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组织蛋白抽提试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：组织蛋白抽提试剂盒正在出售的产品：活化蛋白C（APC）活性荧光定量检测试剂盒20次大鼠血红素氧合酶1（HO-1）ELISA试剂盒,
纤维蛋白溶酶（PLASMIN）活性比色法定量检测试剂盒20次大鼠可溶性血小板内皮粘附分子1（sPECAM-1/sCD31）EL
纤维蛋白溶酶（PLASMIN）活性比色法定量检测试剂盒20次大鼠可溶性血小板内皮粘附分子1（sPECAM-1/sCD31）EL
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：组织蛋白抽提试剂盒
英文名称：Tissue Protein Extraction Kit
产品规格：25次|100次
产品货号：GOY-F11190
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：组织蛋白抽提试剂盒
英文名称：Tissue Protein Extraction Kit
产品规格：25次|100次
产品货号：GOY-F11190
| 本试剂盒应用于组织样本的总蛋白提取。提取蛋白之可根据具体实验需要加入蛋白酶抑制剂、盐、还原剂、螯合剂等成分。使用该提取液提取的组织蛋白，可进行蛋白活性分析、免疫检测、蛋白纯化等下游操作，并可采用BCA、Bradford、Lowry法进行蛋白定量。试剂盒中带有蛋白酶抑制剂混合物，可有效避免蛋白提取过程中蛋白的降解。 试剂盒组成： 组份 25次 Tissue Protein Extraction Reagent 25ml Protease Inhibitor Cocktail 250μl 保存条件：Protease Inhibitor Cocktail：-20℃，其它组分：室温 注意事项： 1、本产品适用于提取心肌、骨骼肌、肾脏、列腺、皮肤、结肠、等软组织。 2、为防止蛋白降解，所有的操作尽量在冰上进行。 3、使用本产品提取蛋白后，可采用BCA、Bradford、Lowry法进行蛋白定量。 4、为了获得实验佳效果，请根据实验调整佳使用量。 使用方法： 1、请在实验取出Tissue Protein Extraction Reagent进行预冷。 2、取适量Tissue Protein Extraction Reagent，抽提蛋白2-3分钟按照1:99比例加入Protease Inhibitor Cocktail，即1×工作液。 3、1 g组织加入10ml 1×工作液匀浆处理(抽提试剂的使用量可根据组织不同而调整)。若需要浓缩的蛋白提取物，可适当减少组织蛋白抽提试剂使用量。 4、冰上孵育20分钟(冰上放置时间可根据组织不同而调整)。 5、10000×g 离心15-20分钟。 6、转移上清至新管中，进行下一步的蛋白含量测定、纯化及分析。 储存条件：-20℃ |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
冰冻切片总胆固醇舒尔茨染色试剂盒50次白介素4（IL-4）ELISA试剂盒－－动物，人
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
冰冻切片总胆固醇舒尔茨染色试剂盒50次白介素4（IL-4）ELISA试剂盒－－动物，人
细胞游离胆固醇毛地黄皂苷法（DIGITONIN）舒尔茨染色试剂盒50次白介素3（IL-3）ELISA试剂盒－－动物，人
石蜡切片游离胆固醇毛地黄皂苷法（DIGITONIN）舒尔茨10次酵母粉琼脂
间接染色试剂盒肠素产培养
石蜡切片游离胆固醇毛地黄皂苷法（DIGITONIN）舒尔茨50次玉米粉琼脂 用于真菌培养
直接染色试剂盒BOC-L-丙氨
冰冻切片游离胆固醇毛地黄皂苷法（DIGITONIN）舒尔茨染色试剂盒50次DL-天冬氨
细胞总游离胆固醇菲律宾（FILIPIN）荧光染色试剂盒50次甘氨酯盐盐
石蜡切片总游离胆固醇菲律宾（FILIPIN）荧光间接染色试剂盒10次超氧化物歧化酶
石蜡切片总游离胆固醇菲律宾（FILIPIN）荧光直接染色试剂盒50次D-核糖
冰冻切片总游离胆固醇菲律宾（FILIPIN）荧光染色试剂盒50次丽春红2R
细胞总胆固醇（酯酶法）菲律宾（FILIPIN）荧光染色试剂盒20次葡聚糖凝胶S-1000 SF
石蜡切片总胆固醇（酯酶法）菲律宾（FILIPIN）荧光间接染色试剂盒10次三十六烷
石蜡切片总胆固醇（酯酶法）菲律宾（FILIPIN）荧光直接染色试剂盒20次铵
冰冻切片总胆固醇（酯酶法）菲律宾（FILIPIN）荧光染色试剂盒20次硝铷
NKG2D/CD314 NK受体2D抗体N－－1-萘盐盐 97%
NKR(Neuromedin B Receptor) 神经激肽B受体抗体炔 98%
NKR/Neurokin B receptor 神经激肽B受体抗体三苯锑 97%
Nm23 肿瘤转移抑制因抗体2-(硅) 98%
Nm23-H1 肿瘤抑制因抗体海藻 CP
Nm23-H2 肿瘤抑制因抗体海藻 药用
NMP22 核质蛋白22抗体纤维素粉 粒径：90μm
Nociceptin 孤菲肽/痛敏肽抗体纤维素粉 粒径：50μm
组织蛋白抽提试剂盒用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
组织蛋白抽提试剂盒用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：RT
1-羟基苯并三氮唑一水物
英文名称：HOBT；1-Hydroxy-Benzotriazole monohydrate
其他名称：对羟基苯三唑一水；1-羟基苯骈三氮唑一水；1-羟基苯并三唑一水
CAS号：123333-53-9
C6H5N3O·H2O=153.14
别：BR
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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