测定蛋白浓度受高浓度的去垢剂影响，故不能适用膜蛋白样品的浓度测定。需确保测定样品中SDS浓度低于0.01%，Triton X-100浓度低于0.05%，Tween 20, 60, 80浓度低于0.015%。测定含去垢剂的样品推荐使用BCA蛋白浓度测定试剂盒 储存条件：室温，有效期12个月。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
细胞NADP依赖性甘油醛-3-脱氢酶（NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NADP-GAPDH）活性光谱法定量检测试剂盒20次太子参
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
细胞NADP依赖性甘油醛-3-脱氢酶（NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NADP-GAPDH）活性光谱法定量检测试剂盒20次太子参
组织NADP依赖性甘油醛-3-脱氢酶（NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NADP-GAPDH）活性光谱法定量检测试剂盒20次狗脊
细菌NADP依赖性甘油醛-3-脱氢酶（NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NADP-GAPDH）活性光谱法定量检测试剂盒20次野木瓜
真菌/酵母NADP依赖性甘油醛-3-脱氢酶（NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NADP-GAPDH）活性光谱法定量检测试剂盒20次右旋糖酐分子量D2000
植物NADP依赖性甘油醛-3-脱氢酶（NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NADP-GAPDH）活性光谱法定量检测试剂盒20次香草醛（熔点℃）
细胞性焦酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法定量检测试剂盒20次氧
组织性焦酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法定量检测试剂盒20次度米芬
细菌性焦酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法定量检测试剂盒20次盐贝那普利
真菌/酵母性焦酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法定量检测试剂盒20次阿立哌唑
植物性焦酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法法定量检测试剂盒20次佐匹克隆
通用型细胞对氧酶1（PON1）有机酶活性比色法定量检测试剂盒20次人质金属蛋白酶11(MMP11)Elisa测定试剂盒
通用型组织对氧酶1（PON1）有机酶活性比色法定量检测试剂盒20次仙鹤草探针法PCR鉴定试剂盒
通用型血液对氧酶1（PON1）有机酶活性比色法定量检测试剂盒20次小鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)Elisa测定试剂盒
通用型细胞对氧酶1（PON1）有机酶活性荧光定量检测试剂盒20次小鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)Elisa测定试剂盒
通用型组织对氧酶1（PON1）有机酶活性荧光定量检测试剂盒20次小鼠低氧诱导因子1α（HIF-1α）Elisa测定试剂盒
Protein A 重组蛋白A抗体(R)-4-苄-2-恶唑烷酮 99%
RAM-11 RAM-11抗体酰氨二二酯 98%
RAMP-1 受体活性修饰蛋白1抗体对羟苯酮 98%
RACK1 受体激活蛋白激酶C1抗体(S)-4-异-2-恶唑烷酮 98%
PRMT1 蛋白质精氨转移酶1抗体(R)-4-异-2-恶唑烷酮 98%
PRCP 脯氨酰羧肽酶抗体米氏 98%
PRDX3 过氧化还原酶3抗体D-苯氨 98%
RRM1 核糖核苷还原酶1抗体L-脯氨 97%
Bradford蛋白浓度试剂盒英文名称：CBZ-OSU；Z-OSU；Z-ONSu；N-(Benzyloxycarbonyloxy)succinimide
Bradford蛋白浓度试剂盒英文名称：CBZ-OSU；Z-OSU；Z-ONSu；N-(Benzyloxycarbonyloxy)succinimide
其他名称：苄基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯；N-(苄氧羰基氧基)琥珀亚胺；N-苄基琥珀酰亚胺碳酸酯；N-苄氧羰氧基丁二酰亚胺；N-(苄羰氧基)丁二酰胺；苄基琥珀酰亚胺基碳酸酯；N-苄氧羰基氧基琥珀酰亚胺
CAS号：13139-17-8
C12H11NO5=249.22
别：BR
含量：≥99%
熔点：78～80℃
光谱鉴定：红外光谱与标样一致
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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