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宽分子量蛋白Marker(10～200KD)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：宽分子量蛋白Marker(10～200KD)公司正在热销的产品：PDGF-A蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次人促黄体素（LH）ELISA试剂盒,LH ELISA
细胞PDGF-B蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次人骨退化特异标志物（CTX-2）E
细胞PDGF-B蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次人骨退化特异标志物（CTX-2）E
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详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 宽分子量蛋白Marker(10～200KD) | Broad Molecμlar Weight Protein Marker | 20T(100μl) | GOY-F11219 |
产品说明书：
| 本产品包含14种蛋白质混合物，分子量范围为10kD-200kD，经过SDS-PAGE电泳，用考马斯亮蓝染色后可以得到14条带，可以用来判断SDS-PAGE电泳后蛋白质的分子量。 使用方法： 1、第yi次收到该产品，室温融化后，彻底混匀，离心快甩将溶液完全收集到管底，根据需要适量分装成小管，-20℃贮存，每次取一小管使用。 2、取出分装后的Marker，常温融化，轻柔彻底混匀，管底不能见沉淀物。 注：此Marker为即用型，用不要高温处理！ 3、上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来，0.75mm×5mm(厚度×宽度)的加样孔上样5μl，其他规格梳子请适当调整上样量。 注：使用银染时，由于灵敏度高于考马斯亮蓝染色方法，可以适当降低Marker上样量。 4、电泳结束后，染色，观察结果。 储存条件：-20℃，有效期6个月。 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
组织半胱氨蛋白酶-10（CASPASE-10）活性比色法定量检测试剂盒20次特价／ 大肠菌群显色培养
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
组织半胱氨蛋白酶-10（CASPASE-10）活性比色法定量检测试剂盒20次特价／ 大肠菌群显色培养
细胞半胱氨蛋白酶-10（CASPASE-10）活性荧光定量检测试剂盒20次月桂硫盐胰蛋白胨MUG培养
组织半胱氨蛋白酶-10（CASPASE-10）活性荧光定量检测试剂盒20次煌绿乳糖胆盐肉汤 （BGLB）
细胞半胱氨蛋白酶-12（CASPASE-12）活性比色法定量检测试剂盒20次42℃生长培养 用于副溶血性弧菌42℃生长试验
组织半胱氨蛋白酶-12（CASPASE-12）活性比色法定量检测试剂盒20次芴氧羰-N-三苯-L-组氨
细胞半胱氨蛋白酶-12（CASPASE-12）活性荧光定量检测试剂盒20次阿糖尿苷
组织半胱氨蛋白酶-12（CASPASE-12）活性荧光定量检测试剂盒20次原色硅胶
细胞半胱氨蛋白酶-13（CASPASE-13）活性比色法定量检测试剂盒20次11-氨十一烷
组织半胱氨蛋白酶-13（CASPASE-13）活性比色法定量检测试剂盒20次N-叔丁氧羰-D-丙氨
细胞半胱氨蛋白酶-13（CASPASE-13）活性荧光定量检测试剂盒20次人可溶性肿瘤坏死因子α受体（sTNFαR）ELISA试剂盒,
组织半胱氨蛋白酶-13（CASPASE-13）活性荧光定量检测试剂盒20次人干因子/肥大生长因子（SCF/MGF）ELISA试剂盒,
细胞半胱氨蛋白酶（CASPASE）总活性比色法定量检测试剂盒20次人内分泌腺来源的血管内皮生长因子（EG-VEGF）ELISA试剂盒,
组织半胱氨蛋白酶（CASPASE）总活性比色法定量检测试剂盒20次人游离β绒毛膜促性腺激素（f-βhCG）ELISA试剂盒,f-βhCG ELISA
细胞半胱氨蛋白酶（CASPASE）总活性荧光定量检测试剂盒20次小鼠α葡萄糖苷酶（a-Glu）ELISA试剂盒,
组织半胱氨蛋白酶（CASPASE）总活性荧光定量检测试剂盒20次激肽释放酶6（KLK 6）ELISA酶联免疫吸附试剂盒－－卖
Phospho-PDGF Receptor alpha(Tyr849)/PDGF Receptor beta (Tyr857) 化血小板源性生长因子受体α/β抗体二叔丁 99%
PDGF Receptor beta/PDGF-R-B 血小板源性生长因子受体-B抗体二单己 98%
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr1009) 化血小板源性生长因子受体-B抗体烯异辛酯 >99.0%(GC)
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr1021) 化血小板源性生长因子受体-B抗体二丁 CP，98.5%
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr740) 化血小板源性生长因子受体-B抗体烯羟酯 97%
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr751) 化血小板源性生长因子受体-B抗体烯羟酯 98%
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr771) 化血小板源性生长因子受体-B抗体烯羟酯 96%
PDI 蛋白质二硫键异构酶抗体硫羟 CP,97.0%
宽分子量蛋白Marker(10～200KD)英文名称：RiboRuler Low range RNA Ladder
宽分子量蛋白Marker(10～200KD)英文名称：RiboRuler Low range RNA Ladder
别：BR
分子量范围：100～1000
产品描述：The RiboRuler Low range RNA Ladder is a mixture of seven chromatography-purified single-stranded RNA transcripts.The RNA concentration of each ladder band is precisely
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
热门标签：宽分子量蛋白Marker(10～200KD)
