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高分子量蛋白Marker(43～200kD)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：高分子量蛋白Marker(43～200kD)正在出售的产品：细胞P38蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次玫瑰红酸钠
P38蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次精琼脂糖凝胶4B
P38蛋白共沉淀分析试剂盒5次人反状腺原（rT3）ELISA试剂盒, rT3 E
P38蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次精琼脂糖凝胶4B
P38蛋白共沉淀分析试剂盒5次人反状腺原（rT3）ELISA试剂盒, rT3 E
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详细内容
产品属性：
中文名称：高分子量蛋白Marker(43～200kD)
英文名称：High Molecular Weight Protein Marker(43-200kD)
产品规格：20T
产品货号：GOY-F11218
中文名称：高分子量蛋白Marker(43～200kD)
英文名称：High Molecular Weight Protein Marker(43-200kD)
产品规格：20T
产品货号：GOY-F11218
| 本产品仅可用于科研实验，严禁用于其他非科研用途！本产品包含5种蛋白质混合物，分子量范围为43～200kD，经过SDS-PAGE电泳，用考马斯亮蓝染色后可以得到分布均匀密度相近的5条带，可以用来判断SDS-PAGE电泳后蛋白质的分子量。 高分子量蛋白质Marker 保存：-20℃，有效期6个月。 使用说明： 取Marker样品室温融化，彻底混匀，离心快甩将样品收集到管底。 95℃处理5分钟后立即上样电泳。 注： 一次热处理后，未用尽样品-20℃保存；下次使用时只要室温完全融化混匀后即可上样，不用再加热处理。 上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来，0.75mm×5mm（厚度×宽度）的加样孔上样5μL，其他规格梳子请适当调整上样量。 电泳结束后，染色，观察结果。 注：使用银染时，由于灵敏度高于考马斯亮蓝染色方法，可以适当降低Marker上样量。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
细胞半胱氨蛋白酶-6（CASPASE-6）活性荧光定量检测试剂盒20次3-[（3-胆固醇氨丙）二氨]-2-羟-1-丙磺
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
细胞半胱氨蛋白酶-6（CASPASE-6）活性荧光定量检测试剂盒20次3-[（3-胆固醇氨丙）二氨]-2-羟-1-丙磺
组织半胱氨蛋白酶-6（CASPASE-6）活性荧光定量检测试剂盒20次戊烷磺钠
细胞半胱氨蛋白酶⁻⁷（CASPASE⁻⁷）活性比色法定量检测试剂盒20次3-苯丙醇
组织半胱氨蛋白酶⁻⁷（CASPASE⁻⁷）活性比色法定量检测试剂盒20次葡萄糖固态中
细胞半胱氨蛋白酶⁻⁷（CASPASE⁻⁷）活性荧光定量检测试剂盒20次胰酪胨大豆多粘菌素肉汤础 用于蜡样芽孢杆菌的MPN值测定 （SN标准）
组织半胱氨蛋白酶⁻⁷（CASPASE⁻⁷）活性荧光定量检测试剂盒20次强化梭菌培养（RCM）用于梭菌的分离培养（Merck方法）
细胞半胱氨蛋白酶-8（CASPASE-8）活性比色法定量检测试剂盒20次3 %NaCl胰胨水
组织半胱氨蛋白酶-8（CASPASE-8）活性比色法定量检测试剂盒20次白桦脂 Betulinic acid
细胞半胱氨蛋白酶-8（CASPASE-8）活性荧光定量检测试剂盒20次DL-高半胱氨
组织半胱氨蛋白酶-8（CASPASE-8）活性荧光定量检测试剂盒20次核糖核酶T1
细胞半胱氨蛋白酶-9（CASPASE-9）活性比色法定量检测试剂盒20次柠檬锌
组织半胱氨蛋白酶-9（CASPASE-9）活性比色法定量检测试剂盒20次人食欲素/阿立新B（OX-B）ELISA试剂盒,OX-B ELISA kit
细胞半胱氨蛋白酶-9（CASPASE-9）活性荧光定量检测试剂盒20次人抗胰蛋白酶（AT）ELISA试剂盒,AT ELISA
组织半胱氨蛋白酶-9（CASPASE-9）活性荧光定量检测试剂盒20次人EB病IgM（EBv IgM）ELISA试剂盒,EBv IgM ELISA
细胞半胱氨蛋白酶-10（CASPASE-10）活性比色法定量检测试剂盒20次大鼠柠檬合酶（CS）ELISA试剂盒,
PD-1/CD279 程序性死亡1抗体3-二 99%
PDEF 上皮特异性ETs转录因子抗体二异丁酮 异构体混合物，97%
PDGF-A 血小板源性生长因子-A抗体二异丁酮 99%
PDGF-B 血小板源性生长因子-B抗体异辛 AR
PDGF-BB 血小板源性生长因子-BB抗体异辛 CP,98.0%
PDGF Receptor alpha/PDGF-R-A 血小板源性生长因子受体-A抗体酰酯 AR,98%
Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr1018) 化血小板源性生长因子受体-α抗体酰酯 CP,97%
Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr754) 化血小板源性生长因子受体-α抗体酰酯 >99.0%(GC)
高分子量蛋白Marker(43～200kD)别：BR
高分子量蛋白Marker(43～200kD)别：BR
含量：97.0～102.0%
干燥失重：≤11.0%
熔点：207～210℃
形状：白色或浅乳黄色三斜结晶或粉末。无臭无味。微吸湿。在干燥空气及室温时稳定。对光敏感。25℃时水中溶解度约15mg/100ml，溶于矿酸和氢氧化碱、碳酸碱溶液，乙醇中溶解度稍大，微溶于氯方和。饱和溶液的pH为8.35～9.35。相对密度 (d204)2.381
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：2～8℃，避光
低范围RNA Ladder
热门标签：高分子量蛋白Marker(43～200kD)
