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彩色预染蛋白分子量标准(6.5-270kD)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：彩色预染蛋白分子量标准(6.5-270kD)公司正在热销的产品：肝素（heperin）纤维蛋白检测法（Fibrometer）分析试剂盒50次大鼠凝血酶受体（TR）ELISA试剂盒,
肝素（heperin）活性比色法定量检测试剂盒20次大鼠血栓素B2（TXB2
肝素（heperin）活性比色法定量检测试剂盒20次大鼠血栓素B2（TXB2
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详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 彩色预染蛋白分子量标准(6.5-270kD) | Prestained Color Protein Molecular Weight Marker | 200μl|600μl | GOY-F11187 |
产品说明书：
| 本marker包含了从6.5kD到270kD共10种纯化的预染蛋白质，其中30kD和270kD条带为红色，52kD条带为绿色，其余条带为蓝色(参见下图)，适合作为SDS-PAGE或Western的蛋白质分子量标准。特别适合在Western时使用，这样在转膜后可以直接清楚地观察到转膜效果。根据上样孔的大小，本彩色预染蛋白分子量标准通常每次上样3-5微升(15孔胶建议3微升，10孔胶建议5微升)，即可在电泳时、电泳后或转膜后观察到非常清楚的蛋白质分子量标准的条带。每个包装的本产品约可以使用40-65次。 须特别注意，6.5kD到270kD的分子量条带仅适用于常规的Tris-Glycine凝胶。对于其它凝胶，电泳时展示出来的分子量参考下图。出现这种情况是由于染料带有电荷，在不同缓冲体系凝胶中会影响预染蛋白条带的迁移率，从而影响实际表现出来的蛋白质分子量。标示的彩色预染蛋白分子量标准的分子量，是通过和天然的未预染的标准蛋白比对而计算获得的。 产品特点： 1. 本产品提供了两条红色条带(30kD和270kD)，一条绿色条带(52kD)，有利于快速准确辨认蛋白质分子量标准的条带。 2. 本产品提供了从6.5至270kD共10条条带，条带清晰，分子量范围广，能兼顾小分子量和大分子量蛋白的分子量比对()。 3. 本彩色预染蛋白分子量标准已经配制在1X SDS-PAGE上样缓冲液中，可以直接使用，无需煮沸。 注意事项： 1. 本彩色预染蛋白分子量标准不可在100℃加热或煮沸，并不得加热至40℃以上，室温融化后混匀即可直接使用。 2. 本彩色预染蛋白分子量标准用1X SDS-PAGE上样缓冲液配制，不适用于非变性PAGE胶。 3. 预染蛋白质分子量标准每一批次的分子量大小可能有所不同，属正常现象。请参考随产品所附的说明书确定精确的分子量。 4. 由于聚丙烯酰胺凝胶浓度、电泳液缓冲液、pH值等因素，可能实际获得的条带样式与图示的略有差别。 5. 低浓度聚丙烯酰胺凝胶条件下是检测不到6.5kD等小分子量条带的，只有在胶浓度在大于12% (Tris-Glycine胶)时才能观察到所有条带。 储存条件：-20℃，有效期一年。 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
冰冻切片黑色素（MELANIN）染色试剂盒50次人脱氢表雄酮（DHEA）ELISA试剂盒,DHEA ELISA
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
冰冻切片黑色素（MELANIN）染色试剂盒50次人脱氢表雄酮（DHEA）ELISA试剂盒,DHEA ELISA
细胞黑色素（MELANIN）染色试剂盒50次人糖聚糖（GAG）ELISA试剂盒,GAG ELISA
石蜡切片黑色素去色试剂盒50次人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ（ PPAR-γ）ELISA试剂盒, PPAR-γ ELISA
冰冻切片黑色素去色试剂盒50次人白介素受体相关激酶（IRAK）ELISA试剂盒,
石蜡切片网硬蛋白（RETICULIN）染色试剂盒50次人葡萄糖变位酶（PGM）ELISA试剂盒,
冰冻切片网硬蛋白（RETICULIN）染色试剂盒50次小鼠孕酮受体（PROGR）ELISA试剂盒,
石蜡切片透明质染色试剂盒50次大鼠抗髓鞘相关糖蛋白抗体（MAG Ab）ELISA试剂盒,
冰冻切片透明质染色试剂盒50次mEC 肉汤
石蜡切片糖原高希尔（PAS）法染色试剂盒50次Candida Elective 琼脂用于食品中Candida及酵母菌总数测定（Merck方法）
冰冻切片糖原高希尔（PAS）法染色试剂盒50次M iddleBrook 7H10 琼脂用于分枝杆菌的分离培养
细胞糖原高希尔（PAS）法染色试剂盒50次Na-对苯磺酰-L-精氨酯盐盐
石蜡切片糖原淀粉酶（DIASTASE）法染色试剂盒50次5-尿苷一二钠盐
冰冻切片糖原淀粉酶（DIASTASE）法染色试剂盒50次脱氧核糖核（鱼精）
石蜡切片胆色素普歇（Pouchet）染色试剂盒50次25cm2三角斜口培养瓶
冰冻切片胆色素普歇（Pouchet）染色试剂盒50次人趋化因子（fractalkine/CX3CL1） ELISA试剂盒,
Phospho-NFKB p65 (Ser276) 化核因子NF-κB p65抗体超细铂粉 99.9%,平均粒度:0.1-0.5μm
Phospho-NFKB p65 (Ser468) 化核因子NF-κB p65抗体铂标准溶液 1000μg/ml
phospho-NFKB p65 (Ser536) 化核因子抗体银 99.9%，≤0.1μm
NF-66 α-中连蛋白抗体银 99.95%，1.0μm
NF-L/68kDa neurofilament 低分子量神经丝蛋白抗体银 99.9%,≤0.5μm
NF-M 中分子量神经丝蛋白抗体水质银标样 分析标准品
NGAL/Lipocalin 2 脂质运载蛋白抗体银 99.5%，60-120nm
NF-KappaB p105 核因子p50/k因结合核因子抗体银粉 99.99% metals basis，≤0.1μm
彩色预染蛋白分子量标准(6.5-270kD)用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。
彩色预染蛋白分子量标准(6.5-270kD)用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。
保存：-20℃
N-叔丁氧羰酰-L-白氨酸酰甘氨酰-L-精氨酸对硝基苯酰胺盐酸盐
英文名称：N-t-Butyloxycarbonyl-L-leucylglycyl-L-arginine P-nitroanilide hydrochloride；BOC-Leu-Gly-Arg•Pna•HC1
其他名称：鲎试剂三肽
C25H40N8O7•HCl=601.09
别：BR
含量：≥98.0%
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
热门标签：彩色预染蛋白分子量标准(6.5-270kD)
