当前位置： 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 蛋白质研究 > PAGE胶微量蛋白染色试剂盒(可脱色)
PAGE胶微量蛋白染色试剂盒(可脱色)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：PAGE胶微量蛋白染色试剂盒(可脱色)正在出售的产品：冻切片组织CASPASE-2蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次桔汁琼脂
石蜡切片组织CASPASE-2蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次N-乙酰-DL-丝
载玻片细胞CASPASE-2蛋白表
石蜡切片组织CASPASE-2蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次N-乙酰-DL-丝
载玻片细胞CASPASE-2蛋白表
支付方式：
- 支付宝 微信 银行转账
产品完善度： 访问次数：569
企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
90成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：10年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：6822274
详细内容
产品属性：
中文名称：PAGE胶微量蛋白染色试剂盒(可脱色)
英文名称：PAGE protein staining kit
产品规格：250ml|1000ml
产品货号：GOY-F11224
中文名称：PAGE胶微量蛋白染色试剂盒(可脱色)
英文名称：PAGE protein staining kit
产品规格：250ml|1000ml
产品货号：GOY-F11224
| 本试剂盒适用于快速检测PAGE胶上的微量蛋白质，它的敏感度几乎可以达到银染的敏感度（ng水平或者更高），但是比银染简单、稳定、重复性高。染色液所含有的成份和PAGE胶中的SDS、TRIS共同作用形成特殊复合物沉淀在胶基质中形成白色的背景染色。有蛋白的地方，蛋白质的存在干扰这种复合物沉淀的形成，因此蛋白条带仍旧保持透明无色，在黑色的背景下，就可以清晰见到透明的蛋白条带。 产品特点： 1.电泳后采用两个简单步骤，15分钟内完成全部过程。 2.环保染料，完全不含有各种醋酸、甲醇等有毒有刺激性成份。 3.蛋白条带为不透明白背景上的透明条带，灵敏度为传统方法的10倍以上（纳克或者更高）。 4.可逆染色，完全不影响蛋白性质，不影响抗体抗原结合性质。如果需要可以脱色15分钟后继续做蛋白电洗脱（切下特定条带脱色后洗脱下来可以用来做抗原生产使用）、定量、Western blot实验、质谱分析、N末端测序等。 5.在普通双蒸水中可以保留一年以上，不退色，缩小，蛋白质不扩散，一年后依然可以用来做Western blot等蛋白微分析。 操作步骤： 1. 染色 1) 电泳后用清水冲洗胶30-60 钟，然后将PAGE 胶放置于一个透明的玻璃培养皿中，根据胶大小倒入适量的染色液（确保胶都浸没在染色液内，20-25ml 足够染色一块普通的8×10cm mini 胶了），摇床上轻摇染色10-15 分钟(10-15%胶15 分钟，5⁻⁷.5%胶可缩短时间到10 分钟)。 2) 倒弃染色液，加入20-25ml 的显色液，立刻同时用手轻摇胶显色0.5-1 分钟（将透明培养皿放在一个黑色（暗）背景上观察条带出现情况，此时在不透明的白背景上应该看到透明的蛋白条带，不要显色时间过长，过长反而会降低分辨率）。 3) 看到满意条带后，用清水冲洗1-2 分钟后，放置于蒸馏水中保存。 2. 脱色 1) 根据个人需要将所需目的条带切下后或者直接整块胶加入适量脱色液，摇床上轻摇10 分钟或者直到脱色完全，后用清水冲洗几次。 2) 现在胶可以用于蛋白电洗脱，Western blot 等操作，或者可以再用传统方法染色。 储存条件：室温避光，有效期12个月。 本制品别名：可逆微量蛋白染色试剂盒|敏感可脱色PAGE胶蛋白染色试剂盒 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
细胞醛脱氢酶活性流式细胞仪检测试剂盒20次人血纤蛋白原降解产物（FDP）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
细胞醛脱氢酶活性流式细胞仪检测试剂盒20次人血纤蛋白原降解产物（FDP）ELISA试剂盒,
细胞a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性比色法定量检测试剂盒20次新生霉素A
组织a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性比色法定量检测试剂盒20次细 菌L型增菌液用于L型细菌增菌培养
植物a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性比色法定量检测试剂盒20次3 %NaCl甘露醇
真菌/酵母a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性比色法定量检测试剂盒20次肌酐
细菌a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性比色法定量检测试剂盒20次甘草单铵盐 Glycyrrhizic acid ammonium salt
植物β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性PNPG5酶偶联比色法定量检测试剂20次红霉素A Erythromycin A
真菌/酵母β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性PNPG5酶偶联比色法定量检测试剂20次D-甘露糖
细菌β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性PNPG5酶偶联比色法定量检测试剂20次D-（-）水杨苷
植物β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性DNS比色法定量检测试剂盒20次人巨噬炎性蛋白3α（MIP-3α/CCL20）ELISA试剂盒,
真菌/酵母β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性DNS比色法定量检测试剂盒20次大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）ELISA试剂盒,
细菌β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性DNS比色法定量检测试剂盒20次金属硫蛋白（MT）ELISA试剂盒－－动物，人
细胞a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶联比色法定量检测试剂盒20次特价TBX 培养
组织a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶联比色法定量检测试剂盒20次Kovacs氏靛质试剂盒
植物a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶联比色法定量检测试剂盒20次庆大霉素琼脂 用于选择性分离培养
PILR beta PILR beta抗体正 CP,98.5%
PIM1 病整合位点蛋白1抗体聚烯吡咯烷酮 平均分子量 8000, K16-18
Phospho-PIM1（Tyr218） 化病整合位点蛋白1抗体三烯 CP,98.5%
PIRH2 泛素连接酶抗体1,2,3,4-四氢萘 CP
Pin1 肽脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体1,2,3,4-四氢萘 AR，97%
Phospho-Pin1 (Ser16) 化肽脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体1,2,3,4-四氢萘 Standard for GC, ≥99.5% (GC)
PIWIL1 piwi样1蛋白抗体1,2,3,4-四氢萘 >98.5%(GC)
PKA 蛋白激酶A抗体1,2,3,4-四氢萘 分析标准品，≥99.5% (GC)
PAGE胶微量蛋白染色试剂盒(可脱色)性状(以下信息仅供参考)：白色的晶体或结晶粉末。易溶于水，能溶于乙醇和乙酸乙酯
PAGE胶微量蛋白染色试剂盒(可脱色)性状(以下信息仅供参考)：白色的晶体或结晶粉末。易溶于水，能溶于乙醇和乙酸乙酯
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：RT
L-甘-酪二肽
英文名称：Glycyl-L-Tryosine；Gly-Tyr
其他名称：甘氨酰-L-酪氨酸
CAS号：658⁻⁷9⁻⁷
C11H14N2O4•2H2O =274.24
热门标签：PAGE胶微量蛋白染色试剂盒(可脱色)
