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SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(4×)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(4×)正在出售的产品：体外微管蛋白聚合作用（polymerization）荧光检测试剂盒20次人二肽基肽酶Ⅳ（DPPⅣ）ELISA试剂盒,
体内微管蛋白聚合作用（polymerization）检测试剂盒5次人甲基化酶（Methy
体内微管蛋白聚合作用（polymerization）检测试剂盒5次人甲基化酶（Methy
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(4×)
英文名称：SDS-PAGE Stacking Gel Buffer(4×)
产品规格：200ml
产品货号：GOY-F11204
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(4×)
英文名称：SDS-PAGE Stacking Gel Buffer(4×)
产品规格：200ml
产品货号：GOY-F11204
| ?本产品为配制SDS-PAGE浓缩胶缓冲液，可用于配制各种浓度的变性及非变性PAGE凝胶，方便、快捷。产品中已加入10%SDS,使用时不用另外加入。 操作步骤： 根据目的蛋白分子量大小选择合适的PAGE分离胶配制浓度，佳胶浓度请参考附表1。 I 灌制分离胶(各试剂使用量请参考附表2) 1、参照凝胶模具说明书，装配好凝胶模具。 注：加入上层筛板有助于加样时保持填料与样品均匀接触，是否加入上层筛板可根据实际情况选择。 2、将不同体积的30%Acr-Bis(29:1)、分离胶缓冲液和纯水在小烧杯或试管中混合。 3、加入10%APS和TEMED，轻轻搅拌使其混匀，避免产生气泡。 4、在凝胶模具中灌入适量分离胶溶液(对于mini-gel，凝胶液加至约距玻璃板顶端1.5 cm或距梳齿约0.5 cm即可)， 然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1 cm的水层，使凝胶表面保持平整。 5、静置30-60分钟，待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面后，表面凝胶已聚合。 II 灌制浓缩胶(各试剂使用量请参考附表3) 1、去除覆盖在分离胶上的水层。 2、将不同体积的30%Acr-Bis(29:1)、SDS-PAGE Stacking Gel Buffer(4×)浓缩胶缓冲液和纯水在一个小烧杯或试管中混合。 3、加入10%过硫酸铵和TEMED，轻轻搅拌使其混匀，避免产生气泡。 4、将浓缩胶溶液加至分离胶的上面，直至凝胶溶液到达玻璃板的顶端。 5、将梳子插入凝胶内，避免产生气泡。 6、静置10~20分钟，等待浓缩胶聚合。 7、待凝胶聚合后，小心地拔出梳子，以免破坏加样孔。 8、进行常规电泳操作。 储存条件：2～8℃ |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
植物谷胱甘肽（GLUTATHIONE）总浓度荧光定量检测试剂盒50次扁桃
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
植物谷胱甘肽（GLUTATHIONE）总浓度荧光定量检测试剂盒50次扁桃
细胞还原型谷胱甘肽（GSH）浓度荧光定量检测试剂盒50次氧化铝H
血液还原型谷胱甘肽（GSH）浓度荧光定量检测试剂盒50次1，4-双（5-苯-2-恶唑）苯
组织还原型谷胱甘肽（GSH）浓度荧光定量检测试剂盒50次氟化铈
体液还原型谷胱甘肽（GSH）浓度荧光定量检测试剂盒50次人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ（TNFsR-Ⅱ）ELISA试剂盒,
植物还原型谷胱甘肽（GSH）浓度荧光定量检测试剂盒50次人抗IVIgG抗体ELISA试剂盒,
细胞氧化型谷胱甘肽（GSSG）浓度荧光定量检测试剂盒50次人绿脓杆菌外素A（PEA）ELISA试剂盒,PEA ELISA KIT
血液氧化型谷胱甘肽（GSSG）浓度荧光定量检测试剂盒50次人白三烯C4（LTC4）ELISA试剂盒,LTC4 ELISA
组织氧化型谷胱甘肽（GSSG）浓度荧光定量检测试剂盒50次小鼠糖原化酶同工酶II（GP-II）ELISA试剂盒,
体液氧化型谷胱甘肽（GSSG）浓度荧光定量检测试剂盒50次大鼠脱氢表雄酮硫酯（DHEA-S）ELISA试剂盒,
植物氧化型谷胱甘肽（GSSG）浓度荧光定量检测试剂盒50次特价坂崎杆菌显色培养
细胞还原型谷胱甘肽（GSH）浓度高效液相色谱定量检测试剂盒50次植 物（大豆）蛋白胨 培养原材料，含碳水化合物，提供细菌生长氮源
血液还原型谷胱甘肽（GSH）浓度高效液相色谱定量检测试剂盒50次3 .5%NaCl甘露醇
组织还原型谷胱甘肽（GSH）浓度高效液相色谱定量检测试剂盒50次辽东楤木皂苷V 3-O-[β-D-glucopyranosyl（1→2）]-[ β-D-gluco
体液还原型谷胱甘肽（GSH）浓度高效液相色谱定量检测试剂盒50次脱氧核糖核（鲱鱼精）
P2Y1R/P2ry1 P2Y1受体抗体N,N＇-二环己-4-吗啉脒 98%
P2Y4R/P2Ry4 P2Y4受体抗体DNA酶 ≥300 Kunitz units/mg protein
P311 protein 神经再生相关蛋白抗体3,3＇-二氨联苯 99%
p38MAPK/MAPK14 丝裂原活化蛋白激酶p38抗体3,3＇-二氨联苯 97%
phospho-p38(Thr180/Tyr182) 化-丝裂原活化蛋白激酶p38抗体2,7-二溴芴酮 96%
phospho-p38 MAPK/MAPK14 (Thr180/Tyr182) 化丝裂原活化蛋白激酶p38抗体2,6-二酚靛钠盐 AR
MKK3 丝裂原活化蛋白激酶MKK3抗体3,5-二-2-羟苯磺钠 99%
Phospho-MKK3 (Ser189)/MKK6 (Ser207) 化丝裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗体 3,3＇-二氨联苯四盐盐水合物 98%
SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(4×)砷盐：≤1ppm
SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(4×)砷盐：≤1ppm
干燥失重：≤0.5%
灼烧残渣：≤0.1%
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶粉末
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)抗氧化剂
保存：RT
磷酸组胺
英文名称：Histamine diphospate；2-(4-Imidazolyl)ethylamine diphosphate salt
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(4×)
