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Western抗体稀释液
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：Western抗体稀释液正在出售的产品：细胞CDK6蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次生长素结合蛋白（P）ELISA试剂盒--动物，人
CDK6蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次蔗糖琼脂
CDK6蛋白共沉淀分析试剂盒5次T1N3 肉汤
CDK6蛋白表达
CDK6蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次蔗糖琼脂
CDK6蛋白共沉淀分析试剂盒5次T1N3 肉汤
CDK6蛋白表达
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：Western抗体稀释液
英文名称：Western Antibody Dilution Buffer
产品规格：100ml
产品货号：GOY-F11210
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：Western抗体稀释液
英文名称：Western Antibody Dilution Buffer
产品规格：100ml
产品货号：GOY-F11210
| 在蛋白印迹(Western Blot , WB)实验中，一抗和二抗通常需要适当稀释使用。本公司生产的WB抗体稀释液可用于蛋白印迹时抗体的稀释和配制，稀释和配制的一抗或二抗可以在4℃保存和使用不少于1周，可以反复2-3次用于蛋白印迹，节约您宝贵的抗体。本产品仅用于WB实验中的抗体和标记物的稀释。 注意事项： 1、本产品属蛋白制剂，室温放置过久易导致蛋白的降解和活性丧失。 2、为了能使抗体可以反复多次使用，建议尽量在2～8℃进行一抗和蛋白膜的结合反应，以减缓一抗的衰减速度。 3、本产品含防腐剂，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 操作步骤： 1．临用取出本产品，颠倒数次以混匀，取适量用于抗体稀释。一抗和二抗的稀释比例请参照厂家使用说明。 2．一次实验结束后，可以回收抗体稀释液，2～8℃保存，一周内可用于下次的WB。 储存条件：2～8℃ |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
组织结构型内皮细胞一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性比色法定量检测试剂盒20次十二醇
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
组织结构型内皮细胞一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性比色法定量检测试剂盒20次十二醇
血液结构型内皮细胞一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性比色法定量检测试剂盒20次2，4-二
体液结构型内皮细胞一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性比色法定量检测试剂盒20次邻酚
细胞结构型神经元一氧化氮合成酶（cNOS/NOS1/nNOS）活性荧光定量检测试剂盒20次柠檬锂
组织结构型神经元一氧化氮合成酶（cNOS/NOS1/nNOS）活性荧光定量检测试剂盒20次桃色欧文氏菌多少钱
血液结构型神经元一氧化氮合成酶（cNOS/NOS1/nNOS）活性荧光定量检测试剂盒20次人正常T表达和分泌因子（RANTES/CCL5）ELISA试剂盒,
体液结构型神经元一氧化氮合成酶（cNOS/NOS1/nNOS）活性荧光定量检测试剂盒20次人Ⅰ型胶原N末端肽（NTX）ELISA试剂盒, NTX ELISA kit
细胞诱导型巨噬细胞一氧化氮合成酶（iNOS /NOS2/mNOS）活性荧光定量检测试剂盒20次人EB病IgA（EBv IgA）ELISA试剂盒,EBv IgA ELISA
组织诱导型巨噬细胞一氧化氮合成酶（iNOS /NOS2/mNOS）活性荧光定量检测试剂盒20次人胸苷合成酶（TS）ELISA试剂盒,TS ELISA
血液诱导型巨噬细胞一氧化氮合成酶（iNOS /NOS2/mNOS）活性荧光定量检测试剂盒20次人26S蛋白酶体（26S PSM）ELISA试剂盒,
体液诱导型巨噬细胞一氧化氮合成酶（iNOS /NOS2/mNOS）活性荧光定量检测试剂盒20次猪白介素1α（IL-1α）ELISA试剂盒,
细胞结构型内皮细胞一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性荧光定量检测试剂盒20次亮绿乳糖培养
组织结构型内皮细胞一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性荧光定量检测试剂盒20次硫十二烷钠琼脂用于鼠疫杆菌抗培养
血液结构型内皮细胞一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性荧光定量检测试剂盒20次1-羟苯并三氮唑一水物
体液结构型内皮细胞一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性荧光定量检测试剂盒20次BOC-O-苄-L-酪氨
Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr229) 化核糖体S6蛋白激酶β2抗体4-硝⁻⁷-哌苯并氧杂恶二唑 98%
Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr421/Ser424) 化核糖体S6蛋白激酶β2抗体4-肼⁻⁷-硝-2,1,3-苯并氧杂恶二唑 98%
phospho-P70 S6 Kinase beta (Ser371) 化核糖体S6蛋白激酶抗体1,4-哌二磺 99%
p90RSK 丝氨/苏氨激酶p90RSK蛋白抗体哌-N,N-双(2-羟烷磺) 99%
Phospho-p90RSK (Ser380) 化丝氨/苏氨激酶p90RSK蛋白抗体苯磺酰氟 ≥98.5% (GC)
Phospho-p90RSK (Thr359/Ser363) 化丝氨/苏氨激酶p90RSK蛋白抗体对二苯二聚体 99%
Phospho-p90RSK (Thr573) 化丝氨/苏氨激酶p90RSK蛋白抗体对二钠 98%
VIP receptor II 腺苷环化酶激活肽受体-II/血管活性肠肽受体-II抗体5’-吡哆,一水 98%
Western抗体稀释液组氨酸：未检出
Western抗体稀释液组氨酸：未检出
硫酸盐：≤0.02%
重金属：≤10ppm
砷盐：≤10ppm
干燥失重：≤0.5%
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶或白色结晶粉末
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：2～8℃，避光
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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