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彩色预染蛋白质分子量标准(10-180kD)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：彩色预染蛋白质分子量标准(10-180kD)正在出售的产品：饮料污染ATP生物发光法定量检测试剂盒50次精葡萄糖斜面琼脂 用于的复合生化试验（SN标准）
水质污染ATP生物发光法定量检测试剂盒50次改良Camp-BAP氏琼脂基础用于弯曲杆菌选择性分离培
水质污染ATP生物发光法定量检测试剂盒50次改良Camp-BAP氏琼脂基础用于弯曲杆菌选择性分离培
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详细内容
产品属性：
中文名称：彩色预染蛋白质分子量标准(10-180kD)
英文名称：Prestained Color Protein Marker
产品规格：200μl|600μl
产品货号：GOY-F11186
中文名称：彩色预染蛋白质分子量标准(10-180kD)
英文名称：Prestained Color Protein Marker
产品规格：200μl|600μl
产品货号：GOY-F11186
| 本marker包含了从10kD到180kD共10种纯化的预染蛋白质，其中72kD条带为红色，10kD条带为绿色，其余条带为蓝色(见下图)，适合作为SDS-PAGE或Western的蛋白质分子量标准。特别适合在Western时使用，这样在转膜后可以直接清楚地观察到转膜效果。根据上样孔的大小，本彩色预染蛋白质分子量标准通常每次上样3-5微升，即可在电泳时、电泳后或转膜后观察到非常清楚的蛋白条带。 产品特点： 1. 提供了一条鲜艳的红色72kD条带，有利于快速准确辨认蛋白质分子量标准的条带。 2. 共提供了从10kD到180kD共10条条带，条带较密，分子量条带范围比较宽广，更加适合分子量的比对(10kD,17kD,26kD,34kD,43kD,55kD,72kD,95kD,130kD,180kD)。 3. 本彩色预染蛋白质分子量标准已经配制在1X SDS-PAGE上样缓冲液中，可以直接使用，无需煮沸。 注意事项： 1. 本彩色预染蛋白质分子量标准不可在100℃加热或煮沸，并不得加热至40℃以上。 2. 本彩色预染蛋白质分子量标准用1X SDS-PAGE上样缓冲液配制，不适用于非变性PAGE胶。 3. 预染蛋白质分子量标准每一批次的分子量大小有所不同，属正常现象。请参考随产品所附的说明书确定精确的分子量。 储存条件：-20℃，有效期一年。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
石蜡切片神经元胞浆硫素（THIONINE）染色试剂盒50次L-高丝氨
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
石蜡切片神经元胞浆硫素（THIONINE）染色试剂盒50次L-高丝氨
冰冻切片神经元胞浆硫素（THIONINE）染色试剂盒50次5-尿苷二
石蜡切片小胶质细胞（MICROGLIA）50次阿拉伯树胶粉
HERTEGA染色试剂盒橙黄IV
冰冻切片小胶质细胞（MICROGLIA）50次琼脂糖凝胶CL-2B
HERTEGA染色试剂盒1.8ml内旋冻存管
石蜡切片小胶质细胞（MICROGLIA）10次苯-4-磺酰
植物凝集素特异染色试剂盒人粒巨噬集落激因子（GM-CSF）ELISA试剂盒,
冰冻切片小胶质细胞（MICROGLIA）10次人神经调节蛋白1（NRG-1）ELISA试剂盒,NRG-1 ELISA kit
植物凝集素特异染色试剂盒人神经元凋亡抑制蛋白（NAIP）ELISA试剂盒,
石蜡切片少突胶质细胞（OLIGODENDROCYTE）O4抗体免疫组化染色试剂盒10次人周期素D2（Cyclin-D2）ELISA Cyclin-D2ELISA
冰冻切片少突胶质细胞（OLIGODENDROCYTE）O4抗体免疫组化染色试剂盒10次人胃抑素（GIP）ELISA试剂盒, GIP ELISA kit
组织生物化学成分染色试剂题人状腺抗体（TAb）ELISA试剂盒,TAb ELISA KIT
名称规格人β2糖蛋白1抗体IgM（β2-GP1 Ab IgM）ELISA试剂盒,β2-GP1 Ab IgM
石蜡切片黑色素（MELANIN）染色试剂盒50次人抗型肝炎病核心IgM抗体（HBcAb-IgM）ELISA试剂盒, HBcAb-IgM ELI
NFATc1 活化T核因子1蛋白四化铵 AR
NFAM1/CNAIP NFAM1抗体四溴化铵 98%
phospho-NFATc2(Ser326) 化NFATc2(Ser326)抗体四溴化铵 for electrochemical analysis, ≥99.0% (AT))
NFBD1/MDC1 DNA损伤关卡蛋白1抗体氨磺 AR,99.5%
NF-H 高分子量神经丝蛋白抗体鹅去氧胆 99%
NFKB p52/NF-κB2 p100 核因子/k因结合核因子 p52/p100抗体金丝/金粉 99.95%
Phospho-NF-κB2 p100 (Ser866/870) 核因子/k因结合核因子p100抗体金丝/金粉 99.999%
NFKB p65 核因子/k因结合核因子抗体金丝/金粉 99.99%
彩色预染蛋白质分子量标准(10-180kD)Na-对甲苯磺酰-L-赖氨酸氯甲基酮盐酸盐
彩色预染蛋白质分子量标准(10-180kD)Na-对甲苯磺酰-L-赖氨酸氯甲基酮盐酸盐
英文名称：TLCK；Nα-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride；(3S)-1-Chloro-3-tosylamido⁻⁷-amino-2-hepta hydrochloride； (3S)⁻⁷-Amino-1-chloro-3-tosylamino-2-hepta hydrochloride；Tosyl-L-lysyl-chloromethane hydrochloride
热门标签：彩色预染蛋白质分子量标准(10-180kD)
