当前位置： 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 蛋白质研究 > SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×)
SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×)正在出售的产品：冻切片组织CDK3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次大鼠TGF-β诱导早期基因1（TIEG1）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织CDK3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次豚鼠白三烯B4（LT
石蜡切片组织CDK3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次豚鼠白三烯B4（LT
支付方式：
- 支付宝 微信 银行转账
产品完善度： 访问次数：611
企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
90成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：10年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：6822274
详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×)
英文名称：SDS-PAGE Loading Buffer(non-Reducing，5×)
产品规格：5×2ml
产品货号：GOY-F11208
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×)
英文名称：SDS-PAGE Loading Buffer(non-Reducing，5×)
产品规格：5×2ml
产品货号：GOY-F11208
| SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×)是以溴酚蓝为染料，5倍浓缩的SDS-PAGE凝胶电泳上样缓冲液，应用于非还原型SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。 注意事项： 1、加样在室温或37-40℃数分钟解冻后轻轻摇匀，以确保溶液混合均匀。 2、本品不含还原剂如巯基乙醇或DTT。 3、本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。 操作步骤： 1、将SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×)与蛋白样品按照1：4的比例混匀。 2、将蛋白样品置于沸水浴中加热3-5分钟。 3、待蛋白样品充分变性后冷却至室温，以小于3000rpm的条件离心30。 4、离心后，以取适量上清，直接加入SDS-PAGE凝胶加样孔内。进行常规电泳。 储存条件：-20℃ |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
组织脊髓过氧化酶（MPO）活性高质敏感比色法定量检测试剂盒20次人神经肽Y（NP-Y）ELISA试剂盒,NP-Y ELISA kit
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
组织脊髓过氧化酶（MPO）活性高质敏感比色法定量检测试剂盒20次人神经肽Y（NP-Y）ELISA试剂盒,NP-Y ELISA kit
组织脊髓过氧化酶（MPO）活性高质敏感（DTNB）比色法定量检测试剂盒20次人抗唾液腺导管组织抗体（SDA）ELISA试剂盒,SDA ELISA KIT
植物脊髓过氧化酶（MPO）活性比色法定量检测试剂盒20次人EB病IgG（EBv IgG）ELISA试剂盒,EBv IgG ELISA
植物脊髓过氧化酶（MPO）活性高质敏感比色法定量检测试剂盒20次人结核菌杆抗体IgG（TB-Ab IgG）ELISA试剂盒,TB-Ab IgG ELISA
植物脊髓过氧化酶（MPO）活性高质敏感（DTNB）比色法定量检测试剂盒20次人超敏列腺特异性抗原（PSA-U S）ELISA试剂盒,PSA-U S ELISA
细胞一氧化氮（NO）活性比色法定量检测试剂盒50次大鼠神经营养因子3（NT-3）ELISA试剂盒,
组织一氧化氮（NO）活性比色法定量检测试剂盒50次肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA试剂盒－－动物，人
血液一氧化氮（NO）活性比色法定量检测试剂盒50次Half –Fraser 添加剂添加到HB4190中，用于李氏菌的选择性增菌培养
体液一氧化氮（NO）活性比色法定量检测试剂盒50次CBZ-L-异亮氨
细胞一氧化氮（NO）活性荧光定量检测试剂盒50次γ-球蛋白（牛）
组织一氧化氮（NO）活性荧光定量检测试剂盒50次羧纤维素CM-32
血液一氧化氮（NO）活性荧光定量检测试剂盒50次1，4-丁二醇
体液一氧化氮（NO）活性荧光定量检测试剂盒50次碳铅
细胞一氧化氮合成酶总活性比色法定量检测试剂盒20次人淋巴趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）ELISA试剂盒,
组织一氧化氮合成酶总活性比色法定量检测试剂盒20次人性成纤维生长因子（bFGF）ELISA试剂盒,
phospho-P53 (Thr81) 化肿瘤抑制因P53抗体N，N′-亚双烯酰 for electrophoresis, ≥99.0% (T)
phospho-p53BP1(Ser25/29) 化p53结合蛋白1抗体N，N′-亚双烯酰 for molecular biology, ≥99.0% (T)
WIG-1 p53活化因608单克隆抗体 吗啉磺,一水 分子生物学, ≥99% (T)
PAG608 p53活化因608单克隆抗体3-(N-啉)磺 99%
PAG608 p53活化因608单克隆抗体吗啉磺钠盐 99%
p58ipk p58ipk抗体6-氧喹啉 96%
P63 protein P63 肿瘤抑制因抗体3－－2-苯并噻唑酮腙盐盐，水合 98%
Phospho-p63 (Ser395) 化P63肿瘤抑制因抗体酚试剂 AR,98.0%
SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×)硫酸盐：≤0.02%
SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×)硫酸盐：≤0.02%
重金属：≤10ppm
砷盐：≤10ppm
干燥失重：≤0.3%
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶或结晶性粉末，空气敏感。有吸湿性。在日光下易变质，易溶于水、乙醇和热氯方,微溶于。沸点209～210℃(2.40kPA)。半数致死量(小鼠,腹腔)2020mG/kG。有刺激性。组胺为组胺酶和咪唑-N-甲基转羧酶所灭活
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)内源性H1 和 H2 组胺受体激动剂；H1 激活并使Ca2+移动；H2 激活并刺激神经元中腺苷酸
热门标签：SDS-PAGE上样缓冲液(非还原,5×)
