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哺乳动物蛋白抽提试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：哺乳动物蛋白抽提试剂盒正在出售的产品：细胞样品氧化酶表达比色法定量检测试剂盒10/50次大鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）ELISA试剂盒,
细胞样品氧化酶表达荧光定量检测试剂盒10/50次猪黑色素瘤转移表面黏附分子（MMSAM）ELISA试
细胞样品氧化酶表达荧光定量检测试剂盒10/50次猪黑色素瘤转移表面黏附分子（MMSAM）ELISA试
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详细内容
产品属性：
中文名称：哺乳动物蛋白抽提试剂盒
英文名称：Mammalian Protein Extraction Kit
产品规格：25次|100次
产品货号：GOY-F11192
中文名称：哺乳动物蛋白抽提试剂盒
英文名称：Mammalian Protein Extraction Kit
产品规格：25次|100次
产品货号：GOY-F11192
| ?本试剂盒能够快速，温和，高效的裂解哺乳动物细胞，有效提取细胞浆和细胞核蛋白。该试剂使用温和配方保证所提取蛋白保持生物学活性并可应用于多种蛋白分析试验，如：报告基因和酶活性测定，免疫检测，蛋白纯化等。提取后蛋白可采用BCA法进行蛋白定量分析。哺乳动物蛋白抽提试剂盒中带有蛋白酶抑制剂混合物，可有效避免蛋白提取过程中蛋白的降解。 保存条件：Protease Inhibitor Cocktail：-20℃，其它组分：室温 注意事项： 1、本产品可有效裂解细胞培养板培养的贴壁细胞(无需刮取)以及离心收集的悬浮细胞，较反复冻融或声法具有更高提取效率。但对于组织蛋白的抽提，建议使用组织蛋白抽提试剂盒(WE0260)。 2、表1中所列的是贴壁细胞蛋白提取的佳使用量，先收集细胞可以减少试剂用量从而获得更高的蛋白浓度。 3、也可以根据细胞数量估计抽提试剂的使用量。如2×106个Hela细胞约重20 mg，需要加入200μl抽提试剂。 4、通过本产品提取的蛋白，可通过BCA法进行蛋白定量分析。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
石蜡切片脂尼罗红（Nile Red）直接荧光染色试剂盒50次1，6-己二醇
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
石蜡切片脂尼罗红（Nile Red）直接荧光染色试剂盒50次1，6-己二醇
细胞酶类活性染色试剂题间苯二酚
名称规格肉桂
细胞a-淀粉酶染色试剂盒50次人二淋巴组织趋化因子（SLC/CCL21）ELISA试剂盒,
冰冻切片a-淀粉酶染色试剂盒50次人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白（E-Cad）ELISA试剂盒,
全组织a-淀粉酶染色试剂盒10次人C型钠尿肽（CNP）ELISA试剂盒,CNP ELISA kit
细胞蔗糖酶活性染色试剂盒50次人可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1（sLOX-1）ELISA试剂盒,sLOX-1 ELISA
冰冻切片蔗糖酶活性染色试剂盒50次人受体TNFRSF结合丝氨苏氨激酶2（RIPK2）ELISA试剂盒,RIPK2 ELISA
全组织蔗糖酶活性染色试剂盒10次人亮氨酰氨肽酶（LAP）ELISA试剂盒,
细胞酰胆脂酶活性染色试剂盒50次人toll样受体2（TLR2）ELISA试剂盒,
冰冻切片酰胆脂酶活性染色试剂盒50次大鼠抗中性粒/中心体抗体（ACA）ELISA试剂盒,
全组织酰胆脂酶活性染色试剂盒10次大鼠脂酰肌醇抗体IgG/IgM（PI Ab-IgG/IgM）ELISA试剂盒,
细胞性酶活性染色试剂盒50次大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA试剂盒,
冰冻切片性酶活性染色试剂盒50次植物维生素B6（VB6）ELISA试剂盒,
全组织性酶活性染色试剂盒10次白介素8（IL-8/CXCL8）ELISA试剂盒－－动物，人
Phospho-eNOS (Ser1177) 化一氧化氮合成酶3抗体（内皮型）羟纤维素 2%粘度3mPa.s;氧28-30%;羟7.0-12%
Phospho-eNOS (Ser113) 化一氧化氮合成酶3抗体（内皮型）3-羧环丁 98%
Phospho-eNOS (Thr495) 化一氧化氮合成酶3抗体（内皮型）氮杂环丁烷盐盐 97%
Nitric oxide/NO 一氧化氮抗体1-二苯-3-羟氮杂环丁烷盐盐 96%
Notch1/MOTC 跨膜受体蛋白Notch-1抗体二苯 97%
Notch3 跨膜受体蛋白Notch-3抗体苯并呋喃酮 98%
Nox-4/NADH NADPH氧化酶4抗体二苯烷 99%
NADPH 还原型辅酶Ⅱ抗体2-羟 99%
哺乳动物蛋白抽提试剂盒其他名称：N-羟基丁二酰亚胺
哺乳动物蛋白抽提试剂盒其他名称：N-羟基丁二酰亚胺
CAS号：6066-82-6
C4H5NO3=115.09
别：BR
含量：≥99.0%
熔点：95～100℃
水分：≤2.0%
性状(以下信息仅供参考)：白色或类白色结晶粉末，对潮湿敏感，产品易结块。溶于水，易溶于丙酮、醇和乙酸乙酯；微溶于氯代烃、醚、甲苯和苯
热门标签：哺乳动物蛋白抽提试剂盒
