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细菌蛋白抽提试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:25:40
产品摘要：细菌蛋白抽提试剂盒公司正在热销的产品：THROMBIN-α-2-MACROGLOBULIN COMPLEX；TAMDL-正缬
RISTOCETIN COFACTOR丁基琼脂糖凝胶4FF
检测试剂题人大内皮素（Big ET）ELISA试剂盒,Big ET
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详细内容
产品说明书：
| 本试剂盒使用温和的非离子型去污剂，适用于表达的重组蛋白及转染昆虫细胞的蛋白提取。提取过程中不需进行声破碎，有效避免了外源蛋白的污染。细菌蛋白抽提试剂盒在抽提试剂的基础上添加了、DNase I和蛋白酶抑制剂混合物，可提高蛋白提取效率并减轻因DNA引起的粘稠现象，有效避免蛋白降解。所提取的蛋白保持了生物学活性，可进行IP，Western Blot，蛋白纯化等下游操作。 保存条件：Lysozyme、DNaseⅠ、Protease Inhibitor Cocktail：-20℃，其它组分：室温 注意事项： 1、本产品适用于从新鲜或冻存细菌和昆虫细胞中提取蛋白。 2、本品采用Tris缓冲系统，蛋白提取后的纯化操作，请使用相同的缓冲系统。 3、使用本产品获得的蛋白裂解液，可用BCA或Bradford法进行蛋白定量。 4、对于特殊的菌株，如果抽提效果不理想，可在抽提蛋白冰冻样品。 5、根据具体情况，可在本产品中加入蛋白酶抑制剂、盐、螯合剂、还原剂等。 |
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 细菌蛋白抽提试剂盒 | Bacterial Protein Extraction Kit | 100次 | GOY-F11191 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
细胞甘油三脂脂酶法格莫瑞（Gomori）染色试剂盒50次人E选择素（E-Selectin/CD62E）ELISA试剂盒,
石蜡切片甘油三脂脂酶法格莫瑞（Gomori）间接染色试剂盒10次人胸腺白血病抗原（TLa）ELISA试剂盒, TLa ELISA kit
石蜡切片甘油三脂脂酶法格莫瑞（Gomori）直接染色试剂盒50次人抗纺锤体抗体（MSA）ELISA试剂盒,MSA ELISA
冰冻切片甘油三脂脂酶法格莫瑞（Gomori）染色试剂盒50次人二氧化酶（DAO）ELISA试剂盒,DAO ELISA
细胞脂肪费斯克勒（Fischler）染色试剂盒50次人白调节素（LR）ELISA试剂盒,
冰冻切片脂肪费斯克勒（Fischler）染色试剂盒50次人胰高血糖素（GC）ELISA试剂盒,
石蜡切片脂肪费斯克勒（Fischler）间接染色试剂盒10次小鼠羟脯氨（Hyp）ELISA试剂盒,
石蜡切片脂肪费斯克勒（Fischler）直接染色试剂盒50次大鼠雌二醇（E2）ELISA试剂盒,
细胞脂皮尔斯（Pearse）染色试剂盒50次白介素2（IL-2）ELISA试剂盒－－动物，人
冰冻切片脂皮尔斯（Pearse）染色试剂盒50次抗性酶5b（TRACP-5b）ELISA酶联免疫吸附试剂盒－－卖
石蜡切片脂皮尔斯（Pearse）间接染色试剂盒10次Kovacs氏靛质试剂盒 -Kovacs氏靛质试剂盒
石蜡切片脂皮尔斯（Pearse）直接染色试剂盒50次柴胡皂苷A Saikosaponin A
细胞脂尼罗红（Nile Red）荧光染色试剂盒50次3,3,-二氨联苯片剂
冰冻切片脂尼罗红（Nile Red）荧光染色试剂盒50次微量可调八道移液器P10
石蜡切片脂尼罗红（Nile Red）间接荧光染色试剂盒10次硅胶60G
Nociceptin receptor 孤菲肽受体/痛敏肽受体抗体纤维素粉 粒径：25μm
Nogo R 轴索过度生长抑制因子受体/Nogo受体抗体纤维素粉 粒径：190μm
Nogo-A 轴索过度生长抑制因子-A抗体羧淀粉钠 药用
Nogo-B/A 轴索过度生长抑制因子-B/A抗体氢钙 AR，99.0 %
NOS-1 一氧化氮合成酶-1抗体（神经型）氢钙，二水 Ph. Eur., BP, USP, 98-102.5%
NOS-2/iNOS 一氧化氮合成酶-2抗体（诱导型）羟纤维素 2%粘度6mPa.s;氧28-30%;羟7.0-12%
NOS-2/iNOS 一氧化氮合成酶-2抗体（诱导型）羟纤维素 2%粘度15mPa.s;氧28-30%;羟7.0-12%
NOS-3/eNOS 一氧化氮合成酶-3抗体（内皮型）羟纤维素 2%粘度50mPa.s;氧28-30%;羟7.0-12%
细菌蛋白抽提试剂盒含量：≥99.0%
细菌蛋白抽提试剂盒含量：≥99.0%
熔点：157～160℃
水分：≤0.5%
性状(以下信息仅供参考)：白色或灰色粉末
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)多肽保护剂，金属表面处理剂。
保存：RT
N-羟基琥珀酰亚胺
英文名称：HOSU；NHS；N-Hydroxysuccinimide
热门标签：细菌蛋白抽提试剂盒
