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DAB显色试剂盒(WB IHC)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：DAB显色试剂盒(WB IHC)公司正在热销的产品：冻切片组织P35蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次小鼠载脂蛋白B100（apo-B100）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织P35蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次大鼠褪黑素（
石蜡切片组织P35蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次大鼠褪黑素（
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详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| DAB显色试剂盒(WB IHC) | DAB Kit(20×) | 20ml|100ml | GOY-F11213 |
产品说明书：
| ?DAB是HRP的常用底物，在辣根过氧化物酶的催化下，DAB会产生不溶于水和乙醇的棕色沉淀。该试剂盒适用于HRP系统的的免疫组化中的组织切片、细胞爬片以及Western Blot中PVDF膜、NC膜等的染色。辣根过氧化物酶可以催化底物DAB在目的蛋白所在的位置转变为褐色的化合物，可根据颜色反应来确定目的蛋白的位置及表达情况。 注意事项： 1、工作液现配现用，配制好的工作液2～8℃避光1小时内有效。 2、工作液用量必需充足，保证完全覆盖组织片或印迹膜。 3、显色后的组织切片或细胞爬片可用苏木精或甲基绿复染。 4、对于组织切片，以每张切片用50μl显色工作液计算，1ml 20×DAB为400张切片的用量，3ml为1200张切片的用量。 5、为获得佳实验结果，请务必优化实验条件。 6、显色后若背景太深，可以考虑延长封闭时间，避免非特异性染色，或者缩短DAB的显色时间；显色后若显色太弱或没有显色，可以考虑增加一抗或二抗的浓度，或者适当延长显色时间。 7、DAB为可疑致癌物，使用时请采取必要的防护措施。 8、本产品仅用于科研，不能用于人体反应或人体治疗。 操作步骤： 1、DAB显色工作液配制：根据需要量，将20×DAB-A和1×DAB-B以1：19的体积比混匀后即为DAB显色工作液。也可选择每毫升DAB-B中滴加1滴(约50μl)DAB-A，混匀即可。 2、显色： 1)印迹膜显色：将配制好的工作液滴加在印迹膜上(或将印迹膜倾入到DAB工作液中)即可显色。显色时间一般为1-5分钟。显色完毕后，将膜浸入水中，终止反应。 2)组织切片或细胞爬片显色：加适量的DAB显色工作液于需要显色的组织切片或细胞爬片上即可显色，显色时间一般为1-5分钟。显微镜下观察控制显色时间，当达到佳显色效果后，自来水冲洗终止显色。显色后的切片经复染、脱水透明，封片后可长期保存。 储存条件：2～8℃ |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
细胞单胺氧化酶B型（MAO－B）活性化学发光法定量检测试剂盒20次偶氮苯
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
细胞单胺氧化酶B型（MAO－B）活性化学发光法定量检测试剂盒20次偶氮苯
组织单胺氧化酶B型（MAO－B）活性化学发光法定量检测试剂盒20次人鳞状癌相关抗原（SCCAg）ELISA试剂盒,SCCAg ELISA kit
体液单胺氧化酶B型（MAO－B）活性化学发光法定量检测试剂盒20次人低密度脂蛋白免疫复合物（LDL-IC）ELISA试剂盒,LDL-IC ELISA
细胞过氧化氢（HYDROGEN PEROXIDE）活性比色法定量检测试剂盒20次质金属蛋白酶组织抑制因子1（TIMP-1）ELISA试剂盒－－动物，人
组织过氧化氢（HYDROGEN PEROXIDE）活性比色法定量检测试剂盒20次庆大霉素琼脂
血液过氧化氢（HYDROGEN PEROXIDE）活性比色法定量检测试剂盒20次地肤子皂苷Ic Momordin Ic
体液过氧化氢（HYDROGEN PEROXIDE）活性比色法定量检测试剂盒20次脂肪酶（假丝酵母）
细菌过氧化氢（HYDROGEN PEROXIDE）活性比色法定量检测试剂盒20次肌激酶（兔肌）
植物过氧化氢（HYDROGEN PEROXIDE）活性比色法定量检测试剂盒20次5-胞苷三二钠盐
细胞过氧化氢（HYDROGEN PEROXIDE）活性20次2′-脱氧鸟苷-5′-三三钠盐
化学发光法定量检测试剂盒透析袋3000
组织过氧化氢（HYDROGEN PEROXIDE）活性20次铝丝
化学发光法定量检测试剂盒人抗信号识别颗粒抗体（SRP）ELISA试剂盒, SRP ELISA kit
血液过氧化氢（HYDROGEN PEROXIDE）活性20次人柯萨奇病IgG（Cox V-IgG）ELISA试剂盒,Cox V-IgG ELISA
化学发光法定量检测试剂盒大鼠可溶性血管内皮蛋白C受体（sEPCR）酶联免疫分析大鼠可溶性血管内皮蛋白C受体（sEPC
Phospho-PAK1 (Ser199/204)/PAK2 (Ser192/197) 化p21激活激酶1/2抗体N－－N-（2-羟-3-磺）-3-钠盐 99%
Phospho-PAK1 (Thr423)/PAK2 (Thr402) 化p21激活激酶1/2抗体3,3＇,5,5＇-四联苯盐盐 98%
phospho-PAK1(Ser144) 化p21激活激酶1抗体2,4,6-三溴-3-羟苯 98%
phospho-PAK2(Ser141) 化p21激活激酶2抗体三(羟)氨烷 标准缓冲物质, ≥99.9% (titration)
Phospho-PAK2 (Ser20) 化p21激活激酶2抗体三(羟)氨烷醋盐 99%
phospho-PAK3(Ser139) 化p21激活激酶3抗体三异环酯 98%
phospho-PAK1/2/3(Thr423) 化p21激活激酶1/2/3抗体2-叔丁-6-酚 98%
PAK7/PAK5/MBT 激活激酶PAK7抗体3-噻吩 98%
DAB显色试剂盒(WB IHC)其他名称：3-羟基-L-酪氨酸；左旋多巴；L-β-(3,4-二羟基苯)丙氨酸；L-3-(3,4-二羟基苯)丙氨酸；左多巴；3-（3，4-二羟基苯)-L-丙氨酸；β-［3,4-二羟苯基］L-初油氨基酸
DAB显色试剂盒(WB IHC)其他名称：3-羟基-L-酪氨酸；左旋多巴；L-β-(3,4-二羟基苯)丙氨酸；L-3-(3,4-二羟基苯)丙氨酸；左多巴；3-（3，4-二羟基苯)-L-丙氨酸；β-［3,4-二羟苯基］L-初油氨基酸
CAS号：59-92⁻⁷
C9H11NO4=197.19
别：BR
含量：≥98.0%
干燥失重：≤5.0%
灼烧残渣：≤5.0%
砷盐：≤3ppm
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
热门标签：DAB显色试剂盒(WB,IHC)
