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IHC复染试剂(改良型苏木素)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：IHC复染试剂(改良型苏木素)正在出售的产品：冻切片组织P27蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人普通急性白血病抗原（CALLA）ELISA试剂盒, CALLA ELISA kit
石蜡切片组织P27蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人BH3结构
石蜡切片组织P27蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人BH3结构
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详细内容
产品属性：
中文名称：IHC复染试剂(改良型苏木素)
英文名称：英文名称Improved-Hematoxylin
产品规格：产品规格10ml
产品货号：GOY-F11212
中文名称：IHC复染试剂(改良型苏木素)
英文名称：英文名称Improved-Hematoxylin
产品规格：产品规格10ml
产品货号：GOY-F11212
| 苏木精是一种碱性染料，它被氧化后生成氧化苏木精即苏木素后，可将细胞核和细胞内核糖体等嗜碱性结构染成蓝紫色，是常用的细胞核复染试剂。本产品是经改良的Mayer’s苏木素，不含酒精，可用于免疫组化DAB或AEC显色后的细胞核复染。其染色度适中，一般不需要进行分化处理。复染后核着色鲜亮，背景清晰。 注意事项： 1、操作时应佩戴手套。 2、如核染色过深，可用1%盐酸酒精分化适当液分化后，再用PBS或去离子水浸泡切 片3-5分钟，使胞核返蓝。 3、为得到佳实验结果，请根据实验具体需求，调整试剂用量。 操作步骤： 1、免疫组化常规操作完成后，DAB或AEC显色(HRP系统)。 2、显色度合适时，用自来水冲洗终止显色。 3、甩去样品上的自来水，滴加适量改良型苏木素以覆盖整个组织，复染30至3分钟。 4、用自来水完全冲洗掉复染液，PBS或去离子水浸泡切片3-5分钟，使胞核返蓝。 5、脱水、透明、封片。 储存条件：室温 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
细胞单胺氧化酶（MAO）总活性荧光定量检测试剂盒20次人可溶性因子受体（sCKR）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
细胞单胺氧化酶（MAO）总活性荧光定量检测试剂盒20次人可溶性因子受体（sCKR）ELISA试剂盒,
组织单胺氧化酶（MAO）总活性荧光定量检测试剂盒20次人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（sTRAIL）ELISA试剂盒,
体液单胺氧化酶（MAO）总活性荧光定量检测试剂盒20次人XC趋化因子受体1（XCR1）ELISA试剂盒,XCR1 ELISA kit
细胞单胺氧化酶A型（MAO－A）活性荧光定量检测试剂盒20次人角蛋白21-1片段（CYFRA21-1）ELISA试剂盒, CYFRA21-1 ELISA
组织单胺氧化酶A型（MAO－A）活性荧光定量检测试剂盒20次性酶（NAP）ELISA试剂盒,
体液单胺氧化酶A型（MAO－A）活性荧光定量检测试剂盒20次大鼠Ⅱ型胶原（Col Ⅱ）ELISA试剂盒,
细胞单胺氧化酶B型（MAO－B）活性荧光定量检测试剂盒20次骆驼转化生长因子β2（TGFβ2）ELISA试剂盒,
组织单胺氧化酶B型（MAO－B）活性荧光定量检测试剂盒20次表皮生长因子（EGF）ELISA试剂盒－－动物，人
体液单胺氧化酶B型（MAO－B）活性荧光定量检测试剂盒20次表告依春 Epigoitrin
细胞单胺氧化酶（MAO）总活性化学发光法定量检测试剂盒20次4-苯氢树脂
组织单胺氧化酶（MAO）总活性化学发光法定量检测试剂盒20次番泻苷D Sennoside D
体液单胺氧化酶（MAO）总活性化学发光法定量检测试剂盒20次3-吲哚丁钾
细胞单胺氧化酶A型（MAO－A）活性化学发光法定量检测试剂盒20次DAB complete peroxidase substrate system
组织单胺氧化酶A型（MAO－A）活性化学发光法定量检测试剂盒20次1，7-庚二
体液单胺氧化酶A型（MAO－A）活性化学发光法定量检测试剂盒20次正丁异戊酯
PAK1 p21激活激酶1抗体D-(+)-海藻糖 二水合物 from Saccharomyces cerevisiae, ≥99%
PAK2 p21激活激酶2抗体三(羟)甘氨 99%
PAI-1 纤溶酶原激活物抑制因子抗体三(羟)甘氨 99.5%
PAK4 p21激活激酶4抗体3,3′,5,5′-四联苯 98%
Phospho-PAK4 (Ser474)/PAK5 (Ser602)/PAK6 (Ser560) 化p21激活激酶4、5、6抗体3,3′,5,5′-四联苯 ≥99%(HPLC)
Phospho-PAK4 (Ser99) 化p21激活激酶4抗体3,3′,5,5′-四联苯 standard for GC, ≥99.0% (GC)
PAI-2 纤溶酶原激活物抑制因子2抗体Tris磺 99%
phosphor-PAK1+PAK2+PAK3 (Ser141) 化p21激活激酶1/2/3抗体三(羟)氨烷盐盐 99%
IHC复染试剂(改良型苏木素)PH：7.5～8.5
IHC复染试剂(改良型苏木素)PH：7.5～8.5
重金属：≤10ppm
干燥失重：≤1.0%
性状(以下信息仅供参考)：白色或类白色粉末。是一种二肽
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途，(以下用途仅供参考)用于配制血琼脂、巧克力琼脂、亚碲酸盐琼脂。具潜在的抗氧剂和抗糖基化活性；阻止乙醛诱导的非酶糖基化和蛋白质偶联。也是肌肽酶检测的底物。具细胞抗氧化，维持机体pH平衡，延长细胞寿命
保存：RT，避光
L-多巴
英文名称：L-Dopa；3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-alanine；Levodopa；3-
热门标签：IHC复染试剂(改良型苏木素)
