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通用型蛋白凝胶制备试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：通用型蛋白凝胶制备试剂盒正在出售的产品：细胞BAX蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次豚鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶（LPO）ELISA试剂盒,
BAX蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次猪白介素-5（IL-5）ELISA试剂盒,
BAX蛋白共沉淀分析试剂盒5
BAX蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次猪白介素-5（IL-5）ELISA试剂盒,
BAX蛋白共沉淀分析试剂盒5
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：通用型蛋白凝胶制备试剂盒
英文名称：Universal protein gel preparation kit
产品规格：20次|60次
产品货号：GOY-F11222
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：通用型蛋白凝胶制备试剂盒
英文名称：Universal protein gel preparation kit
产品规格：20次|60次
产品货号：GOY-F11222
| 本试剂盒利用聚丙烯酰胺凝胶电泳原理，采用优化的预混合配方和通用分离/浓缩胶配制缓冲液，分离胶/浓缩胶可以同时一次配制完成。因此大程度上简化了凝胶制备的操作流程，降低了实验人员接触剧毒试剂的机率。只需要一个凝胶制备系统，一小时内可以快速、方便、安全、稳定的配制出各种浓度的高质量的SDS-聚丙烯酰胺凝胶,适用于各个实验室的蛋白电泳和制胶设备，比预制胶更加灵活、经济。 试剂盒组份(60次)： 4×PAGE buffer———————————75ml Acr-Bis solution——————————120ml APS-————————————————1ml×3 TEMED-———————————————300μl 注意事项： 1. 蛋白凝胶制作中的某些成分有毒性，如丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺，因此制胶过程中必须带手套。 2. APS(过硫酸铵)溶液容易失活，短时间内使用可放4℃冰箱，长期保存，应分装后放-20℃。 储存条件：4℃。 本制品别名：SDS-PAGE胶制备试剂盒|聚丙烯酰胺凝胶制备试剂盒 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
植物胱硫醚-γ-合成酶（cystathionine γ-synthase；CGS）活性荧光定量检测试剂盒20次CBZ-L-亮氨
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
植物胱硫醚-γ-合成酶（cystathionine γ-synthase；CGS）活性荧光定量检测试剂盒20次CBZ-L-亮氨
胱硫醚-γ-裂解酶（cystathionine γ-lyase；CGL）活性比色法定量检测试剂盒20次β-谷甾醇 β-Sitosterol 19044-06-5
细胞苹果酶（Malic enzyme）活性比色法定量检测试剂盒20次脂肪酶（猪胰）
组织苹果酶（malic enzyme）活性比色法定量检测试剂盒20次对-α-D-吡喃半乳糖苷
细胞谷氨酰胺酶（glutaminase）活性比色法（405）定量检测试剂盒20次5-尿苷二二钠盐
组织谷氨酰胺酶（glutaminase）活性比色法（405）定量检测试剂盒20次DL-苹果钙
植物谷氨酰胺酶（glutaminase）活性比色法（405）定量检测试剂盒20次移液器P20，单道大龙移液器P20
细菌谷氨酰胺酶（glutaminase）活性比色法（405）定量检测试剂盒20次硫铁
真菌/酵母谷氨酰胺酶（glutaminase）活性比色法（405）定量检测试剂盒20次人可溶性凋亡相关因子配体（sFASL）ELISA试剂盒,
发酵产物谷氨酰胺酶（glutaminase）活性比色法（405）定量检测试剂盒20次人α干扰素（IFN-α）ELISA试剂盒,IFN-α ELISA kit
体外非细胞系统血红素氧合酶（HEME OXYGENASE）活性荧光定量检测试剂盒20次人抗肝可溶性抗原抗体（SLA）ELISA试剂盒,SLA ELISA
细胞血红素氧合酶-1（HEME OXYGENASE-1）活性比色法定量检测试剂盒20次人轮状病抗原（RV Ag）ELISA试剂盒,RV Ag ELISA
组织血红素氧合酶-1（HEME OXYGENASE-1）活性比色法定量检测试剂盒20次人T特异性鸟苷三酶（Tgtp）ELISA试剂盒,Tgtp ELISA
体外非细胞系统血红素氧合酶-1（HEME OXYGENASE-1）活性比色法定量检测试剂盒20次大鼠热休克蛋白47（HSP47）ELISA试剂盒,
细胞血红素氧合酶-1（HEME OXYGENASE-1）活性荧光定量检测试剂盒20次兔热休克蛋白70（HSP⁻⁷0）ELISA试剂盒,
peripherin 外周蛋白抗体异丁(MIBC) 99%
PERK 蛋白激酶样内质网激酶抗体酰酯 CP，98%
Phospho-PERK (Thr980) 化蛋白激酶样内质网激酶抗体异丁酮 >99.5%(GC)
PFK2/PFKFB3 6果糖激酶2抗体壬酚 GR
Phospho-PFK2 (Ser466) 化6果糖激酶2抗体壬酚(混合物) SU
Fascin1 纤维束1抗体壬酚 分析标准品
phospho-FSCN1(Ser39) 化纤维束蛋白同源物1抗体对壬酚 85%
PG-C 胃蛋白酶原C抗体对壬酚 98%
通用型蛋白凝胶制备试剂盒干燥失重：≤0.30%
通用型蛋白凝胶制备试剂盒干燥失重：≤0.30%
灼烧残渣：≤0.10%
性状(以下信息仅供参考)：白色的晶体或结晶粉末，无臭，略酸味道。本品在热水中略溶，在水中微溶解，在乙醇，冰醋酸和丙酮中不溶，在酸或碱溶液中易溶
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
N-乙酰-L-谷氨酰胺
英文名称：N-Acetyl-L-Glutamine
其他名称：α-乙酰-L-谷氨酰胺；N-乙酰基-L-谷氨酸；乙酰谷氨酰胺；N-α-乙酰基-L-谷氨酸盐；N-α-乙酰-L-谷氨酸
CAS号：2490-97-3
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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